Lophakomp Procaine 2 ml injeksjonsvæske, oppløsning, 50X2 ml

Lophakomp®-Procaine 2 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning for bruk hos ungdom over 15 år og voksne.Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Lophakomp®-Procaine 2 ml er et legemiddel for lokalbedøvelse (lokalbedøvelse av estertypen).Den brukes innenfor rammen av nevrale terapeutiske anvendelsesprinsipper.

Søknad

Lophakomp®-Procaine 2 ml skal kun injiseres av personer med den nødvendige kunnskapen for å lykkes med å utføre den respektive applikasjonen.Lophakomp®-Procaine 2 ml brukes vanligvis av lege.

Lophakomp®-Procaine 2 ml injiseres i sunn hud (intrakutant).Doseringen må tas individuelt avhengig av det enkelte tilfellet og vil bli bestemt av legen din.

Bruksområde

Lophakomp®-Procaine 2 ml er indisert for intrakutan påføring i sunn hud, slik som: B. for spesifikk lokal påføring innenfor rammen av nevrale terapeutiske påføringsprinsipper.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

1 ml injeksjonsvæske inneholder 20 mg prokainhydroklorid (tilsvarende 40 mg prokainhydroklorid per ampulle).Andre innholdsstoffer er natriumedetat (Ph. Eur.), natriumklorid, saltsyre 3,6 %, vann til injeksjonsvæsker.

Kontraindikasjoner

Lophakomp®-Procaine 2 ml må ikke brukes hvis du er allergisk mot prokain, andre ester-type lokalbedøvelsesmidler, sulfonamider (en viss gruppe antibiotika), benzosyre (parabener) eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet.

Lophakomp®-Procaine 2 ml må ikke brukes dersom det er kjent mangel på et bestemt endogent stoff (pseudocholinesterase) som gir en betydelig langsommere nedbrytning av prokain.

Lophakomp®-Procaine 2 ml må ikke brukes til injeksjon i arterier, i området rundt det ytre dekke av sentralnervesystemet (epidural) eller i spinalkanalen (spinal).

Dosering

Bruk alltid medisinen nøyaktig som anvist.Spør legen din eller apoteket hvis du er usikker.

Medisinen brukes vanligvis av en lege.Spør legen din hvis du er usikker på hvordan du skal bruke den.

Grunnregelen er at kun den minste dosen som oppnår ønsket tilstrekkelig nerveblokk kan administreres.Doseringen må bestemmes individuelt i henhold til spesifikasjonene i det enkelte tilfellet.

Med mindre annet er spesifisert av legen, er den vanlige dosen for individuelle applikasjonstyper for ungdom over 15 år og voksne med gjennomsnittlig høyde: hudhval per svel opp til 10 mg tilsvarende 0,5 ml injeksjonsoppløsning.

Den anbefalte maksimale dosen for en enkeltdose i vev som legemidler absorberes raskt fra er 500 mg prokain (tilsvarende 25 ml injeksjonsløsning).Ved bruk i hode, nakke og kjønnsområde er den anbefalte maksimale engangsdosen 200 mg prokain (innen 2 timer).

Hos pasienter med visse tidligere sykdommer (vaskulære okklusjoner, herding og innsnevring av karene (arteriosklerose) eller nerveskade på grunn av diabetes), bør dosen også reduseres med en tredjedel.Hvis lever- eller nyrefunksjonen er nedsatt, kan økte plasmanivåer forekomme, spesielt ved gjentatt bruk.I disse tilfellene anbefales også et lavere doseområde.

Snakk med legen din dersom du synes effekten er for sterk eller for svak.

Varigheten av søknaden er i prinsippet ikke begrenset, men vær oppmerksom på informasjonen under bruksområder.

Hvis du har brukt mer enn du burde, må legen din informeres umiddelbart.Symptomer på en overdose kan omfatte rastløshet, svimmelhet, hørsels- og synsforstyrrelser samt prikking, spesielt i tunge- og leppeområdet, sløret tale, frysninger og muskelrykninger.Etter hvert som forgiftningen av sentralnervesystemet utvikler seg, er det økende funksjonssvikt i hjernestammen med symptomene på respirasjonsbegrensning og koma og til og med død.

Akutttiltak og motgift vil bli satt i gang umiddelbart av behandlende lege basert på symptomene på sykdommen.

