ISOTONISCHE NaCl-løsning 0,9 % Eifelfango Inj. løsning, 50x2 ml

Bruksanvisning for den isotoniske natriumkloridløsningen 0,9 % Eifelfango injeksjonsløsning

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Kjære bruker, kjære bruker!Vennligst les følgende pakningsvedlegg nøye fordi det inneholder viktig informasjon om hva du bør være oppmerksom på når du bruker dette legemidlet.Hvis du har spørsmål, kontakt legen din eller apoteket.

Stoff- eller indikasjonsgruppe

Den isotoniske natriumkloridløsningen 0,9 % Eifelfango injeksjonsløsning fungerer som en bærerløsning.1 ml inneholder 0,154 mmol kloridioner (Cl-) og 0,154 mmol natriumioner (Na+).

Bruksområder

Denne løsningen brukes som bærerløsning for elektrolyttkonsentrater og kompatible medisiner.

Kontraindikasjoner

Påføringen er ikke egnet hvis det er økt natriuminnhold i blodet (hypernatremi) eller økt kloridinnhold i blodet (hyperkloremi).

Bruk under graviditet og amming

Det er ingen bekymringer om bruk under graviditet og amming.

Forholdsregler for bruk

Så langt er ingen spesielle forholdsregler kjent.

Interaksjoner med andre agenter

Til dags dato er det ingen kjente interaksjoner med andre midler.

Advarsler

Det er ingen spesielle advarsler.

Doseringsinstruksjoner, type og varighet av påføring

Løsningen kan injiseres subkutant, intramuskulært eller intravenøst.Doseringen, typen påføring og bruksvarigheten avhenger av informasjonen for stoffet oppløst i den isotoniske natriumkloridløsningen.Når det brukes som bærerløsning for elektrolyttkonsentrater, er det viktig å følge bruksanvisningen til legemidlet som skal blandes.Hvis du har spørsmål om bruk, kontakt legen din eller apoteket.

Råd ved overdose

Symptomer på overdose kan omfatte overhydrering, økte natrium- og kloridnivåer i blodet (hypernatremi, hyperkloremi), hyperosmolaritet og en acidotisk metabolsk tilstand.Ved en overdose bør tilførselen av oppløsningen avbrytes, eliminasjonen via nyrene akselereres og tilførselen av de tilsvarende elektrolyttene reduseres.

Bivirkninger

Når det brukes som anvist, er bivirkninger ikke å forvente.

Rapportering av bivirkninger

Hvis du merker noen bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket.Dette gjelder også for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget.

Informasjon om stoffets holdbarhet

Du kan ikke lenger bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på esken og ampullen. Bruk kun klare løsninger i uskadde beholdere!Oppløsningen skal brukes umiddelbart etter åpning. Resterende lagre må kasseres.Oppbevar medisiner utilgjengelig for barn.

Komposisjon

Medisinsk aktive ingredienser: 1000 ml inneholder natriumklorid 9,00 g. Andre ingredienser: Vann til injeksjonsvæsker, saltsyre for pH-justering, titreringssurhet opp til pH 7,4.

Doseringsform og innhold

Injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller på 2 og 10 ml.Pakninger med 10, 50 og 100 ampuller à 2 ml. Pakninger med 5, 10, 50 og 100 ampuller á 10 ml.

Produsent

EIFELFANGO GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler

Merknad fra våre farmasøyter

Generelt forsyner vi deg gjerne med våre produkter i vanlige husholdningsmengder med maksimalt 15 pakker per kvartal.Som en del av medisinsikkerheten forbeholder vi oss retten til å sette egne maksimale mengder for enkelte medisiner.Dette gjelder spesielt for produkter som kun brukes i kort tid eller har økt potensiale for overdosering.