HELIXOR En seriepakke II Ampuller, 7 stk

Bruksanvisning for Helixor A-serien II

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Aktiv ingrediens og sammensetning

Helixor A inneholder et ekstrakt av fersk furumisteltein (Viscum album ssp. abietis) i forholdet 1:20.Vann til injeksjonsvæsker og natriumklorid (99,91:0,09) brukes som ekstraksjonsmidler.Seriepakken II inkluderer ampuller med økende konsentrasjoner av virkestoffet, tilsvarende 10 mg, 20 mg eller 30 mg fersk plante per ampulle.Preparatet inneholder også natriumhydroksid og vann til injeksjonsvæsker.

Bruksområder

Helixor A brukes i henhold til den antroposofiske kunnskapen om menneskeheten og naturen.Hos voksne inkluderer dette behandling av ondartede og godartede tumorsykdommer, ondartede sykdommer i de hematopoetiske organene, definerte precancerøse lesjoner og forebygging av tilbakefall etter tumoroperasjoner.Medisinen tjener til å stimulere form- og integrasjonskrefter til å oppløse og reintegrere uavhengige vekstprosesser.

Påføring og dosering

Helixor A administreres som en subkutan injeksjon, om mulig nær svulsten eller i forskjellige områder av den intakte huden.Vanlig dosering er 2-3 injeksjoner per uke.Behandlingen starter med en induksjonsfase hvor dosen økes gradvis inntil vedlikeholdsbehandling er oppnådd.Den optimale dosen bestemmes individuelt og kan varieres avhengig av pasientens reaksjon.Dosejustering kan være nødvendig under stråling eller kjemoterapi.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger inkluderer en lett økning i kroppstemperatur, lokaliserte betennelsesreaksjoner rundt injeksjonsstedet og midlertidig mild hevelse av regionale lymfeknuter.Hvis det er feber over 38 °C eller store lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.Allergiske reaksjoner, aktivering av eksisterende betennelse og inflammatorisk irritasjon av overfladiske årer i injeksjonsområdet er mulig.Ved overdose kan det oppstå overdreven betennelsesreaksjoner, som kan behandles med fuktige kjølige kompresser eller anti-inflammatoriske salvebandasjer.

Oppbevaring

Helixor A skal oppbevares utilgjengelig for barn og skal ikke brukes etter utløpsdatoen.Ampullene må oppbevares i originalemballasjen beskyttet mot lys.Helixor A 0,01 mg - 0,1 mg bør oppbevares i kjøleskap, mens Helixor A 1 mg - 100 mg ikke bør oppbevares over 30 °C.

Mer informasjon

Helixor A er tilgjengelig i originalpakninger med 8 ampuller med samme konsentrasjon, bulkpakninger med 50 ampuller med samme konsentrasjon og seriepakninger med 7 ampuller i økende konsentrasjoner.Den farmasøytiske gründeren og produsenten er Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.