Konakion MM 10 mg løsning, 10 stk

Bruksområde

Dette legemidlet er et vitamin som brukes til å forebygge og behandle blødninger forårsaket av vitamin K-mangel.Det brukes til å behandle vitamin K-mangeltilstander som ikke kan korrigeres gjennom kosthold.Disse inkluderer forebygging av vitamin K-mangel hos nyfødte hvis mødre har tatt visse medisiner, samt behandling av pasienter med økt risiko for vitamin K-mangel.Det brukes også hos pasienter med blødning med vitamin K-mangel, som ofte er ledsaget av en forhøyet INR--verdi.Denne blødningen kan være forårsaket av en ekte vitamin K-mangel eller av en overdose av visse medisiner.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Dette legemidlet inneholder 10 mg fytomenadion, også kjent som vitamin K1.I tillegg inneholder den følgende hjelpestoffer: 3-sn-fosfatidylkolin (fra soyabønner), glykokolsyre, natriumhydroksid, konsentrert saltsyre, vann til injeksjonsvæsker og natriumioner.

Kontraindikasjoner

Dette legemidlet må ikke brukes hvis du er allergisk overfor fytomenadion (vitamin K1) eller noen av de andre innholdsstoffene i legemidlet.Det bør ikke brukes til nyfødte da en annen styrke er tilgjengelig for denne pasientgruppen.

Dosering

Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet eller etter å ha konsultert lege, apotek eller helsepersonell.For å forebygge vitamin K-mangel hos gravide kvinner som tar visse medisiner, er den anbefalte dosen 10 til 20 mg vitamin K1 oralt, 48 timer til noen timer før fødsel.For alvorlig eller livstruende blødning med vitamin K-mangel, bør vitamin K1 administreres sakte intravenøst i en dose på 5 til 10 mg.Doseringen kan variere avhengig av antikoagulant og INR--verdi.Justert dosering kan være nødvendig for pasienter med innleggelsesforstyrrelser eller eldre pasienter.Barn over 1 år bør få en dosering bestemt av legen.

Inntak

Denne medisinen kan administreres oralt eller intravenøst.For oral administrering bør den nødvendige mengden trekkes opp med en sprøyte og settes direkte inn i pasientens munn.Du bør da drikke mer væske.På grunn av glykokolsyreinnholdet må legemidlet ikke brukes parenteralt i tilfeller av gulsott med gallestase.Pasienter med økt blødningstendens bør ikke få legemidlet injisert intramuskulært.

Pasientinformasjon

Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker legemidlet.Legemidlet bør administreres oralt, spesielt i tilfeller av gulsott med gallestase eller alvorlig leverdysfunksjon.Pasienter med forhøyet INR--verdi skal ikke få legemidlet injisert intramuskulært.Selvbehandling av antikoagulasjonsbehandling med kumarinderivater er farlig og bør unngås.Nyfødte og barn under 1 år skal ikke få medisinen.Det er ingen kjente effekter på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.

Graviditet

Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du bruker dette legemidlet.

Notater

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.For informasjon om risiko og bivirkninger, les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.