HELIXOR A Ampuller 50 mg, 8 stk

Bruksanvisning for Helixor A 50 mg

Helixor® er en antroposofisk medisin som brukes til utvidet behandling av tumorsykdommer.Den inneholder et ekstrakt av fersk misteltein, som, avhengig av produktvariant, er laget av furumisteltein, epletremisteltein eller furumisteltein.Injeksjonsvæsken tilberedes med vann til injeksjonsvæsker og natriumklorid som ekstraksjonsmiddel.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Bruksområder

I samsvar med den antroposofiske kunnskapen om menneskeheten og naturen, brukes Helixor® hos voksne for å stimulere form- og integrasjonskrefter til å oppløse og reintegrere vekstprosesser som har blitt selvstendige.Dette inkluderer ondartede tumorsykdommer, inkludert de med medfølgende lidelser i de bloddannende organene, godartede tumorsykdommer, definerte precancerøse lesjoner og forebygging av tilbakefall etter tumoroperasjoner.

Aktive ingredienser og sammensetning

Helixor® er tilgjengelig i forskjellige styrker avhengig av mengden fersk misteltein som brukes.Injeksjonsløsningen inneholder ekstrakter fra furumisteltein, epletremisteltein eller furumistel i forskjellige konsentrasjoner.Andre innholdsstoffer er vann til injeksjonsvæsker, natriumklorid og natriumhydroksid.

Påføring og dosering

Helixor® injiseres subkutant, om mulig i nærheten av svulsten eller metastaser, ellers på forskjellige steder i den intakte huden.Vanlig dose er 2-3 injeksjoner per uke.Behandlingen starter med en induksjonsfase hvor dosen økes gradvis inntil vedlikeholdsbehandling er oppnådd.Den optimale dosen bestemmes individuelt og kan varieres avhengig av pasientens reaksjon.

En reduksjon i dose kan være nødvendig under stråling eller kjemoterapi.For å unngå tilvenningseffekter anbefales rytmisk bruk med vekslende doser og pauser.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger inkluderer en lett økning i kroppstemperatur, lokaliserte betennelsesreaksjoner rundt injeksjonsstedet og midlertidig mild hevelse av regionale lymfeknuter.Hvis det er feber over 38 °C eller store lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.

Helixor® skal ikke brukes ved overfølsomhet overfor mistelteinpreparater, akutte inflammatoriske eller høye febersykdommer, kroniske granulomatøse sykdommer og autoimmune sykdommer med alvorlige symptomer, hypertyreose med hjertebank, samt primære hjerne- og ryggmargsvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for økt intrakranielt trykk.

Oppbevaring

Helixor® skal oppbevares utilgjengelig for barn og skal ikke brukes etter utløpsdatoen.Ampullene bør oppbevares i originalemballasjen for å beskytte innholdet mot lys.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg bør oppbevares i kjøleskap, mens Helixor® 1 mg - 100 mg ikke bør oppbevares over 30 °C.

Mer informasjon

Helixor® er tilgjengelig i ulike pakningsstørrelser, inkludert originalpakninger med 8 ampuller med samme konsentrasjon, bulkpakninger på 50 ampuller og seriepakninger med 7 ampuller i økende konsentrasjoner.

For ytterligere informasjon, vennligst kontakt legeråd fra legemiddelfirmaet.