Iscucin Abietis St.D ampuller, 10X1 ml

Bruksområder

Iscucin Abietis Strength D brukes i henhold til antroposofisk kunnskap om menneskeheten og naturen.Dette inkluderer stimulerende form- og integrasjonskrefter til å oppløse og reintegrere uavhengige vekstprosesser.Dette inkluderer behandling av ondartede tumorsykdommer, inkludert de med medfølgende lidelser i de hematopoietiske organene, godartede tumorsykdommer, definerte precancerøse lesjoner og forebygging av tilbakefall etter tumoroperasjoner.Det brukes også ved kroniske grenseoverskridende sykdommer som Crohns sykdom eller kroniske leddsykdommer.

Komposisjon

Den aktive ingrediensen i Iscucin Abietis Strength D er Viscum album (Abietis) e planta tota K. En ampulle inneholder Viscum album (Abietis) e planta tota K Dil.Stivelse D 1 ml (HAB, vs. 38).

Kontraindikasjoner

Iscucin Abietis må ikke brukes ved kjent allergi mot mistelteinpreparater, akutte inflammatoriske eller svært febrile sykdommer, kroniske granulomatøse sykdommer, floride autoimmune sykdommer og hypertyreose med takykardi.

Forholdsregler og advarsler

Ved primære hjerne- og ryggmargssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for økt intrakranielt trykk skal preparatene kun administreres etter strenge indikasjoner og under tett klinisk kontroll.Effekter av stoffet på graviditet, utvikling av det ufødte barnet, fødsel og utvikling av barnet etter fødselen er ikke studert.Derfor tilrådes forsiktighet.Det er ingen erfaring med nedsatt evne til å kjøre bil eller bruke maskiner.

Interaksjoner

Det er ingen tilgjengelige studier på interaksjoner med andre immunmodulerende stoffer som thymusekstrakter.Hvis passende preparater brukes umiddelbart, anbefales nøye dosering og overvåking av passende immunindikatorer.

Dosering og administrasjonsmåte

Doseringen utføres individuelt i henhold til legens instruksjoner.Den behandlende legen bestemmer brukens varighet.Varigheten av bruken er i prinsippet ikke begrenset og avhenger av den respektive risikoen for residiv og pasientens individuelle tilstand eller funn.Den skal vare i flere år, med pauser av økende lengde som regel.

Bivirkninger

Ved begynnelsen av behandlingen kan det oppstå en svak økning i kroppstemperatur og lokale betennelsesreaksjoner på det subkutane injeksjonsstedet.Midlertidig lett hevelse av regionale lymfeknuter er også ufarlig.Hvis det er feber over 38°C eller store lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.Lokaliserte eller systemiske allergiske eller allergoide reaksjoner kan forekomme, noe som krever seponering av produktet og oppstart av medisinsk behandling.

Notater

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.Bruksanvisningen ble sist revidert i januar 2018.

Leverandør/produsent

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden