Iscucin Pini St.F ampuller, 10X1 ml

Bruksområder

Iscucin Pini Starch F er en flytende fortynning for injeksjon som brukes i samsvar med antroposofisk kunnskap om menneskeheten og naturen.Bruksområdene inkluderer stimulering av form og integrasjonskrefter for å oppløse og reintegrere uavhengige vekstprosesser.Dette inkluderer behandling av ondartede tumorsykdommer, inkludert de med medfølgende lidelser i de bloddannende organene, godartede tumorsykdommer, definerte precancerøse lesjoner og forebygging av tilbakefall etter tumoroperasjoner.Den kan også brukes ved kroniske grenseoverskridende sykdommer som Crohns sykdom eller kroniske leddsykdommer.

Aktiv ingrediens og sammensetning

Den aktive ingrediensen i Iscucin Pini Starch F er Viscum album (Pini) e planta tota K. En ampulle inneholder Viscum album (Pini) e planta tota K Dil.Stivelse F 1 ml (HAB, vs. 38).

Kontraindikasjoner

Iscucin Pini må ikke brukes i tilfeller av kjent allergi mot mistelteinpreparater, akutte inflammatoriske eller svært febrile sykdommer, kroniske granulomatøse sykdommer og floride autoimmune sykdommer, eller under immunsuppressiv terapi.Preparatet skal heller ikke brukes ved hypertyreose med takykardi.

Forholdsregler og advarsler

Ved primære hjerne- og ryggmargssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for økt intrakranielt trykk skal preparatet kun administreres etter strenge indikasjoner og under tett klinisk kontroll.Forsiktighet anbefales under graviditet og amming da effekten av stoffet ikke er tilstrekkelig studert.Det er ingen erfaring med nedsatt evne til å kjøre bil eller bruke maskiner.

Interaksjoner

Det er ingen tilgjengelige studier på interaksjoner med andre immunmodulerende stoffer som thymusekstrakter.Hvis passende preparater brukes umiddelbart, anbefales nøye dosering og overvåking av passende immunindikatorer.

Dosering og påføring

Doseringen utføres individuelt i henhold til legens instruksjoner.Den behandlende legen bestemmer brukens varighet.Varigheten av bruken er i prinsippet ikke begrenset og avhenger av den respektive risikoen for residiv og pasientens individuelle tilstand eller funn.Den skal vare i flere år, med pauser av økende lengde som regel.

Bivirkninger

Ved begynnelsen av behandlingen kan det oppstå en svak økning i kroppstemperatur og lokale betennelsesreaksjoner på det subkutane injeksjonsstedet.Midlertidig mild hevelse av regionale lymfeknuter er også mulig.Hvis det er feber over 38°C eller store lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.Lokaliserte eller systemiske allergiske eller allergoide reaksjoner kan forekomme, noe som krever seponering av produktet og oppstart av medisinsk behandling.Aktivering av allerede eksisterende betennelse og inflammatorisk irritasjon av overfladiske vener i injeksjonsområdet er også mulig.

Innhold og produsent

Pakken inneholder 10 ampuller à 1 ml hver. Det farmasøytiske selskapet og produsenten er WALA heil GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.