Mikotarkrem, 50 g

Bruksområde

Micotar Cream er en soppdrepende medisin som brukes til ekstern behandling av sopphudsykdommer.Den er effektiv mot soppinfeksjoner i huden, hudfolder, mellom fingre og tær samt overfladiske infeksjoner forårsaket av gjærsopp.Kremen er egnet for bruk på spedbarn, barn og voksne.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Micotar Cream inneholder virkestoffet mikonazolnitrat.Ett gram av kremen inneholder 20 milligram mikonazolnitrat.Kremen inneholder også følgende andre ingredienser: benzosyre (E210), makrogolstearat 1500, makrogolglyserololeat (Ph. Eur.), tykk parafin og renset vann.

Kontraindikasjoner

Micotar-krem bør ikke brukes hvis det er kjent overfølsomhet overfor noen av ingrediensene som er nevnt.

Dosering

Før hver bruk bør de berørte hudområdene vaskes grundig og tørkes nøye.Kremen påføres to ganger daglig, helst morgen og kveld, på den syke huden og hudområdet rundt (ca. 1 til 2 cm).Den totale behandlingstiden er i gjennomsnitt 2 til 6 uker.Tegnene på soppinfeksjonen forsvinner vanligvis betydelig i løpet av de første 7 dagene etter oppstart av behandling med mikonazol.Hvis symptomene ikke forsvinner innen denne tiden, bør lege kontaktes.For å forhindre tilbakefall bør behandlingen fortsette til soppkulturen er negativ, men minst en uke etter at alle symptomer er borte.Det bør være en behandlingsfri periode på 3 til 4 dager mellom siste påføring og etablering av en soppkultur.

Inntak

Kremen skal masseres inn med fingeren til den er absorbert.Etter bruk av kremen bør hendene vaskes grundig, unntatt ved behandling av hender.

Pasientinformasjon

Micotar Cream er kun til ekstern bruk og må ikke tas.Kontakt med øyne bør unngås.Ved overfølsomhetsreaksjoner eller irritasjon bør behandlingen avbrytes.Hvis latekskondomer brukes samtidig, kan rivemotstanden reduseres.Preparatet har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

Graviditet

Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du bruker dette legemidlet.Mikonazol påført huden absorberes i svært liten grad (mindre enn 1%).Hvis du er gravid eller ammer, bør du kun bruke mikonazol etter å ha konsultert lege.Under amming bør ikke kremen brukes på brystområdet for å unngå direkte kontakt mellom spedbarnet og kremen.

Notater

Må ikke komme inn i øyne, slimhinner eller åpne sår.Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Adresse til leverandøren/produsenten

DERMAPHARM AG
Lil Dagover Ring 7
82031 Grünwald

Viktig informasjon (obligatorisk informasjon)

Mikotarkrem 20 mg/g.Aktiv ingrediens: mikonazolnitrat.Bruksområder: Soppinfeksjoner i huden forårsaket av dermatofytter, sopp, mugg osv., f.eks. mykoser i føttene, mykoser i hud og hudfolder, overfladisk candidiasis.Brukes til spedbarn, barn og voksne.Advarsel: Inneholder benzosyre.

BRUKSINSTRUKSJONER: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Micotar krem 20 mg/g, til bruk hos spedbarn, barn og voksne
Aktiv ingrediens: mikonazolnitrat

Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet fordi det inneholder viktig informasjon for deg.Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller nøyaktig slik legen din eller apoteket sier til deg.

Ta vare på pakningsvedlegget.Det kan være lurt å lese disse igjen senere.Spør apoteket hvis du trenger mer informasjon eller råd.Hvis du merker noen bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket.Dette gjelder også for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget.Hvis du eller barnet ditt ikke føler deg bedre eller føler deg verre etter 7 dager, kontakt legen din.

Hva står i dette pakningsvedlegget:
1. WAS IST MICOTAR CREME UND WOFÜR WIRD SIE BRUKT?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICOTAR CREME MERK?
3. WIE IST MICOTAR CREME Å SØKE?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MULIG?
5. WIE IST MICOTAR CREME Å BEHOLDE?
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMASJON.

1. WAS IST MICOTAR CREME UND WOFÜR WIRD SIE BRUKT?
Micotarkrem er et soppdrepende middel. Micotar Cream brukes mot interdigitale mykoser (soppinfeksjoner mellom tærne), soppsykdommer i hud og hudfolder og overfladisk candidiasis (soppinfeksjon).Micotar-krem brukes til spedbarn, barn og voksne.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICOTAR CREME MERK?
Micotar krem må ikke brukes hvis du eller barnet som behandles er allergisk overfor mikonazolnitrat, relaterte soppdrepende medisiner eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet oppført i avsnitt 6.

Advarsler og forholdsregler:
Rådfør deg med legen din eller apoteket før du bruker Micotar krem.Micotar Cream er kun til ekstern bruk og må ikke tas.Unngå kontakt med øynene.

Påføring av Micotar-krem med andre medisiner:
Fortell legen din eller apoteket dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre legemidler.

Mikonazol kan hemme metabolismen av legemidler som brytes ned av leveren (cytokrom P450-2C9 og -3A4 enzymer).Etter påføring på huden er interaksjoner kun å forvente i svært sjeldne tilfeller.

