Combiscreen 5 + Leuko Plus Tes, 50 stk

Produktfunksjoner

Combi-Screen Plus er et testsystem for in vitro diagnostikk.Det brukes til raskt å bestemme ulike parametere i urin, inkludert askorbinsyre, bilirubin, blod, glukose, keton, leukocytter, nitritt, pH, protein, egenvekt og urobilinogen.Kombinasjonen av parametere på teststrimmelen finner du på emballasjen.

Søknad

Hurtigtesten Combi-Screen Plus brukes til diagnostisering og tidlig påvisning av diabetes, lever- og hemolytiske sykdommer, metabolske forstyrrelser og sykdommer i urogenitalkanalen.

Implementering

Kun godt blandet, ikke sentrifugert urin som ikke har stått lenger enn 4 timer skal brukes til testen.Den første urinen om morgenen er ideell.Prøven bør beskyttes mot lys.Hvis målingen ikke kan utføres umiddelbart, bør prøven oppbevares ved 2 - 4°C og varmes opp til romtemperatur (15°C - 25°C) før bruk.Oppsamlingskar skal være rene og fri for desinfeksjonsmidler eller vaskemiddelrester.Konserveringsmidler bør ikke tilsettes.

Reaksjonssonene til teststrimlene skal ikke berøres.Bare det nødvendige antallet teststrimler skal fjernes og pakningen umiddelbart forsegles tett med den originale proppen.Teststrimmelen bør dyppes kort (ca. 2 sekunder) i urinprøven slik at alle testområder blir fuktet.Overflødig urin bør tørkes av over kanten av stripen på kanten av oppsamlingsbeholderen eller på absorberende papir.

Under inkubasjonsperioden bør teststrimmelen holdes horisontal for å unngå interferens mellom reaksjonssonene.Reaksjonsfargene skal sammenlignes med fargeskalaen etter 60 sekunder (leukocytter etter 60 - 120 sekunder).Misfarging som kun oppstår i kanten av prøvefeltene eller mer enn 2 minutter etter prøvestart er irrelevant.Den visuelle evalueringen bør utføres i diffust dagslys.

Klinisk betydning, testprinsipper, forventede verdier, grenser

Askorbinsyre: Testen bestemmer askorbinsyre (vitamin C) i urinen.Tilstedeværelsen av askorbinsyre indikeres ved en endring fra gråblå til oransje.Konsentrasjoner fra 5 - 10 mg/dl eller 0,6 - 1,1 mmol/l askorbinsyre vises.

Bilirubin: Testen brukes til å bestemme bilirubin i urinen, som brukes til å diagnostisere lever- og gallesykdommer.Verdier på 0,5 mg/dl eller mer fører til en rødoransje ferskenfarge og indikerer tidlige stadier av leversykdom.

Blod: Testen bestemmer okkult blod i urinen, noe som kan indikere sykdommer i genitourinary området og nyrer.Fra en konsentrasjon på ca. 25 erytrocytter/pl eller høyere, observeres normalt ingen falske negative resultater.

Glukose: Testen brukes til å bestemme glukose i urinen, som brukes til å diagnostisere og behandle forstyrrelser i karbohydratmetabolismen som diabetes mellitus og hyperglykemi.Konsentrasjoner på 40 mg/dl (2,2 mmol/l) eller mer glukose vises.

Keton: Testen oppdager ketonlegemer i urin, som brukes til å diagnostisere ketoacidose og til å behandle og kontrollere diabetespasienter.Konsentrasjoner fra 5 mg/dl (0,5 mmol/l) acetoeddiksyre eller 50 mg/dl (8,6 mmol/l) aceton vises.

Leukocytter: Testen bestemmer leukocytter i urinen, som kan indikere betennelse i nyrene eller det urogenitale området.Konsentrasjoner fra 10 - 20 leukocytter/pl vises.

Nitritt: Testen bestemmer nitritt i urinen, som kan indikere bakterielle infeksjoner i det urogenitale området.Konsentrasjoner fra 0,05 - 0,1 mg/dl (6,5 - 13 pmol/l) nitritt vises.

pH: Testen bestemmer pH-verdien i urinen, som brukes til å evaluere surheten eller alkaliteten til urinen.Vedvarende høye pH-verdier indikerer en infeksjon i det urogenitale området.

Protein: Testen bestemmer proteiner i urinen, som brukes til å diagnostisere og behandle nyresykdom.Konsentrasjoner på ca. 15 mg/dl albumin vises.

Spesifikk vekt/tetthet: Testen bestemmer tettheten av urin, som brukes til å overvåke nyrefunksjonen og generelt vurdere konsentrasjonen av urinprøven.Testen lar urintettheten bestemmes mellom 1.000 og 1.030.

Urobilinogen: Testen bestemmer urobilinogen i urin, som brukes til å diagnostisere leversykdommer og økt hemoglobinnedbrytning som følge av hemolytiske sykdommer.Konsentrasjoner fra 1 - 2 mg/dl urobilinogen vises.

Effektive ingredienser

Askorbinsyre: 2,6-diklorfenolindofenol 0,7%

Bilirubin: diazoniumsalt 3,1%

Blod: Tetrametylbenzidindihydroklorid 2,0 %, isopropylbenzenhydroperoksid 21,0%

Glukose: glukoseoksidase 2,1%;peroksidase 0,9%;o-Tolidine hydroklorid 5,0%

Keton: Nitroprussidnatrium 2,0%

Leukocytter: karboksylsyreestere 0,4%;Diazoniumsalt 0,2%

Nitritt: Tetrahydrobenzo[h]kinolin-3-ol 1,5 %, sulfanilsyre 1,9%

pH: metylrød 2,0%;Bromtymolblått 10,0%

Protein: Tetrabromfenolblått 0,2%

Egenvekt: Bromtymolblått 2,8%

Urobilinogen: diazoniumsalt 3,6%

Holdbarhet

Teststrimler bør beskyttes mot sollys og fuktighet.Boksen bør oppbevares kjølig og tørr ved en lagringstemperatur på 2°C - 30°C.Hvis de oppbevares på riktig måte, vil teststrimlene vare til den utskrevne utløpsdatoen.

Notater

En definitiv diagnose kan i prinsippet ikke stilles på grunnlag av individuelle teststrimmelresultater, men snarere i sammenheng med andre medisinske funn.Effekten av medisiner eller deres metabolitter på testen er ikke kjent i alle tilfeller.Ved tvil anbefales det derfor å gjenta testen etter avsluttet medisinering.Imidlertid kan medisinen bare seponeres etter instruksjoner fra behandlende lege.

På grunn av den ikke-konstante sammensetningen av urin kan reaksjonsforholdene ikke alltid være de samme, slik at intensitet og farge kan variere i sjeldne tilfeller.Når du utfører reflektometrisk evaluering, bør de detaljerte instruksjonene for bruk av enheten følges på forhånd.På grunn av de forskjellige spektrale optiske egenskapene til det menneskelige øyet og måleenheten til enhetene, er det ikke alltid nøyaktig samsvar mellom visuelt og instrumentelt bestemte resultater.

Ved håndtering av teststrimler skal de generelle arbeidsforskriftene for laboratoriet følges.Kun for in vitro diagnostisk bruk.Kun for opplært personell - ikke til personlig bruk!Unngå svelging og kontakt med øyne og slimhinner.Oppbevares utilgjengelig for barn.Hvert laboratorium bør lage sine egne kvalitetskontrollstandarder.

Dette pakningsvedlegget ble sist revidert i mars 2016.

Kilde: Informasjon i pakningsvedlegget

Pr.: 01/2024

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.