Iscucin Tiliae St.G ampuller, 10x1 ml

Bruksområder

Iscucin Tiliae Starch G, en flytende fortynning for injeksjon, brukes i samsvar med antroposofisk kunnskap om menneskeheten og naturen.Bruksområdene inkluderer stimulering av form og integrasjonskrefter for å oppløse og reintegrere uavhengige vekstprosesser.Dette inkluderer behandling av ondartede tumorsykdommer, inkludert de med tilhørende lidelser i de bloddannende organene, godartede tumorsykdommer, definerte precancerøse lesjoner, forebygging av tilbakefall etter tumoroperasjoner samt kroniske grenseoverskridende sykdommer som Crohns sykdom og kroniske leddsykdommer.

Komposisjon

En ampulle med Iscucin Tiliae Starch G inneholder Viscum album (Tiliae) e planta tota K Dil.Stivelse G 1 ml (HAB, vs. 38).

Kontraindikasjoner

Iscucin Tiliae må ikke brukes i tilfeller av kjent allergi mot mistelteinpreparater, akutte inflammatoriske eller svært febrile sykdommer, kroniske granulomatøse sykdommer, floride autoimmune sykdommer og de under immunsuppressiv terapi, samt ved hypertyreose med takykardi.

Forholdsregler og advarsler

Ved primære hjerne- og ryggmargssvulster eller intrakranielle metastaser med risiko for økt intrakranielt trykk skal preparatene kun administreres etter strenge indikasjoner og under tett klinisk kontroll.Effekter av stoffet på graviditet, utvikling av det ufødte barnet, fødsel og utvikling av barnet etter fødselen er ikke studert.Derfor tilrådes forsiktighet.Det er ingen erfaring med nedsatt evne til å kjøre bil eller bruke maskiner.

Interaksjoner

Det er ingen tilgjengelige studier på interaksjoner med andre immunmodulerende stoffer.Hvis passende preparater brukes umiddelbart, anbefales nøye dosering og overvåking av passende immunindikatorer.

Dosering og påføring

Doseringen utføres individuelt i henhold til legens instruksjoner.Varigheten av bruken bestemmes av den behandlende legen og avhenger av den respektive risikoen for tilbakefall og pasientens individuelle tilstand.Den skal vare i flere år, med pauser av økende lengde som regel.

Bivirkninger

Ved begynnelsen av behandlingen kan det oppstå en svak økning i kroppstemperatur og lokale betennelsesreaksjoner på injeksjonsstedet.Hvis det er feber over 38°C eller store lokale reaksjoner over 5 cm i diameter, skal neste injeksjon kun gis etter at disse symptomene har avtatt og med redusert styrke eller dose.Allergiske eller allergoide reaksjoner kan oppstå som krever seponering av forberedelsen og oppstart av medisinsk behandling.Overdreven lokale reaksjoner kan unngås ved å bruke en lavere styrke av preparatet eller en mindre mengde av dosen.

Notater

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.Vi gjør uttrykkelig oppmerksom på at dosen bør økes forsiktig.Å øke dosen for mye kan føre til allergilignende reaksjoner som krever akutte tiltak.

Farmasøytisk gründer og produsent

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.