HELIXOR P ampuller 100 mg, 8 stk

Bruksanvisning for Helixor P 100 mg

Helixor® er en antroposofisk medisin som brukes til utvidet behandling av tumorsykdommer.Den inneholder et ekstrakt fra fersk misteltein, med Helixor® A laget av furumistel, Helixor® M fra epletremisteltein og Helixor® P fra furumisteltein.Mengden fersk plante som brukes til å lage en ampulle er gitt i milligram.Vann til injeksjonsvæsker og natriumklorid brukes som ekstraksjonsmidler.

I samsvar med den antroposofiske kunnskapen om menneskeheten og naturen, brukes Helixor® hos voksne for å stimulere form- og integrasjonskrefter til å oppløse og reintegrere vekstprosesser som har blitt selvstendige.Dette inkluderer ondartede tumorsykdommer, inkludert de med medfølgende lidelser i de bloddannende organene, godartede tumorsykdommer, definerte precancerøse lesjoner og forebygging av tilbakefall etter tumoroperasjoner.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Påføring og dosering

Helixor® påføres ved subkutan injeksjon (sprøyte under huden), om mulig nær svulsten eller metastasen eller i forskjellige områder av den intakte huden.Den vanlige dosen er én subkutan injeksjon 2 til 3 ganger ukentlig.Terapi starter vanligvis med en induksjonsfase hvor dosen økes gradvis inntil vedlikeholdsbehandling er oppnådd.

Den optimale dosen må bestemmes individuelt og kan varieres avhengig av pasientens reaksjon.En reduksjon i dose kan være nødvendig under stråling eller kjemoterapi.Behandlingen kan foregå over flere år, med pauser av økende lengde som vanligvis tas.

Bivirkninger og forholdsregler

Mulige bivirkninger inkluderer en lett økning i kroppstemperatur, lokaliserte betennelsesreaksjoner rundt injeksjonsstedet og midlertidig mild hevelse av regionale lymfeknuter.Hvis det er feber over 38 °C eller store lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.

Helixor® må ikke brukes dersom du er overfølsom overfor mistelteinpreparater, lider av akutt betennelses- eller høyfebersykdom, lider av kroniske granulomatøse sykdommer eller autoimmune sykdommer med alvorlige symptomer, eller er under immunsuppressiv behandling.Helixor® bør heller ikke brukes hvis du har en overaktiv skjoldbruskkjertel med et rasende hjerte.

Sammensetning og lagring

Helixor® er tilgjengelig i forskjellige pakningsstørrelser, inkludert originalpakninger med 8 ampuller med samme konsentrasjon og seriepakninger med 7 ampuller i økende konsentrasjoner.Injeksjonsvæsken bør oppbevares i kjøleskap, hvorved Helixor® 0,01 mg - 0,1 mg bør oppbevares i kjøleskap og Helixor® 1 mg - 100 mg bør ikke oppbevares over 30 °C.

Oppbevar medisiner utilgjengelig for barn.Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på hver ampulle og eske.

Mer informasjon

Hvis du ønsker mer informasjon om legemidlet, vennligst kontakt legerådet til legemiddelfirmaet.Bruksanvisningen ble sist revidert i juli 2018.