HELIXOR P-serie pakke III ampuller, 7 stk

Informasjon om Helixor P-serien III

Helixor® er en antroposofisk medisin som brukes til utvidet behandling av tumorsykdommer.Den inneholder ekstrakter fra fersk misteltein, med Helixor® A laget av furumistel, Helixor® M fra epletremisteltein og Helixor® P fra furumisteltein.Injeksjonsvæsken tilberedes med vann til injeksjonsvæsker og natriumklorid som ekstraksjonsmiddel.

Bruksområder i henhold til den antroposofiske kunnskapen om mennesket og naturen inkluderer ondartede og godartede tumorsykdommer, medfølgende lidelser i de hematopoetiske organene, definerte precancerøse lesjoner og forebygging av tilbakefall etter tumoroperasjoner.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Aktive ingredienser og sammensetning

Helixor® er tilgjengelig i forskjellige styrker, som indikerer mengden ferskt plantemateriale som brukes til å lage én ampulle.De tilgjengelige styrkene er 0,01 mg, 0,1 mg, 1 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 50 mg og 100 mg.Hver ampulle inneholder et ekstrakt av fersk misteltein (1:20) og ekstraksjonsmidler som vann til injeksjoner og natriumklorid.

Påføring og dosering

Helixor® administreres ved subkutan injeksjon, fortrinnsvis nær svulsten eller i forskjellige områder av den intakte huden.Vanlig dose er 2-3 injeksjoner per uke.Behandlingen starter med en induksjonsfase hvor dosen økes gradvis inntil vedlikeholdsbehandling er oppnådd.Den optimale dosen bestemmes individuelt og kan justeres avhengig av pasientens reaksjon.

Under behandlingen bør lokale inflammatoriske reaksjoner, temperaturreaksjoner og immunologiske reaksjoner overvåkes.Ved overdrevne reaksjoner bør dosen reduseres eller bruken avbrytes midlertidig.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger inkluderer lokale betennelsesreaksjoner på injeksjonsstedet, feber, influensalignende symptomer og allergiske reaksjoner.Hvis det er feber over 38°C eller store lokale reaksjoner, bør neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og i redusert dose.

Helixor® skal ikke brukes ved overfølsomhet overfor mistelteinpreparater, akutte inflammatoriske eller høye febersykdommer, kroniske granulomatøse sykdommer, autoimmune sykdommer med alvorlige symptomer, under immunsuppressiv behandling eller ved hypertyreose med hjertebank.

Oppbevaring

Helixor® skal oppbevares utilgjengelig for barn og skal ikke brukes etter utløpsdatoen.Ampullene skal oppbevares i originalemballasjen og beskyttes mot lys.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg bør oppbevares i kjøleskap, mens Helixor® 1 mg - 100 mg ikke bør oppbevares over 30 °C.

Mer informasjon

Helixor® er tilgjengelig i originalpakninger med 8 ampuller med samme konsentrasjon, bulkpakninger med 50 ampuller med samme konsentrasjon og seriepakninger med 7 ampuller i økende konsentrasjoner.Den farmasøytiske gründeren og produsenten er Helixorheil GmbH & Co. KG i Rosenfeld.