Følgende legemidler bør brukes med forsiktighet da effekten og/eller bivirkningene kan øke eller forlenges:
Antikoagulerende medisiner, f.eks.B. Warfarin (overvåking av blodkoagulasjonsnivåer).
Visse medisiner som brukes til å behandle høyt blodsukkernivå, f.eks.B. Sulfonylurea (overvåking av blodsukkernivået).
Visse medisiner som brukes til å behandle epilepsi, f.eks.B. Fenytoin (overvåking av plasmanivåer).

Graviditet og amming:
Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du bruker dette legemidlet.Mikonazol påført huden absorberes i svært liten grad (mindre enn 1%).Det er ingen tilgjengelige data på om virkestoffet skilles ut i morsmelk.Hvis du er gravid eller ammer, bør du kun bruke Micotar Cream etter å ha konsultert lege.For å unngå direkte kontakt av spedbarnet med Micotar-krem, bør ikke ammende kvinner bruke kremen på brystområdet under hele ammeperioden.

Evne til å kjøre bil og bruke maskiner:
Micotar Cream har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

Micotar-krem inneholder benzosyre:
Dette legemidlet inneholder 2 mg benzosyre per 1 g krem.Benzosyre kan forårsake lokal irritasjon.Benzosyre kan øke gulsott (gulfarging av hud og øyne) hos nyfødte babyer (opptil 4 uker gamle).

Ved behandling av kjønns- eller analområdet, på grunn av de andre ingrediensene (stearater og parafin) og samtidig bruk av latekskondomer, kan rivemotstanden reduseres og sikkerheten til kondomene kan bli svekket.

3. WIE IST MICOTAR CREME Å SØKE?
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller nøyaktig som diskutert med legen din eller apoteket.Spør legen din eller apoteket hvis du er usikker.

Anbefalt dose er:
Påfør kremen på de berørte områdene to ganger om dagen.Masser kremen inn i huden med fingeren til den er helt absorbert.Påføringsvarigheten er 2 til 6 uker, avhengig av alvorlighetsgraden og plasseringen av infeksjonen.Dersom tegnene på soppinfeksjonen ikke forsvinner innen de første 7 dagene etter behandlingsstart, må du oppsøke lege.Behandlingen bør fortsette i minst en uke til alle plager og symptomer er borte.Det bør være et behandlingsfritt intervall på 3 til 4 dager mellom siste påføring og opprettelse av en soppkultur, slik at eventuelle rester av virkestoffet ikke forstyrrer kulturen.

Snakk med legen din eller apoteket dersom du har inntrykk av at effekten av Micotar krem er for sterk eller for svak.

Hvis du bruker mer Micotar Cream enn du burde:
Overdreven bruk kan forårsake hudreaksjoner, som vanligvis går over etter at behandlingen er avsluttet.Hvis du ved et uhell får i deg Micotar-krem, kontakt legen din.

Hvis du glemmer å bruke Micotar-krem:
Ikke ta igjen en glemt behandling, men fortsett behandlingen som vanlig.

Hvis du slutter å bruke Micotar krem:
Behandlingen bør utføres til slutten, selv om symptomene allerede har forsvunnet.Infeksjonen kan fortsatt vedvare og kan blusse opp igjen hvis medisinen stoppes for tidlig.

Hvis du har ytterligere spørsmål om bruk av dette legemidlet, snakk med legen din eller apoteket.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MULIG?
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.

Mulige bivirkninger:
Svært sjeldne (kan påvirke opptil 1 av 10 000 personer):
Overfølsomhetsreaksjoner med kløe samt hevelse og rødhet i huden, også alvorlige tilfeller med kortpustethet og blodtrykksfall, elveblest, kontakteksem, hudutslett, svie i huden, hudbetennelse, hudirritasjon, varmefølelse, lokalisert reduksjon i normal hudfarge.

Rapportering av bivirkninger:
Hvis du merker noen bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket.Dette gjelder også for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget.

5. WIE IST MICOTAR CREME SKAL BEHOLDES?
Oppbevar dette legemidlet utilgjengelig for barn.

Du må ikke bruke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på tuben og kartongen etter "bruk innen".Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.Oppbevares ikke over 25°C.Etter å ha åpnet tuben for første gang har Micotar Cream en holdbarhet på 12 uker.

Kast aldri medisiner via avløpsvann (for eksempel ikke ned i toalettet eller vasken).Spør apoteket hvordan du kaster medisin når du ikke lenger bruker den.Ved å gjøre det bidrar du til å beskytte miljøet.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMASJON.
Hva Micotar Cream inneholder:
Den aktive ingrediensen er mikonazolnitrat.1 g krem inneholder 20 mg mikonazolnitrat.

De andre komponentene er:
Benzosyre (E210), makrogolstearat 1500, makrogolglyserololeat (Ph. Eur.), tykk parafin, renset vann.

Hvordan Micotar krem ser ut og innholdet i pakningen:
Micotar Cream er en hvit krem og er tilgjengelig i tuber på 20g og 50g.

Farmasøytisk gründer:
Dermapharm AG
Lil Dagover Ring 7
82031 Grünwald
Telefon: 089/641860
Faks: 089/64186130
E-post: [email protected]

Produsent:
mibe GmbH farmasøytiske produkter
Münchener Straße 15
06796 Brehna
Telefon: 034954/247-0
Faks: 034954/247-100
(et datterselskap av Dermapharm AG)

Dette pakningsvedlegget ble sist revidert i april 2020.

Kilde: Informasjon i pakningsvedlegget
Pr.: 12/2024