Nystaderm-S suspensjon med doseringspumpe, 24 ml

Nystaderm®-S 100 000 IE/ml suspensjon med doseringspumpe

Nystaderm®-S Suspension er et effektivt middel mot munntrøst og andre soppinfeksjoner.Den er egnet for bruk i munnhulen og for oral bruk.Produktet er spesielt egnet for barn og spedbarn og har en behagelig bringebærsmak.

Bruksområder

Nystaderm®-S brukes til å behandle soppinfeksjoner i munnhulen, svelget og spiserøret.Den er også egnet for lokal behandling av soppinfeksjoner i mage-tarmkanalen og for koloniseringsprofylakse av mage-tarmkanalen, spesielt hos barn og spedbarn.Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Aktive ingredienser og ingredienser

Den aktive ingrediensen i Nystaderm®-S er nystatin.Hver milliliter av suspensjonen inneholder 100 000 IE nystatin.De andre innholdsstoffene inkluderer metyl-4-hydroksybenzoat, propyl-4-hydroksybenzoat (parabener: E 216, E 218), glyserol 85 %, kolloidalt silisiumdioksyd, sukrose, bringebærsmak (inneholder blant annet kanelmaldehyd, propyllineglykol, sitronalglykol, geranol, vann og sitronalvann).

Kontraindikasjoner

Nystaderm®-S må ikke brukes hvis du er allergisk mot nystatin, relaterte aktive ingredienser som amfotericin B eller natamycin, eller noen av de andre ingrediensene i legemidlet.

Dosering

Den anbefalte dosen for barn fra to år og voksne, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, er 0,5 til 1,5 milliliter suspensjon dryppet inn i munnen fire ganger om dagen etter måltider.Nyfødte og små barn får 0,5 til 1 milliliter suspensjon fire ganger daglig.For koloniseringsprofylakse av mage-tarmkanalen behandles nyfødte og små barn med 150 000 IE tre til fire ganger daglig, mens voksne med risikofaktorer får 500 000 IE minst fire ganger daglig.

Ved munntrost bør medisinen dryppes i munnen etter måltider og spres i munnen i minst ett minutt for å sikre god fukting av hele munnhulen.For oral trost bør behandlingen fortsette i to til tre dager etter at de synlige tegnene på sykdommen har forsvunnet.For soppinfeksjoner i mage-tarmkanalen bør behandlingen vanligvis utføres i to uker.

Til bruk i munnhulen og tas oralt.Vennligst rist flasken kraftig før bruk.Trekk opp suspensjonen med pipetten opp til ønsket markeringslinje (0,5 eller 1 ml) eller fjern den med doseringspumpen (1 slag tilsvarer 0,5 ml, 2 slag tilsvarer 1 ml).Hell suspensjonen i munnhulen og la den ligge i munnen i noen minutter, og svelg.

Pasientinformasjon

Rådfør deg med legen din eller apoteket før du bruker legemidlet.Preparatet er ikke egnet for behandling av systemiske soppinfeksjoner.På grunn av den høye osmolariteten til nystatin anbefales ikke bruk hos svært undervektige og umodne premature spedbarn.Hvis babyen din er mindre enn fire uker gammel, snakk med legen din eller apoteket før du gir ham dette legemidlet, spesielt hvis barnet ditt får andre medisiner samtidig.

Preparatet har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å bruke maskiner.

Graviditet

Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du bruker dette legemidlet.Ved terapeutiske doser absorberes nystatin nesten ikke gjennom slimhinnene etter oral administrering.Nystatin krysser ikke placenta og forventes ikke å gå over i morsmelk.Medisinen kan brukes under graviditet og amming etter å ha veid fordeler og risikoer.

Notater

Nystatin orale preparater er ikke egnet for behandling av soppinfeksjoner i hele kroppen.Hvis helbredelsen ikke lykkes, må behandlingen kontrolleres av lege.Ved behandling av soppinfeksjoner må alle sopplesjoner på hud og slimhinner behandles for å unngå tilbakefall forårsaket av ubehandlede sopplesjoner.

Ingredienser

Aktiv ingrediens: 1 ml suspensjon inneholder 100 000 IE nystatin.Andre ingredienser: Metyl-4-hydroksybenzoat (Ph.Eur.), Propyl-4-hydroksybenzoat (Ph.Eur.) (Parabener: E 216, E 218), glyserol 85 %, høyt dispergert silisiumdioksid, sukrose, bringebærsmak (inneholder bl.a. citronellol, linalool og etanol), renset vann.

Merknader om ingredienser

Inneholder parabener E 216/E 218 og sukrose (sukker).Inneholder en smak med kanelaldehyd, propylenglykol, geraniol, citronellol, linalool og etanol. Inneholder 0,0001 mg alkohol (etanol) per g tilsvarende 0,0002 mg/ml (w/v).Vennligst ikke bruk dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen eller ytterpakningen.Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.