Osmofundin 15% N Ecoflac Pl. infusjonsvæske, 10X250 ml

Informasjon om Osmofundin 15 % N infusjonsvæske, oppløsning

Osmofundin 15% N er en infusjonsløsning som inneholder virkestoffet mannitol.Det administreres via et venedrypp og brukes til å støtte nyrefunksjonen ved å øke urinstrømmen, redusere trykk eller væskevolum i hodeskallen, og redusere intraokulært trykk under et akutt anfall av glaukom.Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Viktige merknader

Osmofundin 15% N må ikke brukes hvis du er overfølsom for mannitol, skiller ut uvanlig lite urin, lider av alvorlig hjertemuskelsvakhet, har uregulert overføring av stoffer fra blodbanen til hjernevevet, har vann i lungene (lungeødem), er dehydrert eller hyperhydrert, har uvanlig høye konsentrasjoner av væsker og væsker i kroppen, kraniehulen eller en blokkering av urinveiene egne.

Vær spesielt forsiktig hvis du har hatt en blod- eller væskeoverføring som har forårsaket en økning i mengden sirkulerende blod, urinerer uvanlig lite eller ingen eller har hjertesvikt.Legen din vil overvåke hjertet og sirkulasjonen før og under behandlingen, samt nivået av salter i blodet og vann- og syre-basebalansen.

Fortell legen din eller apoteket dersom du tar andre medisiner, spesielt ciklosporin, hjertemedisiner som digoksin, litium eller andre medisiner som øker urinstrømmen.Osmofundin 15% N kan forvrenge resultatene av blodprøver for fosfat og etylenglykol.

Søknad

Doseringen bestemmes av legen din og avhenger av alder, kroppsvekt og klinisk tilstand.Vanlig maksimal dose for en voksen er 165 til 700 ml Osmofundin 15 % N per dag, som tilsvarer 25 til 100 g mannitol.Høyere doser er mulig hvis legen din mener det er nødvendig.For barn og ungdom bestemmes også doseringen av legen.

Osmofundin 15% N må ikke administreres gjennom samme infusjonssystem som blod.Hvis du har fått mer enn du burde, kan dette føre til endringer i sammensetningen av kroppsvæskene dine som må korrigeres.I alvorlige tilfeller kan symptomer som økt blodtrykk, hjertemuskelsvakhet, døsighet, forvirring, nedsatt bevissthet, kvalme, oppkast, kramper, blodtrykksfall, rask hjerterytme, vann i lungene, hevelse og nedsatt nyrefunksjon oppstå.

Bivirkninger

Som alle legemidler kan Osmofundin 15% N forårsake bivirkninger, men ikke alle får dem.Mulige bivirkninger inkluderer plutselige alvorlige brystsmerter, anfall, muskelstivhet, acidose, lavt natriumnivå i blodet, høyt kalium i blodet, for mye vann i kroppen, allergisk sjokk, volumoverbelastning, urinretensjon, hudskade, armsmerter, ryggsmerter, frysninger, svimmelhet, polyuri, kvalme, oppkast, magesmerter, ømhet, magesmerter, magesmerter, magesmerter, smerter, mage, mage, smerter hodepine, tåkesyn og lokale allergiske reaksjoner.

Oppbevaring

Oppbevar Osmofundin 15% N utilgjengelig for barn, og bruk ikke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på emballasjen og kartongen.Oppbevar løsningen ved 20°C til 30°C, da det kan dannes krystaller ved lavere temperaturer.Ikke bruk Osmofundin 15% N hvis du merker uklarhet eller misfarging av løsningen, partikler i løsningen eller lekkasje av beholderen og dens lukking.Legemidlet er kun til engangsbruk.Eventuell ubrukt medisin skal kasseres.

Mer informasjon

Osmofundin 15% N inneholder den aktive ingrediensen mannitol og den andre ingrediensen vann for injeksjonsformål.Den teoretiske osmolariteten er 825 mOsm/l, titreringssurheten (fra pH 7,4) er mindre enn 0,2 mmol/l og pH er mellom 4,5 og 7,0.Infusjonsoppløsningen er en klar, fargeløs vandig oppløsning tilgjengelig i glassflasker eller polyetylenbeholdere.

Farmasøytisk firma er B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen.Postadressen er B. Braun Melsungen AG, 34209 Melsungen.Produsenten kan enten være B. Braun Melsungen AG eller B. Braun Medical S.A.være i Spania.