Ben-U-Ron 500 mg kapsler, 20 stk

Indikasjoner

Dette legemidlet er smertestillende og febernedsettende som brukes til å behandle mild til moderat smerte og feber.Det virker smertestillende og febernedsettende.

Aktive ingredienser

Hovedvirkestoffet i dette legemidlet er paracetamol, med en dose på 500 mg per harde kapsel.Det inneholder også forskjellige hjelpestoffer som gelatin, indigokarmin, talkum og titandioksid.

Kontraindikasjoner

Dette legemidlet må ikke tas ved overfølsomhet for paracetamol eller noen av de andre ingrediensene.Bruken er også kontraindisert ved alvorlig leverdysfunksjon.

Dosering

Doseringen avhenger av pasientens kroppsvekt og alder.Vanlig enkeltdose er 10 til 15 mg paracetamol per kilogram kroppsvekt, med en maksimal daglig dose som ikke overstiger 60 mg per kilogram kroppsvekt.

For barn mellom 11 og 12 år som veier 33 til 43 kg, er enkeltdosen én hard kapsel, og den maksimale daglige dosen er fire harde kapsler.For personer som veier 43 kg eller mer, kan én eller to harde kapsler tas som en enkeltdose, med en maksimal daglig dose på åtte harde kapsler.

Doseringsintervallet bør være minst seks timer.Hvis symptomene vedvarer i mer enn tre dager, bør lege konsulteres.Legemidlet bør ikke tas i mer enn tre dager uten medisinsk råd.

Ved lever- eller nyresvikt må dosen justeres eller doseringsintervallet forlenges.Ved alvorlig nyresvikt bør det overholdes et minimumsintervall på åtte timer mellom dosene.Dette legemidlet er ikke egnet for barn under 11 år eller som veier mindre enn 33 kg.

Dette produktet krever ikke resept.

Dosering

De harde kapslene skal svelges hele med rikelig med væske, helst et glass vann.Å ta dem etter måltider kan forsinke effekten.

Pasientinformasjon

Spesiell forsiktighet anbefales ved kronisk alkoholisme, nedsatt leverfunksjon eller eksisterende nyreskade.I disse tilfellene bør lege konsulteres før du tar dette legemidlet.Hvis symptomene forverres eller ikke bedres etter tre dager, bør lege konsulteres.

Sørg for at ingen andre legemidler som inneholder paracetamol tas samtidig for å unngå risikoen for overdosering. Hodepine kan oppstå ved langvarig bruk av høye doser og bør ikke behandles med økte doser.Langvarig bruk av smertestillende kan føre til nyreskade.

Dette legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.Forsiktighet bør imidlertid utvises etter inntak.

Graviditet og amming

Rådfør deg med legen din før du tar dette legemidlet under graviditet eller amming.Under graviditet bør dette legemidlet kun tas etter en nøye nytte-risikovurdering, og ikke over lengre perioder eller i høye doser.Paracetamol går over i morsmelk. Det er imidlertid ingen kjente bivirkninger på spedbarnet, så det er vanligvis ikke nødvendig å avbryte ammingen.

MerknaderLes pakningsvedlegget og spør legen eller apoteket for risikoer og bivirkninger. Ikke bruk lenger enn angitt i pakningsvedlegget mot smerter eller feber uten å konsultere lege. Paracetamol går over i morsmelk, men det er ingen kjente bivirkninger på spedbarnet, så det er vanligvis ikke nødvendig å avbryte ammingen

MerknaderLes pakningsvedlegget og spør legen eller apoteket for risikoer og bivirkninger.Ikke bruk lenger enn angitt i pakningsvedlegget uten å konsultere lege.

Annet

Ved langvarig bruk av smertestillende i høye doser kan det oppstå hodepine som ikke bør behandles med økte doser.Langvarig bruk kan føre til nyreskade.Brå seponering etter langvarig bruk kan forårsake abstinenssymptomer som hodepine, tretthet og nervøsitet, som avtar i løpet av få dager.

Dette legemidlet bør ikke tas sammen med alkohol.Den totale daglige dosen av paracetamol for voksne bør ikke overstige 4 g. Ved overdosering bør legehjelp søkes umiddelbart.

Leverandør/produsents adresse

bene Arzneimittel GmbH, Herterichstr.1, 81479 München

Viktig informasjon (obligatorisk informasjon)

ben-u-ron 500 mg harde kapsler.Aktiv ingrediens: Paracetamol.Indikasjoner: For symptomatisk behandling av mild til moderat smerte og feber hos barn fra 11 år og eldre, ungdom og voksne.

Les pakningsvedlegget og spør legen eller apoteket om risikoer og bivirkninger.

Dette pakningsvedlegget ble sist revidert i mars 2014.

Kilde: Informasjon i pakningsvedlegget, per: 06/2018