Iscucin Abietis St.C ampuller, 10X1 ml

Informasjon om Iscucin Abietis Strength C

Iscucin Abietis Starch C er en flytende fortynning for injeksjon som inneholder den aktive ingrediensen Viscum album (Abietis) e planta tota K. En ampulle inneholder 1 ml av denne løsningen.

Bruksområder

Dette preparatet brukes i samsvar med antroposofisk kunnskap om menneskeheten og naturen.Det tjener til å stimulere form- og integrasjonskrefter til å oppløse og reintegrere uavhengige vekstprosesser.Disse inkluderer:

Hos voksne kan Iscucin Abietis Strength C brukes for ondartede tumorsykdommer, inkludert de med tilhørende lidelser i de hematopoietiske organene, samt for godartede tumorsykdommer og definerte precancerøse lesjoner.Den er også egnet til forebygging av residiv etter tumoroperasjoner og for kroniske grenseoverskridende sykdommer som Crohns sykdom eller kroniske leddsykdommer.

Kontraindikasjoner

Iscucin Abietis må ikke brukes i tilfeller av kjent allergi mot mistelteinpreparater, akutte inflammatoriske eller høye febersykdommer, kroniske granulomatøse sykdommer og floride autoimmune sykdommer samt under immunsuppressiv terapi.Bruken er heller ikke egnet for hypertyreose med takykardi.

Forholdsregler og advarsler

Ved primære hjerne- og ryggmargssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for økt intrakranielt trykk skal preparatene kun administreres etter strenge indikasjoner og under tett klinisk kontroll.

Graviditet og amming

Effekten av stoffet på graviditet, utviklingen av det ufødte barnet, fødselen og på utviklingen av barnet etter fødselen, spesielt utviklingen av bloddannelse og immunsystemet hos det ufødte barnet/spedbarnet, er ikke studert.Den mulige risikoen for mennesker er derfor ukjent.Forsiktighet anbefales ved bruk under graviditet og amming.Før du bruker dette legemidlet, spør legen din om råd.

Evne til å kjøre bil og bruke maskiner

Det er ingen erfaring med nedsatt evne til å kjøre bil eller bruke maskiner.

Interaksjoner

Det er ingen tilgjengelige studier på interaksjoner med andre immunmodulerende stoffer (f.eks. thymusekstrakter).Hvis passende preparater brukes umiddelbart, anbefales nøye dosering og overvåking av passende immunindikatorer.

Dosering og påføring

Doseringen utføres vanligvis individuelt i henhold til legens instruksjoner.Den behandlende legen bestemmer brukens varighet.Varigheten av bruken er i prinsippet ikke begrenset og avhenger av den respektive risikoen for residiv og pasientens individuelle tilstand eller funn.Den skal vare i flere år, med pauser av økende lengde som regel.

Bivirkninger

Som alle legemidler kan Iscucin Abietis forårsake bivirkninger, men ikke alle får dem.En lett økning i kroppstemperatur og lokale betennelsesreaksjoner på det subkutane injeksjonsstedet forekommer nesten regelmessig i begynnelsen av behandlingen og er tegn på pasientens reaksjonsstatus.Midlertidig lett hevelse av regionale lymfeknuter er også ufarlig.Hvis det er feber over 38°C eller større lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.Feberen forårsaket av Iscucin-injeksjon bør ikke undertrykkes av febernedsettende legemidler.Hvis en feber varer lenger enn tre dager, bør en infeksjonsprosess eller svulstfeber vurderes.Overdreven lokale reaksjoner kan unngås ved å bruke en lavere styrke av preparatet eller en mindre mengde av dosen.I dette tilfellet anbefales det å påføre 0,1 - 0,5 ml av stivelsen som brukes med en 1 ml gradert sprøyte.

Lokaliserte eller systemiske allergiske eller allergoide reaksjoner kan forekomme, noe som krever seponering av produktet og oppstart av medisinsk behandling.Aktivering av allerede eksisterende betennelse og inflammatorisk irritasjon av overfladiske vener i injeksjonsområdet er mulig.Også her er det nødvendig med en midlertidig pause i behandlingen inntil betennelsesreaksjonen avtar.Forekomst av kronisk granulomatøs betennelse (erythema nodosum) og autoimmune sykdommer (dermatomyositt) under mistelteinbehandling er rapportert.Symptomer på økt intrakranielt trykk i hjernesvulster/metastaser under mistelteinbehandling er også rapportert.

Notater

Ingen resept er nødvendig for dette produktet. Den farmasøytiske gründeren og produsenten er WALA heil GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.Dette pakningsvedlegget ble sist revidert i januar 2018.