Ikke bruk en dobbel dose hvis du glemmer den forrige dosen.

Behandlingen kan stoppes når som helst.

Inntak

Medisinen injiseres i huden (intrakutant).

Det bør kun injiseres av personer med den nødvendige kunnskapen for å utføre den respektive applikasjonen vellykket.

Som hovedregel bør kun lavkonsentrasjonsoppløsninger av prokain brukes for kontinuerlig bruk.

Gjentatt bruk av dette legemidlet kan føre til reversibelt tap av effekt på grunn av takyfylakse (rask utvikling av toleranse for legemidlet).

Injeksjonsløsningen er kun beregnet for engangsbruk.Påføringen skal skje umiddelbart etter åpning av beholderen.Eventuelle ubrukte rester skal kastes.

Pasientinformasjon

Spesiell forsiktighet er påkrevd ved bruk av Lophakomp®-Procaine 2 ml dersom du lider av en viss form for muskelsvakhet (myasthenia gravis), en forstyrrelse i hjerteledningssystemet eller en svakhet i hjertemuskelen, eller hvis injeksjonen skal utføres i et betent område.

Før bruk vil behandlende lege alltid sørge for at sirkulasjonssystemet er godt fylt, gjennomføre nøye sirkulasjonsovervåking og ha alle tiltak tilgjengelig for ventilasjon, behandling av anfall og gjenopplivning.

Legen må også finne ut av deg om du har fått en allergisk reaksjon på andre legemidler som er kjemisk relatert til prokain, da det da også kan oppstå en allergisk reaksjon på prokain (paragruppeallergi).Dette kan f.eks.B. sulfonamider (en viss gruppe antibiotika), orale antidiabetika (medisiner mot diabetes), visse fargestoffer, røntgenfilmfremkallere eller andre lokalbedøvelsesmidler.

Hvis prokain bare kan brytes ned ekstremt sakte fordi et bestemt stoff i kroppen ikke er like aktivt (pseudokolinesterase-mangel), er det mer sannsynlig at bivirkninger fra prokain oppstår.

Ved bruk i nakke- og hodeområdet er det en høyere grad av fare fordi risikoen for symptomer på forgiftning i sentralnervesystemet er økt.

For å unngå bivirkninger bør følgende punkter tas i betraktning: I visse tilfeller påfør et ekstra drypp før bruk, velg doseringen så lavt som mulig, bruk generelt ikke et vasokonstriktortilsetningsstoff, sug forsiktig inn to nivåer før injeksjon (rotasjon av kanylen), vær forsiktig når du injiserer i infiserte områder (på grunn av økt absorpsjon, sjekk blodtrykk med redusert effekt, og blodtrykksstørrelse med redusert puls), pupillstørrelse.

Det skal bemerkes at ved behandling med antikoagulantia (antikoagulantia, som heparin), ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler eller plasmaerstatninger, kan ikke bare utilsiktet vaskulær skade som en del av smertebehandling føre til alvorlig blødning, men at det generelt må forventes økt blødningstendens.Få derfor utført passende laboratorietester før bruk.Om nødvendig bør antikoagulasjonsbehandlingen avbrytes så snart som mulig.

Bruk med samtidig forebyggende terapi for å unngå trombose med lavmolekylært heparin bør kun utføres med spesiell forsiktighet.

Det er ingen erfaring med bruk hos barn og ungdom under 15 år som kan utledes generelle doseringsanbefalinger fra.

Hos eldre anbefales en dosejustering i henhold til den respektive allmenntilstanden.

La legen din avgjøre fra sak til sak om du kan delta aktivt i trafikken, betjene maskiner eller utføre arbeid uten sikker støtte.

Graviditet

Bruk kun dette legemidlet under graviditet hvis legen din mener det er absolutt nødvendig.

Prokainhydroklorid går over i morsmelk.Ved kortvarig bruk vil det imidlertid ikke være nødvendig å avbryte ammingen.Hvis gjentatt behandling eller behandling med høyere doser er nødvendig, bør du slutte å amme.

Notater

Lophakomp®-Procaine 2 ml inneholder natrium, men mindre enn 1 mmol (23 mg) per ampulle, dvs. det er nesten "natriumfritt".Vennligst ikke bruk dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen eller ytterpakningen.Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.