Iscucin Mali St.D ampuller, 10x1 ml

Informasjon om Iscucin Mali Strength D

Iscucin Mali Strength D er en flytende fortynning for injeksjon som inneholder den aktive ingrediensen Viscum album (Mali) e planta tota K. Dette produktet er tilgjengelig uten resept.

Bruksområder

I følge den antroposofiske kunnskapen om menneskeheten og naturen, brukes Iscucin Mali Strength D hos voksne for å stimulere form- og integreringskrefter.Dette inkluderer oppløsning og reintegrering av uavhengige vekstprosesser i ulike sykdommer.Disse inkluderer ondartede svulstsykdommer, inkludert de med tilhørende lidelser i de bloddannende organene, godartede svulstersykdommer, definerte precancerøse lesjoner, forebygging av tilbakefall etter tumoroperasjoner samt kroniske grenseoverskridende sykdommer som Crohns sykdom eller kroniske leddsykdommer.

Komposisjon

En ampulle med Iscucin Mali Strength D inneholder Viscum album (Mali) e planta tota K Dil.Stivelse D 1 ml (HAB, vs. 38).

Kontraindikasjoner

Iscucin Mali må ikke brukes i tilfeller av kjent allergi mot mistelteinpreparater, akutte inflammatoriske eller svært febrile sykdommer, kroniske granulomatøse sykdommer, floride autoimmune sykdommer samt under immunsuppressiv terapi og ved hypertyreose med takykardi.

Forholdsregler og advarsler

Ved primære hjerne- og ryggmargssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for økt intrakranielt trykk skal preparatet kun administreres etter strenge indikasjoner og under tett klinisk kontroll.Forsiktighet anbefales under graviditet og amming da effekten av stoffet ikke er studert.Det er ingen erfaring med nedsatt evne til å kjøre bil eller bruke maskiner.

Interaksjoner

Det er ingen tilgjengelige studier på interaksjoner med andre immunmodulerende stoffer.Hvis passende preparater brukes umiddelbart, anbefales nøye dosering og overvåking av passende immunindikatorer.

Dosering og administrasjonsmåte

Doseringen utføres individuelt i henhold til legens instruksjoner.Den behandlende legen bestemmer brukens varighet.Varigheten av bruken er i prinsippet ikke begrenset og avhenger av den respektive risikoen for residiv og pasientens individuelle tilstand eller funn.

Bivirkninger

Ved begynnelsen av behandlingen kan det oppstå en svak økning i kroppstemperatur og lokale betennelsesreaksjoner på injeksjonsstedet.Hvis det er feber over 38°C eller store lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.Allergiske eller allergoide reaksjoner kan oppstå som krever seponering av forberedelsen og oppstart av medisinsk behandling.Overdreven lokale reaksjoner kan unngås ved å bruke en lavere styrke av preparatet eller en mindre mengde av dosen.

Farmasøytisk gründer og produsent

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden