Iscucin Abietis Strength A ampuller, 10x1 ml

Informasjon om Iscucin Abietis Strength A

Iscucin Abietis Strength A er en flytende fortynning for injeksjon som inneholder virkestoffet Viscum album (Abietis) e planta tota K. En ampulle inneholder Viscum album (Abietis) e planta tota K Dil.Styrke A 1 ml (HAB, vs. 38).

Bruksområder

I samsvar med den antroposofiske kunnskapen om menneskeheten og naturen, brukes Iscucin Abietis Strength A hos voksne for å stimulere form- og integrasjonskrefter til å oppløse og reintegrere uavhengige vekstprosesser.Disse inkluderer:

For ondartede tumorsykdommer, også med medfølgende lidelser i de bloddannende organene, for godartede tumorsykdommer, for definerte precancerøse lesjoner, for residivforebygging etter tumoroperasjoner og for kroniske grenseoverskridende sykdommer som Crohns sykdom eller kroniske leddsykdommer.

Kontraindikasjoner

Iscucin Abietis må ikke brukes i tilfeller av kjent allergi mot mistelteinpreparater, akutte inflammatoriske eller høye febersykdommer, kroniske granulomatøse sykdommer og floride autoimmune sykdommer samt under immunsuppressiv terapi og ved hypertyreose med takykardi.

Forholdsregler og advarsler

Ved primære hjerne- og ryggmargssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for økt intrakranielt trykk skal preparatet kun administreres etter strenge indikasjoner og under tett klinisk kontroll.

Graviditet og amming

Effekter av stoffet på graviditet, utviklingen av det ufødte barnet, fødselen og utviklingen av barnet etter fødselen er ikke studert.Forsiktighet anbefales ved bruk under graviditet og amming.Før du bruker dette legemidlet, spør legen din om råd.

Evne til å kjøre bil og bruke maskiner

Det er ingen erfaring med nedsatt evne til å kjøre bil eller bruke maskiner.

Interaksjoner med andre agenter

Det er ingen tilgjengelige studier på interaksjoner med andre immunmodulerende stoffer.Hvis passende preparater brukes umiddelbart, anbefales nøye dosering og overvåking av passende immunindikatorer.

Dosering og administrasjonsmåte

Doseringen utføres vanligvis individuelt i henhold til legens instruksjoner.Den behandlende legen bestemmer brukens varighet.Varigheten av bruken er i prinsippet ikke begrenset og avhenger av den respektive risikoen for residiv og pasientens individuelle tilstand eller funn.Den skal vare i flere år, med pauser av økende lengde som regel.

Bivirkninger

Som alle legemidler kan Iscucin Abietis forårsake bivirkninger, men ikke alle får dem.En lett økning i kroppstemperatur og lokale betennelsesreaksjoner på det subkutane injeksjonsstedet forekommer nesten regelmessig i begynnelsen av behandlingen og er tegn på pasientens reaksjonsstatus.Midlertidig lett hevelse av regionale lymfeknuter er også ufarlig.

Hvis det er feber over 38°C eller større lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.Feberen forårsaket av Iscucin-injeksjon bør ikke undertrykkes av febernedsettende legemidler.Hvis en feber varer lenger enn tre dager, bør en infeksjonsprosess eller svulstfeber vurderes.

Lokaliserte eller systemiske allergiske eller allergoide reaksjoner kan forekomme, noe som krever seponering av produktet og oppstart av medisinsk behandling.Aktivering av allerede eksisterende betennelse og inflammatorisk irritasjon av overfladiske vener i injeksjonsområdet er også mulig.I disse tilfellene er det nødvendig med en midlertidig pause i behandlingen inntil den inflammatoriske reaksjonen avtar.

Farmasøytisk gründer og produsent

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.