NEYDIL No.66 pro injectione St.2 Ampuller, 5X2 ml

Instruksjoner for bruk av NEYDIL No.66 pro injectione St.2 Ampuller, 5X2 ml

Instruksjoner for bruk av artikkelen Neydil No.66 Pro Injectione St. Ii Ampoules Viktig informasjon (obligatoriske opplysninger): NeyDIL No. 66 pro injectione Styrke II, Væske til injeksjonsvæske, fortynning. Indikasjoner: Registrert homøopatisk legemiddel, derfor er ingen terapeutisk indikasjon angitt. For risiko og bivirkninger, les pakningsvedlegget og spør lege eller apotek. ANVENDELSESINFORMASJON: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER NeyDIL No. 66 pro injectione Styrke II, Injeksjonsvæske, fortynning Virkestoff: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10 %) et thym. lysat. suis juv. (10 %) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10%) ettestes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5 %) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10 %) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et Men lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos. Homeopatisk legemiddel Indikasjoner: Registrert homøopatisk legemiddel, derfor uten terapeutisk indikasjon. Lege bør kontaktes hvis symptomene vedvarer under bruk av legemidlet. Kontraindikasjoner: Skal ikke brukes ved overfølsomhet overfor proteinkomponenter av bovin og/eller porcin opprinnelse. NeyDIL No. 66 pro injectione starch II må ikke brukes hvis pasienten ønsker å få barn, er gravid eller ammer. Forsiktighetsregler ved bruk: Det foreligger ikke tilstrekkelig dokumentert erfaring med bruk av dette legemidlet hos barn. Det skal derfor ikke brukes til barn under 12 år. NeyDIL No. 66 pro injectione Strength II skal kun brukes ved infeksjoner og betennelsesprosesser etter samråd med lege. Interaksjoner: Generell merknad: Virkningen av et homøopatisk legemiddel kan påvirkes ugunstig av generelt skadelige faktorer i livsstilen og av sentralstimulerende og stimulerende midler. Rådfør deg med legen din hvis du tar andre legemidler. Varighet av bruk: Selv homøopatiske legemidler bør ikke brukes over lengre tid uten råd fra lege. Bivirkninger: I unntakstilfeller kan kvalme, pulsakselerasjon, angstfølelse eller eksantem forekomme hos allergisk disponerte eller overfølsomme pasienter under den foreslåtte doseringen. Disse kan kontrolleres med antiallergiske legemidler (antihistaminer) og, om nødvendig, glukokortikoider. Ved lokal irritasjon bør det brukes betennelsesdempende lokale preparater. Merk: Ved bruk av homøopatiske legemidler kan de eksisterende symptomene midlertidig forverres (initial forverring). I så fall bør du slutte med medisinen og kontakte legen din. Hvis du merker bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget, må du informere lege eller apotek. Informasjon og opplysninger om legemidlets holdbarhet: Må ikke oppbevares over 25 °C. Bruk ikke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på beholderen og ytteremballasjen. Oppbevar legemidlet utilgjengelig for barn. Sammensetning: 1 amp. (2 ml) inneholder: Medisinsk virkestoff: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10%) et thym. lysat. suis juv. (10%) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10 %) et testes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10%) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et lien lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. Andre innholdsstoffer: Natriumklorid 18,10 mg, vann til injeksjonsvæske 1961,90 mg. Legemiddelformer og pakningsstørrelser: Injeksjonsvæske, fortynning Originalpakning: 5 OPC-ampuller à 2 ml. Klinikkpakning: 50 OPC-ampuller à 2 ml. Farmasøytisk entreprenør: vitOrgan Arzneimittel GmbH P.O. Box 4240 73745 Ostfildern Tlf. (0711) 44812-0 Faks (0711) 44812-41 E-post: [email protected] Produsent: Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH Industriestrasse 3. 34212 Melsungen Dato for utgivelse av pakningsvedlegget: 10/2012. Kilde: Informasjon i pakningsvedlegget Versjon: 05/2016. Informasjon: For risiko og bivirkninger, les pakningsvedlegget og spør lege eller apotek. Produsent: vitOrgan Arzneimittel GmbH, Brunnwiesenstraße 21, 73760 Ostfildern - Ruit. Neydil nummer 6 6 pro injectione St. Ii ampuller er et registrert homøopatisk legemiddel. De inneholder en væskefortynning til injeksjon som inneholder forskjellige naturlige ingredienser. Det er ikke gitt noen spesifikke indikasjoner, derfor bør lege kontaktes hvis symptomene vedvarer under bruk. Legemidlet skal ikke brukes ved overfølsomhet for proteinbestanddeler fra storfe og/eller svin, eller hvis pasienten ønsker å få barn, er gravid eller ammer. Legemidlet skal heller ikke brukes til barn under 12 år. Interaksjoner med andre legemidler kan forekomme, så rådfør deg med legen din hvis du tar andre legemidler. Varigheten av bruken bør ikke være lengre enn anbefalt av legen. I sjeldne tilfeller kan allergiske reaksjoner forekomme. Legemidlet skal oppbevares kjølig og tørt og skal ikke brukes etter utløpsdatoen. Ytterligere informasjon kan fås fra produsenten. Det anbefales å lese pakningsvedlegget og kontakte lege eller apotek dersom bivirkninger oppstår.