Iscucin Mali St.A ampuller, 10x1 ml

Bruksområder

Iscucin Mali Strength A, en flytende fortynning for injeksjon, brukes i samsvar med antroposofisk kunnskap om menneskeheten og naturen.Bruksområdene inkluderer stimulering av form og integrasjonskrefter for å oppløse og reintegrere uavhengige vekstprosesser.Dette inkluderer behandling av ondartede tumorsykdommer, inkludert de med medfølgende lidelser i de bloddannende organene, godartede tumorsykdommer, definerte precancerøse lesjoner, samt forebygging av tilbakefall etter tumoroperasjoner.Det brukes også ved kroniske grenseoverskridende sykdommer som Crohns sykdom eller kroniske leddsykdommer.

Komposisjon

Hver ampulle med Iscucin Mali Strength A inneholder 1 ml Viscum album (Mali) e planta tota K Dil.Styrke A (HAB, vs. 38).

Kontraindikasjoner

Iscucin Mali må ikke brukes i tilfeller av kjent allergi mot mistelteinpreparater, akutte inflammatoriske eller svært febrile sykdommer, kroniske granulomatøse sykdommer, floride autoimmune sykdommer og de under immunsuppressiv terapi, samt ved hypertyreose med takykardi.

Forholdsregler og advarsler

Ved primære hjerne- og ryggmargssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for økt intrakranielt trykk, skal preparatene kun administreres etter strenge indikasjoner og under tett klinisk kontroll.Effekter av stoffet på graviditet, utvikling av det ufødte barnet, fødsel og utvikling av barnet etter fødselen er ikke studert.Forsiktighet anbefales ved bruk under graviditet og amming.Det er ingen erfaring med nedsatt evne til å kjøre bil eller bruke maskiner.

Interaksjoner

Det er ingen tilgjengelige studier på interaksjoner med andre immunmodulerende stoffer.Hvis passende preparater brukes umiddelbart, anbefales nøye dosering og overvåking av passende immunindikatorer.

Dosering og administrasjonsmåte

Doseringen utføres individuelt i henhold til legens instruksjoner.Den behandlende legen bestemmer brukens varighet.Varigheten av bruken er i prinsippet ikke begrenset og avhenger av den respektive risikoen for residiv og pasientens individuelle tilstand eller funn.Den skal vare i flere år, med pauser av økende lengde som regel.

Bivirkninger

Ved begynnelsen av behandlingen kan det oppstå en lett økning i kroppstemperatur og lokale betennelsesreaksjoner på det subkutane injeksjonsstedet.Midlertidig mild hevelse av regionale lymfeknuter er også mulig.Hvis det er feber over 38°C eller store lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, bør neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.Lokaliserte eller systemiske allergiske eller allergoide reaksjoner kan forekomme, noe som krever seponering av produktet og oppstart av medisinsk behandling.Overdreven lokale reaksjoner kan unngås ved å bruke en lavere styrke av preparatet eller en mindre mengde av dosen.

Notater

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.Ytterligere informasjon finnes i pakningsvedlegget.

Adresse til leverandøren/produsenten

WALA Remedy GmbH
Dorfstrasse 1
73087 Bad Boll / Eckwälden