HELIXOR En seriepakke IV Ampuller, 7 stk

Bruksanvisning for Helixor A-serien IV

Helixor® A/-M/-P injeksjonsløsning inneholder et ekstrakt av fersk misteltein som den aktive ingrediensen i forholdet 1:20.Avhengig av varianten er den laget av furumisteltein, epletremisteltein eller furumisteltein.Mengden ferskt plantemateriale som brukes til én ampulle er gitt i milligram.Ekstraksjonsmidlene som brukes er vann til injeksjoner og natriumklorid i forholdet 99,91 til 0,09.

Denne antroposofiske medisinen brukes hos voksne for å behandle ondartede og godartede tumorsykdommer, inkludert medfølgende lidelser i de hematopoetiske organene.Den kan også brukes for å forhindre tilbakefall etter tumoroperasjoner og ved definerte precancerøse lesjoner.Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Viktig informasjon om søknad

Helixor® må ikke brukes dersom du er overfølsom overfor mistelteinpreparater, lider av akutt inflammatorisk eller høy febersykdom, lider av kroniske granulomatøse sykdommer eller autoimmune sykdommer med alvorlige symptomer, eller får immunsuppressiv behandling.Hvis du er overfølsom overfor andre stoffer, bør doseringen tas spesielt forsiktig.

Ved primære hjerne- og ryggmargssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for økt intrakranielt trykk skal preparatene kun administreres etter strenge indikasjoner og under tett klinisk kontroll.Ampullen bør varmes kort i hånden før injeksjonen.

Hvis andre immunaktive legemidler brukes umiddelbart, bør Helixor® kun brukes etter konsultasjon med lege.Informer legen din eller apoteket dersom du tar eller bruker andre legemidler.

Effekter av Helixor® på graviditet, utvikling av det ufødte barnet, fødsel og utvikling av barnet etter fødselen er ikke undersøkt.Forsiktighet anbefales ved bruk under graviditet og amming.

Påføring av Helixor® A/M/P

Bruk alltid Helixor nøyaktig slik legen din har fortalt deg.Injeksjonen utføres subkutant, om mulig nær svulsten eller metastasen eller på forskjellige steder på den intakte huden.Ikke injiser inn i betente hudområder eller strålingsområder.Det anbefales ikke å trekke Helixor® i en sprøyte sammen med andre legemidler.

Vanlig dose er én subkutan injeksjon 2-3 ganger ukentlig.Behandlingen starter med en introduksjonsfase hvor dosen økes gradvis.Den optimale dosen må bestemmes individuelt basert på responser som subjektivt velvære, temperaturrespons, immunologisk respons og lokal inflammatorisk respons på injeksjonsstedet.

En reduksjon i dose kan være nødvendig under stråling eller kjemoterapi.I vedlikeholdsfasen fortsetter behandlingen med den bestemte optimale individuelle dosen, med rytmisk bruk anbefalt for å unngå tilvenningseffekter.

Bivirkninger

En lett økning i kroppstemperatur, lokaliserte betennelsesreaksjoner rundt injeksjonsstedet og midlertidig lett hevelse av regionale lymfeknuter er ufarlige.Hvis det er feber over 38 °C eller store lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.

Lokale eller generelle allergiske eller allergilignende reaksjoner kan oppstå, som krever seponering av produktet og øyeblikkelig legehjelp.Aktivering av allerede eksisterende betennelse og inflammatorisk irritasjon av overfladiske vener i injeksjonsområdet er mulig.

Oppbevaring

Hold Helixor® utilgjengelig for barn og ikke bruk legemidlet etter utløpsdatoen.Ampullene bør oppbevares i originalemballasjen for å beskytte innholdet mot lys.Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg bør oppbevares i kjøleskap, mens Helixor® 1 mg - 100 mg ikke bør oppbevares over 30 °C.

Innhold i pakken og mer informasjon

Det 1 ml injeksjonsoppløsning (1 ampulle) Helixor® inneholder er ekstrakt av fersk furumisteltein, epletremisteltein eller furumisteltein i forholdet 1:20.Mengden ekstrakt er oppgitt i milligram.Ekstraksjonsmidlene som brukes er vann til injeksjoner og natriumklorid i forholdet 99,91 til 0,09.

Helixor® er tilgjengelig i forskjellige pakninger, inkludert originalpakninger med 8 ampuller med samme konsentrasjon, bulkpakninger med 50 ampuller med samme konsentrasjon og seriepakninger med 7 ampuller i økende konsentrasjoner.

Den farmasøytiske gründeren og produsenten er Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.