Eudorlin migrene filmdrasjerte tabletter, 20 stk

Beskrivelse

Migrenepasienter lider betraktelig fordi et migreneanfall kan begrense de som rammes alvorlig og i verste fall la dem stå ute av spill i flere dager.En migrene er en ensidig hodepine som oppstår igjen og igjen med ujevne mellomrom.Smerten beskrives som pulserende eller bankende og er ofte ledsaget av andre symptomer som kvalme, oppkast eller synsforstyrrelser.

Bruksområder

EUDORLIN Migrene er et betennelsesdempende og smertestillende medikament (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler/revmatiske legemidler, NSAR).Det brukes til symptomatisk behandling av den akutte hodepinefasen av migrene med og uten aura samt spenningshodepine.Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Aktive ingredienser og ingredienser

EUDORLIN Migrene inneholder virkestoffet ibuprofen.Én filmdrasjert tablett inneholder 400 mg ibuprofen.Andre innholdsstoffer er maisstivelse, høydispergert silisiumdioksid, karboksymetylstivelse natrium (type A) (Ph. Eur.), magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], hypromellose, makrogol 4000, povidon K 30 og titandioksid (E 171).

Kontraindikasjoner

Hvis du er kjent for å være overfølsom overfor noen av ingrediensene som er nevnt, bør produktet ikke brukes. EUDORLIN Migrene bør ikke brukes hvis du har hatt allergiske reaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler tidligere, som kortpustethet på grunn av innsnevring av luftveiene (bronkospasme), astmaanfall, hevelse i neseslimhinnen eller hudreaksjoner.Også i tilfelle av uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser, eksisterende eller gjentatte magesår/duodenalsår eller blødninger i fortiden, en historie med gastrointestinal blødning eller gjennombrudd i forbindelse med tidligere behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler/antiinflammatoriske legemidler (NSAR), hjerneblødninger eller annen aktiv hjertesvikt, alvorlig hjertesvikt, alvorlig nyresvikt. (hjertesvikt), i de siste månedene av svangerskapet og hos barn 20 kg (under 6 år) EUDORLIN Migrene må ikke brukes.

Dosering

Anbefalt bruk av EUDORLIN migrene: Ta de filmdrasjerte tablettene hele med tilstrekkelig væske (f.eks. et glass vann) under eller etter et måltid.

20 - 29 kg kroppsvekt (barn: 6 - 9 år): Enkeltdose: 1/2 filmdrasjerte tablett (tilsvarer 200 mg ibuprofen), Maks. daglig dose: 1,5 filmdrasjerte tabletter (tilsvarer 600 mg ibuprofen).

30 - 39 kg kroppsvekt (barn: 10 - 12 år): Enkeltdose: 1/2 filmdrasjerte tablett (tilsvarer 200 mg ibuprofen), Maks. daglig dose: 2 filmdrasjerte tabletter (tilsvarer 800 mg ibuprofen).

fra 40 kg kroppsvekt (barn og ungdom fra 12 år og over og voksne): Enkeltdose: 1/2 - 1 filmdrasjert tablett (tilsvarende 200 - 400 mg ibuprofen), Maks. daglig dose: 3 filmdrasjerte tabletter (tilsvarende 1200 mg ibuprofen).

Etter inntak av maksimal enkeltdose, må et intervall på minst 6 timer opprettholdes før neste dose.

Eldre mennesker og pasienter med tidligere magesår eller duodenalsår bør starte med laveste dose og overvåkes av lege.Ingen dosereduksjon er nødvendig hvis det er mild til moderat nedsatt nyre- eller leverfunksjon.

Hos barn og ungdom, hvis det er nødvendig å ta dette legemidlet i mer enn 3 dager eller hvis symptomene forverres, bør lege kontaktes.

Ikke bruk dette legemidlet i mer enn 3 dager hos barn og ungdom og i mer enn 4 dager hos voksne uten medisinsk råd.Snakk med legen din eller apoteket dersom du synes medisinen er for sterk eller for svak.

Inntak

Ta de filmdrasjerte tablettene hele med tilstrekkelig væske (f.eks. et glass vann) under eller etter et måltid.For mer informasjon se bruksanvisning!

Pasientinformasjon

Bivirkninger kan reduseres ved å bruke den laveste effektive dosen i den korteste tidsperioden som er nødvendig for å kontrollere symptomene.Samtidig bruk med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyklooksygenase-2-hemmere), bør unngås.

