HELIXOR M Ampuller 0,1 mg, 8 stk

Instruksjoner for bruk av HELIXOR M Ampuller 0,1 mg, 8 stk

Bruksanvisning for artikkelen Helixor M 0,1 mg: Helixor® A/-M/-P injeksjonsvæske, oppløsning er fremstilt av fersk mistelteinurt. Den brukes til behandling av svulstsykdommer i samsvar med den antroposofiske forståelsen av menneske og natur. Det kan brukes ved ondartede svulstsykdommer, godartede svulstsykdommer, forebygging av tilbakefall etter svulstoperasjoner og definerte forstadier til kreft. Det skal brukes etter anvisning. Før bruk bør man være oppmerksom på at Helixor® ikke skal brukes hvis man er overfølsom for mistelteinpreparater eller lider av akutte betennelsessykdommer eller høy feber. Helixor® bør heller ikke brukes ved visse sykdommer som kroniske granulomatøse sykdommer, autoimmune sykdommer og hypertyreose. Spesiell forsiktighet er påkrevet ved bruk av Helixor® hvis du er overfølsom for andre stoffer eller har primære hjerne- og ryggmargssvulster eller intrakraniale metastaser. Bruk av Helixor® sammen med andre immunaktive legemidler skal kun skje etter samråd med lege. Bruk under graviditet og amming krever forsiktighet. Helixor® injiseres subkutant, og dosen bør tilpasses individuelt. Ulike reaksjoner kan forekomme, enkeltvis eller i kombinasjon, og doseøkningen kan avbrytes hvis bivirkninger oppstår. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen og kan være flere år. Ved overdosering kan det oppstå overdrevne betennelsesreaksjoner, og i slike tilfeller bør lege oppsøkes. Den glemte applikasjonen bør gjøres opp så snart som mulig. Mulige bivirkninger omfatter en svak økning i kroppstemperaturen, lokale betennelsesreaksjoner rundt injeksjonsstedet og forbigående mild hevelse i regionale lymfeknuter. Allergiske eller allergilignende reaksjoner kan forekomme og krever seponering av preparatet og medisinsk behandling. Inflammatorisk irritasjon på injeksjonsstedet kan også forekomme. Forekomst av kronisk granulomatøs betennelse og autoimmune sykdommer er rapportert.