LÖWE KOMPLEX No.2 Coffea dråper, 50 ml

Instruksjoner for bruk av LÖWE KOMPLEX No.2 Coffea dråper, 50 ml

Pakningsvedlegg for artikkel LOEWE KOMPL NR 2 COFFEA: Sammensetning: - Coffea arabica ø 7,6 ml - Aurum chloratum Dil. D6 7,7 ml - Convallaria majalis Dil. D2 7,7 ml - Crataegus Dil. D1 7,7 ml - Delphinium staphisagria Dil. D4 7,7 ml - Digitalis purpurea Dil. D4 7,7 ml - Ephedra distachya Dil. D4 7,7 ml - Lachesis mutus Dil. D8 7,7 ml - Lycopus europaeus Dil. D4 7,7 ml - Naja naja Dil. D8 7,7 ml - Ruta graveolens Dil. D1 7,7 ml - Urginea maritima Dil. D4 7,7 ml - Veratrum (HAB 1934) Fortynning D4 [HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol 62% (m/m)] 7,7 ml Inneholder 53 volumprosent alkohol. Indikasjoner: - Registrert homøopatisk legemiddel, derfor er ingen terapeutisk indikasjon angitt. Kontraindikasjoner: - Ingen kjente. Bivirkninger: - Ingen kjente. Interaksjoner: - Ingen kjente. Merknad: - Personer som lider av alkoholisme bør ikke ta dette legemidlet. Personer med leversykdom bør rådføre seg med lege før de tar dette legemidlet. - Legemidlet bør kun brukes under graviditet og amming etter samråd med lege. - Skal ikke brukes til barn under 12 år. Dosering: - 10 dråper 3 ganger daglig, i akutte tilfeller 10 dråper annenhver time. Ytterligere merknad: - LÖWE-Complex No. 2 Coffea kan inneholde uklarheter eller flokkulering, men dette påvirker ikke effekten. Generelle råd til sluttbrukere: - Dersom sykdomssymptomer vedvarer under inntak av legemidlet, bør lege kontaktes. - Ved en første forverring bør du slutte å ta legemidlet og kontakte legen din. - Observerte bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget skal rapporteres til lege eller apotek. - Effekten kan påvirkes av skadelige faktorer og sentralstimulerende midler. Spør legen din hvis du tar andre legemidler. - Homøopatiske legemidler bør ikke tas over lengre tid uten råd fra lege. Kilde: www.infirmarius-rovit.de Per 08/2007 Merknad fra våre farmasøyter: - Levering skjer i husholdningskvantum med maksimalt 15 pakninger per kvartal. Vi forbeholder oss retten til å fastsette maksimumsmengder for visse legemidler for å ivareta legemiddelsikkerheten. Dette gjelder spesielt produkter som brukes i korte perioder eller produkter med økt risiko for overdosering.