Eldre pasienter er mer sannsynlig å oppleve bivirkninger etter bruk av NSAR , spesielt blødninger og perforeringer i mage og tarm, som kan være livstruende under visse omstendigheter.Derfor kreves det spesielt nøye medisinsk overvåking hos eldre pasienter.

Gastrointestinal blødning, sår og perforasjoner, inkludert fatale utfall, er rapportert under behandling med alle NSAR . Risikoen for å utvikle gastrointestinal blødning, sår og perforasjoner er høyere med økende NSAR-dose, hos pasienter med tidligere sår, spesielt med komplikasjoner av blødning eller perforasjoner, og hos eldre pasienter.Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen.For disse pasientene, samt for pasienter som trenger samtidig behandling med lavdose acetylsalisylsyre (ASA) eller andre legemidler som kan øke risikoen for gastrointestinale sykdommer, bør kombinasjonsbehandling med legemidler som beskytter mageslimhinnen (f.eks. misoprostol eller protonpumpehemmere) vurderes.

Hvis du har en historie med gastrointestinale bivirkninger, spesielt hvis du er eldre, bør du rapportere uvanlige abdominale symptomer (spesielt gastrointestinale blødninger), spesielt i begynnelsen av behandlingen.Forsiktighet anbefales hvis du også får medisiner som kan øke risikoen for sår eller blødninger, som: B. orale kortikosteroider, antikoagulerende medisiner som warfarin, selektive serotoninreopptakshemmere, som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger, eller blodplateaggregering.

Hvis du opplever gastrointestinal blødning eller magesår under behandlingen, stopp behandlingen umiddelbart og kontakt lege. NSAR bør brukes med forsiktighet hos pasienter med en historie med gastrointestinale sykdommer (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom) da deres tilstand kan forverres.

Medisiner som disse kan være assosiert med en liten økt risiko for hjerteinfarkt ("hjerteinfarkt") eller hjerneslag.Enhver risiko er mer sannsynlig med høye doser og langvarig behandling.Ikke overskrid anbefalt dose eller behandlingsvarighet (se kategorien "Dosering" for maksimal varighet)!

Hvis du har hjerteproblemer eller et tidligere slag, eller tror du kan være i faresonen for disse tilstandene (for eksempel hvis du har høyt blodtrykk, diabetes eller høyt kolesterol, eller er en røyker), bør du snakke med legen din eller apoteket før du starter behandlingen.

Alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blemmer, noen dødelige, har blitt rapportert svært sjelden med NSAR-behandling (eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom).Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å være ved starten av behandlingen, ettersom disse reaksjonene i de fleste tilfeller oppsto i den første måneden av behandlingen.Ved første tegn på hudutslett, slimhinnedefekter eller andre tegn på overfølsomhetsreaksjon, bør legemidlet seponeres og lege kontaktes umiddelbart.

Rådfør deg med legen din eller apoteket før du tar dette legemidlet.Legemidlet skal kun brukes etter nøye vurdering av nytte-risiko-forholdet ved visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet bindevevssykdom).

Spesielt nøye medisinsk tilsyn er nødvendig hvis du har gastrointestinale lidelser eller en historie med kronisk inflammatorisk tarmsykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), hvis du har høyt blodtrykk eller hjertesvikt, hvis du har nedsatt nyre- eller leverfunksjon, umiddelbart etter større kirurgiske inngrep, hvis du har allergier (f. slimhinner eller kroniske luftveissykdommer som innsnevrer luftveiene.

Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. anafylaktisk sjokk) er svært sjelden observert. Ved de første tegnene på en alvorlig overfølsomhetsreaksjon etter å ha tatt det, må du umiddelbart slutte å ta stoffet og konsultere en lege.

Ibuprofen, den aktive ingrediensen i legemidlet, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (blodplateaggregering). Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.

Hvis medisiner som inneholder ibuprofen brukes samtidig, kan den antikoagulerende effekten av lavdose acetylsalisylsyre (forhindrer dannelse av blodpropp) bli svekket.I dette tilfellet bør du derfor ikke bruke legemidler som inneholder ibuprofen uten legens uttrykkelige instruksjoner.

Hvis stoffet administreres over lang tid, er regelmessig overvåking av leververdier, nyrefunksjon og blodtelling nødvendig.

Hvis tatt før kirurgiske prosedyrer, bør legen eller tannlegen konsulteres eller informeres.

