Isotonisk saltvannsløsning 0,9 % PE-infusjonsløsning, 10X500 ml

Isotonisk saltvannsløsning 0,9 % Bernburg

Den isotoniske saltvannsløsningen 0,9 % Bernburg er en elektrolyttløsning som brukes til intravenøs infusjon.Den brukes til væske- og elektrolytterstatning ved ulike tilstander som hypokloremisk alkalose, kloridtap, kortvarig intravaskulær volumerstatning og hypotonisk og isotonisk dehydrering.

Bruksområder

Denne løsningen brukes til:

Væske- og elektrolytterstatning ved hypokloremisk alkalose, kloridtap, kortvarig intravaskulær volumerstatning, hypotonisk dehydrering og isotonisk dehydrering.

Kontraindikasjoner

Påføringen er ikke egnet for overvanningsforhold (hyperhydreringsforhold).

Forholdsregler for bruk

Spesiell forsiktighet bør utvises i tilfeller av redusert blodkalium (hypokalemi), økt natrium i blodet (hypernatremi), økt blodklorid (hyperkloremi) og tilstander som krever restriktivt natriuminntak, som hjertesvikt, generalisert ødem, lungeødem, hypertensjon, eklampsi og alvorlig nyresvikt.

Graviditet og amming

Det er ingen bekymringer om bruk under graviditet og amming.

Interaksjoner med andre medisiner

Så langt er ingen interaksjoner kjent.

Advarsler

Kontroll av elektrolytt- og væskestatus er påkrevd.

Dosering

Doseringen avhenger av væske- og elektrolyttbehovet, som vanligvis er 40 ml/kg kroppsmasse/dag eller 2 mmol natrium/kg kroppsmasse/dag.Maksimal daglig dose er 3-6 mmol natrium/kg kroppsmasse for voksne og 3-5 mmol natrium/kg kroppsmasse for barn.Infusjonshastigheten avhenger av den kliniske situasjonen.

Type søknad

Oppløsningen brukes til intravenøs infusjon.

Råd ved overdose

Symptomer på overdose kan omfatte overhydrering, økte natrium- og kloridnivåer i blodet (hypernatremi, hyperkloremi), hyperosmolaritet og en acidotisk metabolsk tilstand.Ved overdose bør tilførselen av oppløsningen avbrytes, akselerert eliminasjon via nyrene bør fremmes og tilførselen av tilsvarende elektrolytter bør reduseres.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger inkluderer økt natrium- og kloridinnhold i blodet (hypernatremi, hyperkloremi).

Merknader og informasjon om holdbarhet

Bruk kun klare løsninger i intakte beholdere.Løsningen må ikke lenger brukes etter utløpsdatoen.Medisiner bør oppbevares utilgjengelig for barn.

Kvalitativ og kvantitativ sammensetning

1000 ml infusjonsløsning inneholder 9,0 g natriumklorid (tilsvarer mmol/l: Na+ 154, Cl- 154).Andre ingredienser er vann til injeksjoner, sterilt og pyrogenfritt.pH-verdien er mellom 4,5 og 7,0, teoretisk osmolaritet er 309 m0sm/l og titreringssurheten opp til pH 7,4 er <0,1 mmol/l.

Doseringsform og innhold

Infusjonsløsningen er tilgjengelig i forskjellige pakningsstørrelser, inkludert 10 x 100 ml, 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml og 10 x 1000 ml. Ikke alle pakningsstørrelser er kanskje markedsført.

Farmasøytisk gründer og produsent

Serumwerk Bernburg AG, Hallesche Landstraße 105 b, 06406 Bernburg (Saale).

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.