Lavanid sårgelé, 2X10 g

Beskrivelse og produktprofil

Kroniske sår er ofte forurenset med dødt vev og bakterier.For vellykket behandling er det nødvendig å fjerne sårplakken og forsiktig rengjøre og fukte såret.Lavanid - Wundgel og Lavanid Wundgel V+ er sterile, bruksklare sårgeler som er spesielt utviklet for disse formålene.Lavanid sårgelé V+ er mer viskøs enn den konvensjonelle Lavanid sårgelé.Begge produktene inneholder polyheksanid som konserveringsmiddel i en konsentrasjon på 0,04%.Polyheksanid er spesielt anbefalt for behandling av kroniske sår og brannskader.I tillegg til å rense og fukte sår, egner sårgelene seg også til konserverende bandasjer som reduserer risikoen for spredning av bakterier og beskytter såret mot ytre bakterier.

Ingredienser

Ingrediensene i Lavanid - Wound Gel og Lavanid Wundgel V+ inkluderer Ringers løsning (isotonisk elektrolyttløsning bestående av natriumklorid, kaliumklorid, kalsiumklorid 2 H2O og vann til injeksjonsformål), glyserin, makrogol, hydroksyetylcellulose og polyheksanid 0,04%.

Bruksområder

Sårgelen brukes til å fukte og rense sår samt til å fukte bandasjer og sårbandasjer konservativt.

Vevskompatibilitet

Kombinasjonen av Ringers løsning med 0,04 % polyheksanid har vist seg å være svært godt tolerert av vev i eksperimentelle og kliniske studier.Kliniske studier med sårgelen har vist at dannelsen av nytt friskt vev ikke påvirkes.Lokale irritasjonssymptomer forekommer ikke.Påføringen er smertefri for pasienten.På grunn av sin gode vevskompatibilitet er sårgelen også egnet for gjentatt og langvarig sårbehandling.

Bruksanvisning

Klargjør og rengjør såret som vanlig.Påfør sårgelen på såret eller en sårbandasje (f.eks. kompresser eller kompresser).Kle såret som vanlig.Sårgelen forblir på såret til neste bandasjeskift.For optimal fukting av såret anbefales det å øke mengden sårgelé ettersom intervallene mellom bandasjebytte øker.Dersom det oppdages vedheft til såret ved bytte av bandasje, må bandasjen fuktes tilstrekkelig med skylleløsning (f.eks. Lavanid sårskylleløsning) før den løsnes.Dersom sårgelen skal gjenbrukes, må instruksjoner og informasjon om holdbarhet følges.

Kontraindikasjoner

Sårgelen må ikke brukes hvis du er overfølsom overfor noen av ingrediensene eller i området med brusk og ledd.Det er foreløpig ikke tilstrekkelig erfaring med bruk under graviditet og amming.Sårgelen skal derfor kun brukes hvis det er en overbevisende indikasjon.

Forholdsregler for bruk og advarsler

Sårgelen er kun beregnet for utvortes bruk og må ikke blandes med tilsetningsstoffer.Den er steril så lenge pakken er intakt.Resterilisering er ikke mulig da dette kan svekke brukervennligheten.Etter utløpsdatoen kan sårgelen ikke lenger brukes.

Interaksjoner med andre agenter

Når det brukes i kombinasjon med andre sårbehandlingsprodukter, bør bruksanvisningen for disse produktene sjekkes for mulige interaksjoner med ingrediensene i denne sårgelen.På grunn av inkompatibilitetsproblemer med ingrediensen polyheksanid, må sårgelen ikke brukes i kombinasjon med anioniske stoffer (f.eks. anioniske overflateaktive stoffer eller anioniske geleringsmidler samt PVP--produkter som inneholder jod).Ved behov må disse stoffene skylles sjenerøst ut av såret dersom de tidligere har kommet i kontakt med såret.

Bivirkninger

Ingrediensen polyheksanid kan forårsake allergiske reaksjoner.I enkelttilfeller er akutte reaksjoner i immunsystemet (anafylaktiske reaksjoner) rapportert.Brukere og/eller pasienter oppfordres til å rapportere alle alvorlige hendelser som oppstår i forbindelse med produktet til produsenten og relevant myndighet.

Merknader og informasjon om holdbarhet

Utløpsdatoen er angitt på beholderen.Etter utløpsdatoen kan sårgelen ikke lenger brukes.Holdbarheten etter åpning er 1 måned.Sårgelen er steril så lenge emballasjen er uåpnet og uskadet.Selv om steriliteten ikke lenger er gyldig når beholderen er åpnet, er det på grunn av konserveringen mulig en bruksperiode på en måned etter åpning.Forutsetningen for dette er at innholdet er beskyttet mot forurensning.Beholderen må ikke komme i kontakt med såret.Åpningen må lukkes igjen umiddelbart etter hver bruk. Gelrester ved åpningen bør tørkes av med en steril kompress.

Instruksjoner for avhending

Kassering av ubrukte produkter eller avfallsmateriale må utføres i henhold til spesifikke nasjonale forskrifter.

Tilgjengelig uten resept

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Adresse til leverandøren/produsenten

SERAG-WIESSNER GmbH & Co.KG
Å stoppe ballen 8-12
95119 Naila