Aqua AD Iniectabilia Plast, 20X20 ml

Isotonisk natriumkloridløsning 0,9 % AlleMan Pharma

Isotonisk natriumkloridløsning 0,9 % AlleMan Pharma er en infusjonsløsning som inneholder natriumklorid i vann.Natriumklorid, også kjent som salt, er en viktig elektrolytt som finnes i blodet.Denne løsningen brukes til væske- og elektrolytterstatning under ulike tilstander som hypokloremisk alkalose, kloridtap, kortvarig intravaskulær volumerstatning, hypotonisk og isotonisk dehydrering.

Ingredienser

De aktive ingrediensene er natriumklorid og vann til injeksjonsvæsker.Oppløsningen inneholder 9,0 g natriumklorid per 1000 ml infusjonsoppløsning.De andre innholdsstoffene inkluderer elektrolytter, med 1 ml av løsningen som inneholder 0,154 mmol natrium (Na+) og 0,154 mmol klorid (Cl-).pH er mellom 4,5 og 7,0 og den teoretiske osmolariteten er 309 mOsm/L.Titreringssurheten opp til pH 7,4 er mindre enn 0,1 mmol/l.

Påføring og dosering

Denne infusjonsløsningen administreres av en lege eller helsepersonell.Doseringen avhenger av det individuelle væske- og elektrolyttbehovet, som vanligvis er 40 ml/kg kroppsmasse per dag eller 2 mmol natrium/kg kroppsmasse per dag.Maksimal daglig dose er 3 - 6 mmol natrium/kg kroppsmasse for voksne og 3 - 5 mmol natrium/kg kroppsmasse for barn.Infusjonshastigheten avhenger av den kliniske situasjonen.

Advarsler og forholdsregler

Isotonisk natriumkloridløsning 0,9 % AlleMan Pharma må ikke brukes i tilstander av overhydrering (hyperhydreringstilstander).Spesiell forsiktighet er nødvendig i tilfeller av hypokalemi, hypernatremi, hyperkloremi, hjertesvikt, generalisert ødem, lungeødem, hypertensjon, eklampsi, nyresvikt og aldosteronisme.Til spedbarn født for tidlig eller ved termin skal gjentatte natriumkloridinfusjoner kun administreres etter at serumnatriumnivåer er bestemt.Ved hypertonisk dehydrering må løsningen infunderes sakte for å unngå ytterligere økning i natriumnivået.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger inkluderer hypernatremi, hyperkloremi, feber, infeksjon på injeksjonsstedet, lokal smerte eller reaksjon, flebitt, venøs trombose, ekstravasasjon og hypervolemi.Hvis det oppstår bivirkninger, bør lege eller apotek konsulteres.

Oppbevaring

Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn og skal ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten.Ingen spesielle oppbevaringsbetingelser er nødvendig.Etter åpning er legemidlet ment for umiddelbar konsum og ubrukte mengder må kastes.Medisiner skal ikke kastes i avløpsvann eller husholdningsavfall.

Autorisasjonsinnehaver og produsent

Godkjenningsinnehaveren er AlleMan Pharma GmbH, basert i Rimbach.Produsenten og salget utføres av AlleMan Pharma GmbH i Pfullingen.Ingen resept er nødvendig for dette produktet.