TAVEGIL Injeksjonsvæske, oppløsning 2 mg/2 ml ampuller, 5X2 ml

Instruksjoner for bruk av TAVEGIL Injeksjonsvæske, oppløsning 2 mg/2 ml ampuller, 5X2 ml

Bruksanvisning for Tavegil injeksjonsvæske, oppløsning 2 Mg/2 ml ampuller. Tavegil injeksjonsvæske, oppløsning inneholder virkestoffet clemastinfumarat og brukes til premedisinering før administrering av radiologiske kontrastmidler. Det brukes også til kortvarig akutt behandling av alvorlige allergiske sykdommer. Merk at Tavegil injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 6,5 volumprosent alkohol. Pakningsvedlegget inneholder viktig informasjon som du bør lese nøye. Ta vare på pakningsvedlegget og spør apoteket dersom du har spørsmål. Kontakt lege dersom symptomene dine blir verre eller ikke blir bedre. Fortell legen din eller apoteket hvis du merker bivirkninger eller hvis dette pakningsvedlegget inneholder informasjon som ikke er oppgitt. Dette pakningsvedlegget inneholder følgende avsnitt: - WAS IST TAVEGIL INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE BRUKES? - WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TAVEGIL INJEKTIONSLÖSUNG MERKNAD? - WIE IST TAVEGIL INJEKTIONSLÖSUNG HVORDAN BRUKES? - WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MULIG? - WIE IST TAVEGIL INJEKTIONSLÖSUNG HVORDAN OPPBEVARES? - WEITERE INFORMATIONEN Du bør ta visse forholdsregler når du bruker Tavegil injeksjonsvæske, oppløsning, spesielt hvis du har visse medisinske tilstander. Fortell legen din eller apoteket om andre legemidler du tar, da de kan påvirke hverandre. Bruk av Tavegil injeksjonsvæske under graviditet og amming bør skje etter råd fra lege. Tavegil injeksjonsvæske, oppløsning kan svekke reaksjonsevnen, spesielt i kombinasjon med alkohol. For mer viktig informasjon om innholdsstoffer, dosering, bruk, bivirkninger, oppbevaring og produsent, se pakningsvedlegget. Merk at denne informasjonen sist ble oppdatert i juli 2015. Generell informasjon fra våre farmasøyter: Våre produkter leveres i husholdningsmengder med maksimalt 15 pakninger per kvartal. For enkelte legemidler kan det imidlertid være fastsatt spesifikke maksimumsmengder for å ivareta legemiddelsikkerheten. Informasjonen i dette sammendraget er hentet fra angitt kilde og inneholder ikke gjentatt informasjon. Det er ikke brukt tabeller, fete typer, h-tegn eller fargekoder.