ISOTONISCHE NaCl-oppløsning 0,9 % Eifelfango, 10X100 ml

Instruksjoner for bruk av ISOTONISCHE NaCl-oppløsning 0,9 % Eifelfango, 10X100 ml

Bruksanvisning for artikkelen Isotonisk Nacl oppløsning 0,9% Eifelfango Indikasjoner: - Væske- og elektrolyttsubstitusjon ved hypokloremisk alkalose. - kloridtap - kortvarig intravaskulær volumerstatning - hypoton dehydrering - isotonisk dehydrering Kontraindikasjoner: - hyperhydreringstilstander (hyperhydreringstilstander) - Redusert kaliuminnhold i blodet (hypokalemi) - Forhøyet natriuminnhold i blodet (hypernatremi) - Økt kloridinnhold i blodet (hyperkloremi) - Sykdommer som krever natriumrestriksjon (f.eks. hjertesvikt, generalisert ødem, lungeødem, hypertensjon, eklampsi, alvorlig nyresvikt). Bruk under graviditet og amming: Det er ingen innvendinger mot bruk under graviditet og amming. Forsiktighetsregler ved bruk: Kontroll av elektrolytt- og væskestatus er nødvendig. Interaksjoner med andre legemidler: Ingen er hittil kjent. Advarsler: Ingen. Doseringsanvisning, administrasjonsmåte og -varighet: Til intravenøs infusjon. Doseringen er vanligvis basert på væske- og elektrolyttbehovet. Følgende veiledende verdier gjelder: Maksimal infusjonshastighet: Avhenger av den kliniske situasjonen. Maksimal døgndose: Maksimal døgndose bestemmes av væske- og elektrolyttbehovet. For voksne gjelder en verdi på 3-6 mmol natrium/kg kroppsmasse, for barn 3-5 mmol natrium/kg kroppsmasse. Ved hypertonisk dehydrering er det viktig å unngå for høy infusjonshastighet. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du har spørsmål om bruken. Merknader i tilfelle overdosering: Symptomene på overdosering er: Overhydrering, økt natrium- og kloridinnhold i blodet (hypernatremi, hyperkloremi), hyperosmolaritet, induksjon av en acidotisk metabolsk tilstand. Behandling ved overdosering: avbrudd i tilførselen av oppløsningen, akselerert eliminering via nyrene og redusert tilførsel av tilsvarende elektrolytter. Bivirkninger: Økt natrium- og kloridinnhold i blodet (hypernatremi, hyperkloremi). Kontakt lege eller apotek dersom du merker bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Holdbarhetstid for legemidlet: Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på kartongen og flaskeetiketten. Bruk kun klare oppløsninger i intakte beholdere. Bruk oppløsningen umiddelbart etter åpning. Kast eventuell gjenværende lagerbeholdning. Oppbevar legemidlet utilgjengelig for barn. Sammensetning: Medisinsk aktive ingredienser: 1000 ml inneholder: Natriumklorid 9,00 g. Andre innholdsstoffer: Vann til injeksjonsvæsker, saltsyre for pH-justering Titrering surhetsgrad opp til pH 7,4. Produsent: EIFELFANGO GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.