HELIXOR A Series pack I Ampuller, 7 stk

Bruksanvisning for Helixor A series pack I

Helixor® A/-M/-P injeksjonsløsning inneholder et ekstrakt av fersk misteltein som den aktive ingrediensen i forholdet 1:20.Avhengig av produktvarianten er den laget av furumisteltein, epletremisteltein eller furumisteltein.Mengden ferskt plantemateriale som brukes per ampulle er oppgitt i milligram.Vann til injeksjonsvæsker og natriumklorid i forholdet 99,91:0,09 brukes som ekstraksjonsmidler.

Helixor® brukes i samsvar med antroposofisk kunnskap om menneskeheten og naturen.Den er beregnet på voksne og brukes til å behandle ondartede og godartede svulster, inkludert medfølgende lidelser i de bloddannende organene.Den kan også brukes for å forhindre tilbakefall etter tumoroperasjoner og ved definerte precancerøse lesjoner.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Påføring og dosering

Helixor® injiseres subkutant, om mulig nær svulsten eller metastaser.Alternativt kan andre intakte hudområder som mage, overarm eller lår også brukes.Det er viktig at injeksjonen ikke utføres i betente hudområder eller strålingsområder.Den vanlige dosen er 2 til 3 injeksjoner per uke.Terapi starter vanligvis med en lav dose, som gradvis økes til optimal effekt er oppnådd.

Den optimale dosen bestemmes individuelt og avhenger av ulike reaksjoner i kroppen, som endringer i subjektivt velvære, temperaturreaksjoner, immunologiske reaksjoner og lokale betennelsesreaksjoner på injeksjonsstedet.Ved overfølsomhet eller alvorlige reaksjoner bør dosen reduseres.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger inkluderer en lett økning i kroppstemperatur, lokale betennelsesreaksjoner på injeksjonsstedet og midlertidig hevelse av regionale lymfeknuter.Hvis du har feber over 38°C eller store lokale reaksjoner, bør neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og i redusert dose.Allergiske reaksjoner er også mulige og krever seponering av preparatet og øyeblikkelig medisinsk behandling.

Helixor® skal ikke brukes ved overfølsomhet overfor mistelteinpreparater, akutte inflammatoriske eller høye febersykdommer, kroniske granulomatøse sykdommer, autoimmune sykdommer med alvorlige symptomer, under immunsuppressiv behandling eller ved hypertyreose med hjertebank.

Lagring og holdbarhet

Helixor® skal oppbevares utilgjengelig for barn og skal ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på ampullen og esken.Ampullene skal oppbevares i originalemballasjen og beskyttes mot lys i kjøleskapet.Helixor® 0,01 mg og 0,1 mg må oppbevares i kjøleskap, mens Helixor® 1 mg til 100 mg ikke må oppbevares over 30 °C.

Sammensetning og pakningsstørrelser

Helixor® er tilgjengelig i ulike pakningsstørrelser, inkludert originalpakninger med 8 ampuller med samme konsentrasjon, bulkpakninger på 50 ampuller og seriepakninger med 7 ampuller i økende konsentrasjoner.Seriepakkene inneholder forskjellige mengder fersk mistelteinekstrakt, avhengig av den respektive konsentrasjonen.

Den nøyaktige sammensetningen og mengden aktiv ingrediens per ampulle er angitt på emballasjen.I tillegg til mistelteinekstrakt inneholder Helixor® også natriumklorid, natriumhydroksid og vann til injeksjonsformål.

Mer informasjon

For mer informasjon om Helixor®, kan du kontakte produsentens medisinske råd.Bruksanvisningen ble sist revidert i juli 2018.