Lavanid 1 sårskylleløsning, 125 ml

Beskrivelse

Lavanid 1 og Lavanid 2 er sterile, isotoniske sårskylleløsninger basert på Ringers løsning.Disse løsningene inneholder 0,02 % eller 0,04 % polyheksanid for konservering.Polyheksanid fungerer som en aktiv ingrediens som hindrer vekst av mikroorganismer i sårbandasjer og i løsningen.

Komposisjon

Løsningene består av en Ringer-løsning, som er en isotonisk elektrolyttløsning.Denne inneholder natriumklorid, kaliumklorid, kalsiumklorid 2 H2O og vann til injeksjonsvæsker.I tillegg er makrogol og polyheksanid inneholdt i en konsentrasjon på henholdsvis 0,02 % (Lavanide 1) og 0,04 % (Lavanide 2).

Bruksområder

Lavanid 1 og Lavanid 2 brukes til lokal sårskylling og rengjøring.De egner seg også til å fukte kluter, tamponader og bind.

Kontraindikasjoner

Lavanid må ikke brukes i følgende områder: i hele CNS, inkludert hjernehinnene, i området med brusk og ledd, i mellom- eller indre øre og intraperitonealt.I tillegg må Lavanid ikke brukes hvis du er kjent for å være overfølsom overfor ett av innholdsstoffene.Bruken er heller ikke tillatt under graviditet og amming.

Forholdsregler for bruk og advarsler

Kun klare løsninger skal brukes.Lavanid må ikke blandes med tilsetningsstoffer og bør ikke resteriliseres da dette kan påvirke brukbarheten.Proppens lukking gjør at skylleløsningen kan fjernes aseptisk, for eksempel ved hjelp av en pigg.Alternativt kan skrulokket fjernes for å helle ut løsningen.

Interaksjoner med andre agenter

På grunn av inkompatibilitetsproblemer med ingrediensen polyheksanid, må Lavanid ikke brukes i kombinasjon med anioniske stoffer, som anioniske overflateaktive stoffer eller anioniske geleringsmidler.Preoperativ, overfladisk huddesinfeksjon med PVP-jodpreparater og påfølgende intraoperativ skylling med Lavanide er mulig.Imidlertid bør direkte kontakt av PVP-jodpreparater med Lavanide-irrigasjon i samme sårområde unngås.

Doseringsinstruksjoner, type og varighet av påføring

Lavanid 1 og Lavanid 2 brukes til sårskylling under kirurgiske prosedyrer samt i diagnostiske og terapeutiske prosedyrer som krever skylling eller fuktighet.

Merknader og informasjon om holdbarhet

Utløpsdatoen er angitt på etiketten.Etter utløpsdatoen kan produktet ikke lenger brukes.Holdbarheten etter åpning er 2 måneder.

Instruksjoner for avhending

Kassering av ubrukte produkter eller avfallsmateriale må utføres i henhold til spesifikke nasjonale forskrifter.

Tilgjengelig uten resept

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Adresse til leverandøren/produsenten

SERAG-WIESSNER GmbH & Co.KG
Å stoppe ballen 8-12
95119 Naila