Langvarig bruk av alle typer smertestillende midler mot hodepine kan forverre dem.Hvis dette oppstår eller mistenkes, bør lege oppsøkes og behandlingen avbrytes.Diagnosen overforbrukshodepine (MOH) bør vurderes hos pasienter som lider av hyppig eller daglig hodepine, selv om (eller nettopp fordi) de regelmessig tar medisiner mot hodepine.

Generelt kan vanemessig bruk av smertestillende midler, spesielt kombinasjoner av flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvikt (smertestillende nefropati).

Dette legemidlet bør ikke brukes under vannkoppinfeksjon (varicella).

Det er risiko for nyredysfunksjon hos dehydrerte barn og ungdom.

Siden bivirkninger fra sentralnervesystemet, som tretthet og svimmelhet, kan oppstå ved bruk av dette legemidlet i høyere doser, kan reaksjonsevnen din bli svekket, og evnen til å delta aktivt i trafikken og betjene maskiner kan bli påvirket.Dette gjelder i enda større grad når det kombineres med alkohol.Du kan da ikke lenger være i stand til å reagere raskt og hensiktsmessig på uventede og plutselige hendelser.I dette tilfellet må du ikke kjøre bil eller andre kjøretøy!Ikke bruk verktøy eller maskiner!Ikke arbeid uten sikkert fotfeste!

Graviditet

Hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du mistenker at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, bør du spørre legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet.

Graviditet: Du kan kun bruke dette legemidlet i løpet av første og andre trimester av svangerskapet etter å ha konsultert legen din.Dette legemidlet må ikke brukes i løpet av siste trimester av svangerskapet på grunn av økt risiko for komplikasjoner for både mor og barn.

Reproduksjonskapasitet: Dette preparatet tilhører en gruppe legemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler/antirevmatika, NSAR) som kan svekke kvinnelig fertilitet.Denne effekten er reversibel ved seponering av legemidlet.

Amming: Den aktive ingrediensen ibuprofen og dets nedbrytningsprodukter går bare over i morsmelk i små mengder.Siden det ikke er rapportert om bivirkninger på spedbarnet til dags dato, er det vanligvis ikke nødvendig å avbryte ammingen ved kortvarig bruk.Men hvis langvarig bruk eller høyere doser foreskrives, bør tidlig avvenning vurderes.

Merknader

Langvarig, høy dose eller feil bruk av smertestillende midler kan forårsake hodepine som ikke bør behandles med høyere doser av medisinen.

Generelt kan vanlig bruk av smertestillende midler, spesielt kombinasjoner av flere smertestillende stoffer, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvikt (smertestillende nefropati).

Hvis du opplever synsforstyrrelser, sterke smerter i øvre del av magen, tjæreaktig avføring eller blodig oppkast, må du slutte å ta ibuprofen og kontakte lege umiddelbart.

I isolerte tilfeller er det beskrevet en forverring av infeksjonsrelatert betennelse (f.eks. vevsdød) i tidsmessig sammenheng med bruk av ibuprofen.Dette kan være relatert til ibuprofens virkningsmekanisme.

Derfor, hvis tegn på infeksjon oppstår eller forverres under bruk av dette legemidlet, anbefales det å oppsøke lege umiddelbart.Det bør avgjøres om antiinfektiv/antibiotisk behandling er indisert.

Siden høyere doser ibuprofen kan forårsake nervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet, kan evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner svekkes i enkelttilfeller.Dette gjelder i enda større grad i kombinasjon med alkohol.

Ingen spesielle forholdsregler er nødvendige når ibuprofen brukes én gang eller i en kort periode som smertestillende middel.

Regelmessig overvåking av leverfunksjon, nyrefunksjon og blodtelling er nødvendig når ibuprofen brukes over lengre perioder.

Alvorlige systemiske overfølsomhetsreaksjoner kan forekomme.Disse kan manifestere seg som hevelse i ansiktet, hevelse i tungen, hevelse i innsiden av strupen med innsnevring av luftveiene, kortpustethet, rask hjerterytme og blodtrykksfall, som potensielt kan føre til livstruende sjokk. Hvis noen av disse symptomene oppstår, som kan oppstå selv under første gangs bruk, er øyeblikkelig legehjelp nødvendig.

Hvis du har smerter eller feber, må du ikke bruke det lenger enn angitt i pakningsvedlegget uten legehjelp!