HELIXOR P Series pakke I Ampuller, 7 stk

Informasjon om Helixor P series pack I

Helixor® er en antroposofisk medisin som brukes til utvidet behandling av tumorsykdommer.Den inneholder et ekstrakt av fersk misteltein, som, avhengig av produktvariant, er laget av furumisteltein, epletremisteltein eller furumisteltein.Injeksjonsvæsken tilberedes med vann til injeksjonsvæsker og natriumklorid som ekstraksjonsmiddel.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Bruksområder

Helixor® brukes til voksne i samsvar med den antroposofiske kunnskapen om menneskeheten og naturen.Det tjener til å stimulere form- og integrasjonskrefter til å oppløse og reintegrere uavhengige vekstprosesser.Disse inkluderer ondartede og godartede tumorsykdommer, også med tilhørende lidelser i de bloddannende organene, definerte precancerøse lesjoner og forebygging av tilbakefall etter tumoroperasjoner.

Aktive ingredienser og sammensetning

Injeksjonsvæsken inneholder et ekstrakt av fersk misteltein i forskjellige konsentrasjoner.Mengden fersk plante som brukes til å lage en ampulle er gitt i milligram.Ekstraksjonsmidlene er vann til injeksjonsvæsker og natriumklorid.De andre innholdsstoffene inkluderer bordsalt, natriumhydroksid og, ved visse konsentrasjoner, ekstra vann til injeksjonsformål.

Påføring og dosering

Helixor® injiseres subkutant, om mulig i nærheten av svulsten eller metastaser, ellers på forskjellige steder i den intakte huden.Den vanlige dosen er 2 til 3 injeksjoner per uke.Behandlingen starter med en induksjonsfase hvor dosen økes gradvis inntil vedlikeholdsbehandling er oppnådd.Den optimale dosen må bestemmes individuelt og avhenger av pasientens reaksjoner.

En reduksjon i dose kan være nødvendig under stråling eller kjemoterapi.Vedlikeholdsfasen innebærer rytmisk påføring for å unngå tilvenningseffekter.Dette kan gjøres ved å veksle doser med lavere doser, rytmisere injeksjonsintervallene og legge til pauser.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger inkluderer en lett økning i kroppstemperatur, lokaliserte betennelsesreaksjoner rundt injeksjonsstedet og midlertidig mild hevelse av regionale lymfeknuter.Hvis det er feber over 38 °C eller store lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.

Helixor® skal ikke brukes dersom du er overfølsom overfor mistelteinpreparater, lider av en akutt betennelses- eller høyfebersykdom, har kroniske granulomatøse sykdommer eller autoimmune sykdommer med alvorlige symptomer, eller er under immunsuppressiv behandling.Produktet bør heller ikke brukes hvis du har en overaktiv skjoldbruskkjertel med et rasende hjerte.

Oppbevaring

Helixor® bør oppbevares utilgjengelig for barn.Ampullene må oppbevares i originalemballasjen for å beskytte innholdet mot lys.Helixor® 0,01 mg og 0,1 mg bør oppbevares i kjøleskap, mens Helixor® 1 mg til 100 mg ikke bør oppbevares over 30 °C.Legemidlet må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på ampullen og esken.

Notater

For informasjon om risiko og bivirkninger, les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.