HEWEDOLOR Prokain 2 % ampuller, 10 stk

Instruksjoner for bruk av HEWEDOLOR Prokain 2 % ampuller, 10 stk

Legemidlet Hewedolor Prokain 2% er en injeksjonsvæske, oppløsning med virkestoffet prokainhydroklorid. Det er et lokalbedøvelsesmiddel av estertypen som brukes til lokalbedøvelse. Det brukes innenfor rammen av nevralterapeutiske prinsipper for anvendelse. Det er noen kontraindikasjoner som gjør at legemidlet ikke må brukes. Disse inkluderer overfølsomhet overfor prokain, andre lokalbedøvelsesmidler av estertypen, sulfonamider, benzosyre eller andre komponenter i legemidlet. Det må heller ikke injiseres i arterier, området rundt sentralnervesystemets ytre hylster eller ryggmargskanalen. Spesiell forsiktighet må utvises ved visse sykdommer, for eksempel visse muskelsvakheter, forstyrrelser i hjertets ledningssystem, hjerteinsuffisiens eller betennelse i injeksjonsområdet. Legen som bruker legemidlet, må sørge for at sirkulasjonen er godt gjenopprettet og at alle ventilasjons- og gjenopplivningstiltak er tilgjengelige. Ved visse eksisterende tilstander, som vaskulær okklusjon eller nerveskader ved diabetes, er det nødvendig med dosejustering. Nedsatt lever- eller nyrefunksjon kan også føre til økte plasmanivåer, slik at et lavere doseintervall anbefales. Det er noen interaksjoner med andre legemidler. For eksempel kan effekten av visse muskelavslappende midler forlenges eller effekten av antibiotika kan reduseres. Det er også viktig å merke seg at legemidlet er uforenlig med alkaliske løsninger og ikke må blandes. Doseringen av legemidlet gjøres individuelt i henhold til ønsket effekt og detaljene i det enkelte tilfellet. Hos ungdom over 15 år og voksne er den vanlige dosen for en hudkvaddel opptil 10 mg prokainhydroklorid. Den maksimale anbefalte dosen for engangsbruk er 500 mg prokain eller 200 mg prokain i hodet, nakken og kjønnsområdet innen 2 timer. Bivirkninger kan forekomme og påvirker hovedsakelig sentralnervesystemet og det kardiovaskulære systemet. Mulige bivirkninger inkluderer sensoriske forstyrrelser i munnen, rastløshet, bevissthetsforstyrrelser, kramper, blodtrykksendringer og allergiske reaksjoner. Legemidlet skal beskyttes mot lys og oppbevares i ytterkartongen. Det skal ikke brukes etter utløpsdatoen. Ved bivirkninger eller spørsmål om bruk, kontakt lege eller apotek. Det er fastsatt visse maksimumsmengder som en del av legemiddelsikkerheten, spesielt for legemidler som brukes i korte perioder eller som har økt potensial for overdosering. Det kan være begrensede utleveringsmengder for visse legemidler. Sammendraget inneholder ikke gjentatt informasjon og bruker ikke tabeller, fete typer, h-koder eller fargekoder.