HELIXOR P-serie pakke II ampuller, 7 stk

Bruksanvisning for Helixor P-serien II

Helixor® A/-M/-P injeksjonsløsning inneholder ekstrakter fra fersk misteltein.Avhengig av varianten er den laget av furumisteltein (Helixor® A), epletremisteltein (Helixor® M) eller furumisteltein (Helixor® P).Mengden fersk plante som brukes til å lage en ampulle er gitt i milligram.Vann til injeksjonsvæsker og natriumklorid tjener som ekstraksjonsmidler.

I samsvar med den antroposofiske kunnskapen om menneskeheten og naturen, brukes Helixor® hos voksne for å stimulere form- og integrasjonskrefter til å oppløse og reintegrere vekstprosesser som har blitt selvstendige.Dette inkluderer ondartede og godartede tumorsykdommer, også med tilhørende lidelser i de bloddannende organene, definerte precancerøse lesjoner og forebygging av tilbakefall etter tumoroperasjoner.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Påføring og dosering

Helixor® administreres ved subkutan injeksjon, om mulig nær svulster eller metastaser.Alternativt kan også andre intakte hudområder som magehuden, overarmen eller lårene velges.Ikke injiser inn i betente hudområder eller strålingsområder.Den vanlige dosen er 2-3 injeksjoner per uke, starter med en lav dose og øker den gradvis.

Den optimale dosen bestemmes individuelt og kan justeres avhengig av pasientens reaksjon.Under behandlingen bør temperaturreaksjoner, lokale betennelsesreaksjoner og subjektivt velvære overvåkes.Ved overdrevne reaksjoner bør dosen reduseres.

Vedlikeholdsfasen innebærer rytmisk påføring for å unngå tilvenningseffekter.Dette kan oppnås ved å veksle doser med lavere doser, rytmisere injeksjonsintervallene eller legge til pauser.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger inkluderer en svak økning i kroppstemperatur, lokaliserte betennelsesreaksjoner rundt injeksjonsstedet og midlertidig hevelse av regionale lymfeknuter.Hvis det er feber over 38 °C eller store lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.

Helixor® skal ikke brukes ved overfølsomhet overfor mistelteinpreparater, akutte inflammatoriske eller høye febersykdommer, kroniske granulomatøse sykdommer og autoimmune sykdommer med alvorlige symptomer, hypertyreose med hjertebank, samt primære hjerne- og ryggmargsvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for økt intrakranielt trykk.

Sammensetning og lagring

Helixor® er tilgjengelig i forskjellige styrker avhengig av mengden ferskt plantemateriale som brukes.I tillegg til mistelteinekstraktet inneholder injeksjonsoppløsningen også natriumklorid og vann til injeksjonsformål.Helixor® bør oppbevares i kjøleskap, med høyere doser som ikke oppbevares over 30°C.

Produsent

HELIXOR Remedy GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld