Jodinat® 100 µg tabletter, 100 stk

Jodinat® 100 µg tabletter

Jodinat® er et preparat som brukes til å forebygge og behandle jodmangel.Den inneholder den aktive ingrediensen kaliumjodid, som er avgjørende for produksjonen av skjoldbruskkjertelhormoner og normal skjoldbruskkjertelfunksjon.Sporelementet jod absorberes normalt gjennom mat, spesielt gjennom inntak av fisk, sjømat og meieriprodukter.Utilstrekkelig jodtilførsel kan føre til redusert produksjon av skjoldbruskhormoner og utvikling av struma, selv hos det ufødte barnet.Kaliumjodid kan kompensere for denne mangelen.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Bruksområder

Jodinat® brukes til følgende indikasjoner:

For å forhindre struma hvis det ikke er tilstrekkelig jodinntak fra mat, spesielt under graviditet og amming.For å forhindre gjenvekst av struma etter fullført strumabehandling eller etter strumaoperasjon.For behandling av jodmangelstruma hos nyfødte, barn og ungdom.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Hver tablett inneholder 0,131 mg kaliumjodid, som tilsvarer 0,1 mg jodid.I tillegg inneholder preparatet følgende hjelpestoffer: karboksymetylstivelse natrium type A, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, maisstivelse og mannitol.

Kontraindikasjoner

Dette legemidlet må ikke tas hvis du er allergisk overfor kaliumjodid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet.Preparatet må heller ikke brukes hvis det er overproduksjon av skjoldbruskkjertelhormoner eller hvis det er visse knuter eller områder i skjoldbruskkjertelen som produserer skjoldbruskkjertelhormoner ukontrollert.

Dosering

Ta alltid medisinen nøyaktig som anvist.Anbefalt dose er:

For å forhindre jodmangelstruma hvis jodtilførselen er utilstrekkelig: 50 - 100 mikrogram jod/dag for spedbarn og barn (tilsvarer ½ til 1 tablett daglig), 100 - 200 mikrogram jod/dag for ungdom og voksne (tilsvarer 1 til 200 mikrogram daglig) og 100 mikrogram daglig, og 100 mikrogram daglig. gravide og ammende mødre (tilsvarer 1 til 2 tabletter daglig).

For å forhindre gjenvekst av struma etter avsluttet strumabehandling eller etter strumakirurgi: 100 - 200 mikrogram jod/dag (tilsvarer 1 til 2 tabletter daglig).

For behandling av struma hos nyfødte, barn og ungdom med utilstrekkelig jodtilførsel: 100 - 200 mikrogram jod/dag for nyfødte og barn (tilsvarer 1 til 2 tabletter daglig), og 200 mikrogram jod/dag for ungdom (tilsvarer 2 tabletter daglig).

Varigheten av behandlingen kan variere avhengig av årsaken til å ta den.For å forhindre strumavekst, må medisinen vanligvis tas i årevis, ofte livet ut.For å behandle struma hos nyfødte er det vanligvis tilstrekkelig med en behandlingstid på 2 - 4 uker.For barn, ungdom og voksne er vanligvis 6 - 12 måneder eller mer nødvendig.

Hvis du har tatt mer enn du burde, kontakt legen din umiddelbart.Ikke ta en dobbel dose hvis du har glemt den forrige dosen, men ta vanlig foreskrevet mengde neste dag.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt legen din eller apoteket.

Inntak

Preparatet er beregnet for inntak.Ta medisinen etter et måltid med nok væske (f.eks. et halvt glass vann).

Pasientinformasjon

Snakk med legen din eller apoteket før du tar medisinen.Hvis du tidligere har hatt en overaktiv skjoldbruskkjertel eller lider av struma, kontakt legen din før du starter behandling med dette legemidlet.Dette gjelder også hvis du har en forstørret skjoldbruskkjertel med knuter.Hvis du må gjennomgå undersøkelse eller behandling med radioaktivt jod, vennligst informer legen din om at du tar medisinen.

Legemidlet har ingen påvirkning på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.

Graviditet

Det er økt behov for jod under graviditet og amming, så tilstrekkelig jodinntak er spesielt viktig.Jod og preparater som inneholder jod bør imidlertid kun tas etter å ha veid opp fordeler og risikoer hvis det er uttrykkelig foreskrevet av legen.

Notater

For informasjon om risiko og bivirkninger, les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.

Annet

Før planlagt bruk av jod og preparater som inneholder jod, bør det kontrolleres om det er en overaktiv skjoldbruskkjertel eller en knutestruma. Dette gjelder spesielt hos voksne og før planlagt jodbehandling, da det i denne situasjonen må tas i betraktning muligheten for å forårsake hypertyreose.Ved mistanke er videre diagnostikk indisert.

Administrering av jod (spesielt i høye doser) eller medisiner som inneholder jod kan gjøre planlagt behandling av hypertyreose, hormonproduserende skjoldbruskkjertelsvulster og ondartede skjoldbruskkjertelsvulster umulig.Ved mistanke om en ondartet svulst i skjoldbruskkjertelen, bør administrering av jod i enhver form unngås.

I tillegg kan administrasjon av høye doser jod påvirke skjoldbruskkjertelundersøkelsen og føre til feil dersom personen er disponert for det.Dette gjelder spesifikt studier av skjoldbruskkjertelmetabolisme og studier av jodmetabolisme.