HELIXOR M ampuller 100 mg, 8 stk

Bruksanvisning for Helixor M 100 mg

Kjære pasient, kjære pasient!Vennligst les hele pakningsvedlegget nøye siden det inneholder viktig informasjon for deg.Ingen resept er nødvendig for dette produktet.Men for å oppnå best mulig behandlingssuksess, må Helixor® brukes riktig etter legens anvisninger.

Ta vare på pakningsvedlegget.Det kan være lurt å lese disse igjen senere.Spør legen din eller apoteket dersom du trenger ytterligere informasjon eller råd.Hvis symptomene dine forverres eller ikke blir bedre, bør du definitivt oppsøke lege.Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene som er oppført blir alvorlige eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.

1. Hva er Helixor® og hva brukes det til?

Helixor® er en antroposofisk medisin for utvidet behandling av tumorsykdommer.I samsvar med den antroposofiske kunnskapen om menneskeheten og naturen, brukes Helixor® hos voksne for å stimulere form- og integrasjonskrefter til å oppløse og reintegrere vekstprosesser som har blitt selvstendige.Dette inkluderer ondartede tumorsykdommer, inkludert de med medfølgende lidelser i de bloddannende organene, godartede tumorsykdommer, definerte precancerøse lesjoner og forebygging av tilbakefall etter tumoroperasjoner.

2. Hva må du vurdere før du bruker Helixor®?

Helixor® skal ikke brukes dersom du er overfølsom overfor mistelteinpreparater, lider av akutt betennelses- eller høyfebersykdom, lider av kroniske granulomatøse sykdommer eller autoimmune sykdommer med alvorlige symptomer eller er under immunsuppressiv behandling.Helixor® bør heller ikke brukes hvis du har en overaktiv skjoldbruskkjertel med et rasende hjerte.

Spesiell forsiktighet er nødvendig hvis du er overfølsom overfor andre stoffer.I dette tilfellet bør nøye dosering sikres, med nøye overvåking av legen.Ved primære hjerne- og ryggmargssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for økt intrakranielt trykk skal preparatene kun administreres etter strenge indikasjoner og under tett klinisk kontroll.

Når du bruker Helixor® sammen med andre legemidler, spesielt immunaktive legemidler, bør dette kun gjøres etter å ha konsultert legen din.Informer legen din eller apoteket dersom du tar eller bruker andre legemidler.

Effekter av Helixor® på graviditet, utviklingen av det ufødte barnet, fødselen og på utviklingen av barnet etter fødselen, spesielt på utviklingen av bloddannelse og immunsystemet hos det ufødte barnet/spedbarnet, er ikke undersøkt.Forsiktighet anbefales ved bruk under graviditet og amming.

3. Hvordan bruke Helixor® A/M/P?

Bruk alltid Helixor nøyaktig slik legen din har fortalt deg.Injeksjonen utføres subkutant, om mulig nær svulsten eller metastasen eller på forskjellige steder på den intakte huden.Ikke injiser inn i betente hudområder eller strålingsområder.Det anbefales ikke å trekke Helixor® i en sprøyte sammen med andre legemidler.Åpnede ampuller må ikke lagres for senere injeksjon.

Den vanlige dosen er én subkutan injeksjon 2-3 ganger i uken.Terapi begynner med en introduksjonsfase, hvor dosen gradvis økes.Den optimale dosen må bestemmes individuelt og avhenger av ulike reaksjoner som subjektivt velvære, temperaturreaksjon, immunologisk reaksjon og lokal inflammatorisk reaksjon på injeksjonsstedet.

En reduksjon i dose kan være nødvendig under stråling eller kjemoterapi.I vedlikeholdsfasen fortsetter behandlingen med den bestemte optimale individuelle dosen.For å unngå tilvenningseffekter anbefales rytmisk bruk med veksling av doser og pauser.

Varigheten av bruken bestemmes av den behandlende legen og avhenger av den respektive risikoen for tilbakefall og pasientens individuelle tilstand eller funn.Den skal vare i flere år, med pauser av økende lengde som regel.

4. Hvilke bivirkninger er mulige?

En lett økning i kroppstemperatur, lokaliserte betennelsesreaksjoner rundt stikkstedet for den subkutane injeksjonen og midlertidig lett hevelse av regionale lymfeknuter er ufarlige. Hvis det er feber over 38°C eller større lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.

Lokale eller generelle allergiske eller allergilignende reaksjoner kan forekomme, som krever seponering av produktet og øyeblikkelig legehjelp.Aktivering av allerede eksisterende betennelse og inflammatorisk irritasjon av overfladiske vener i injeksjonsområdet er også mulig.

Forekomst av kronisk granulomatøs betennelse og autoimmune sykdommer under mistelteinbehandling er rapportert.Symptomer på økt intrakranielt trykk i hjernesvulster/metastaser under mistelteinbehandling er også rapportert.En immundempende effekt av høyere doser kan ikke utelukkes.

5. Hvordan oppbevares Helixor®?

Oppbevar medisiner utilgjengelig for barn.Legemidlet må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på hver ampulle og eske.Oppbevar ampullene i originalemballasjen for å beskytte innholdet mot lys.Oppbevares i kjøleskapet.

6. Innholdet i pakken og annen informasjon

Hva 1 ml injeksjonsoppløsning (1 ampulle) Helixor® inneholder: Aktiv ingrediens: Ekstrakt fra fersk furumistelurt/eplemistelurt/furumistelurt (plante til ekstrakt = 1:20) x mg*.Ekstraksjonsmidler: Vann til injeksjonsvæsker, natriumklorid (99,91:0,09).

Helixor® er tilgjengelig i følgende pakninger: originalpakninger (OP) med 8 ampuller med samme konsentrasjon (0,01-100 mg), bulkpakninger (GP) med 50 ampuller med samme konsentrasjon (1-100 mg) og seriepakninger (SE) med 7 ampuller i økende konsentrasjoner.

Farmasøytisk gründer og produsent: Helixorheil GmbH & Co. KG, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.

Notater

For informasjon om risiko og bivirkninger, les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.Helixor M ampuller 100 mg (pakningsstørrelse: 8 stykker) krever apotek og kan kjøpes fra postordreapoteket ditt.

Produsent: HELIXOR heil GmbH, Fischermühle 1, 72348 Rosenfeld.