HELIXOR A Ampuller 20 mg, 8 stk

Bruksanvisning for Helixor A 20 mg

Helixor® A/-M/-P injeksjonsløsning inneholder et ekstrakt av fersk misteltein i en konsentrasjon på 1:20.Den er produsert med furumisteltein for Helixor® A, epletremisteltein for Helixor® M og furumisteltein for Helixor® P. Mengden ferskt plantemateriale som brukes til én ampulle er oppgitt i milligram.Vann til injeksjonsvæsker og natriumklorid i forholdet 99,91:0,09 brukes som ekstraksjonsmidler.

Helixor® brukes i samsvar med antroposofisk kunnskap om menneskeheten og naturen.Den er beregnet på voksne og brukes til å behandle ondartede og godartede svulster, inkludert medfølgende lidelser i de bloddannende organene.Den kan også brukes for å forhindre tilbakefall etter tumoroperasjoner og ved definerte precancerøse lesjoner.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Påføring og dosering

Helixor® skal alltid brukes nøyaktig slik legen din har fortalt deg.Injeksjonen utføres subkutant, om mulig i nærheten av svulsten eller metastaser, ellers på forskjellige steder på den intakte huden.Det anbefales ikke å trekke opp Helixor® i en sprøyte sammen med andre legemidler og ikke oppbevare åpnede ampuller.

Vanlig dose er 2-3 injeksjoner per uke.Behandlingen starter med en induksjonsfase hvor dosen økes gradvis inntil vedlikeholdsbehandling er oppnådd.Den optimale dosen bestemmes individuelt og kan justeres avhengig av pasientens reaksjon.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger inkluderer en lett økning i kroppstemperatur, lokaliserte betennelsesreaksjoner rundt injeksjonsstedet og midlertidig mild hevelse av regionale lymfeknuter.Hvis det er feber over 38 °C eller store lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.

Allergiske eller allergilignende reaksjoner kan også forekomme, som krever seponering av preparatet og øyeblikkelig medisinsk behandling.I sjeldne tilfeller kan kronisk granulomatøs betennelse eller autoimmune sykdommer forekomme.

Oppbevaring

Helixor® skal oppbevares utilgjengelig for barn og skal ikke brukes etter utløpsdatoen.Ampullene bør oppbevares i originalemballasjen og i kjøleskapet for å beskytte innholdet mot lys.

Komposisjon

1 ml injeksjonsløsning (1 ampulle) Helixor® inneholder et ekstrakt av fersk furumisteltein, epletremisteltein eller furumisteltein i forholdet 1:20.Mengden av ekstraktet er oppgitt i milligram.Vann til injeksjonsvæsker og natriumklorid i forholdet 99,91:0,09 brukes som ekstraksjonsmidler.

Helixor® er tilgjengelig i ulike pakningsstørrelser, inkludert originalpakninger med 8 ampuller med samme konsentrasjon, bulkpakninger på 50 ampuller og seriepakninger med 7 ampuller i økende konsentrasjoner.