BETULA FOLIUM D 3 Abnoba ampuller, 8X1 ml

Instruksjoner for bruk av BETULA FOLIUM D 3 Abnoba ampuller, 8X1 ml

Bruksanvisning for artikkelen Betula Folium D 3 Abnoba Ampuller Virkestoff: Betula pendula e foliis rec. col. Dil. D3 Indikasjoner: Registrert homøopatisk legemiddel, derfor uten terapeutisk indikasjon. For risiko og bivirkninger les pakningsvedlegget og spør lege eller apotek. Betula Folium D3 Abnoba er et homøopatisk legemiddel i det antroposofiske terapisystemet. Det brukes uten noen terapeutisk indikasjon. Det gjøres oppmerksom på at lege bør kontaktes dersom sykdomssymptomer vedvarer under bruk av legemidlet. Personer med kjent allergi mot bjørkebladekstrakter bør ikke bruke legemidlet. Gravide og ammende kvinner bør rådføre seg med lege før bruk av alle legemidler. Barn og ungdom under 18 år bør ikke bruke legemidlet uten å rådføre seg med lege, da det ikke foreligger tilstrekkelig dokumentert erfaring. Det er ingen kjente interaksjoner med andre legemidler, og det er ingen advarsler. Bruken skjer ved subkutan injeksjon. Den anbefalte startdosen for voksne er 0,25 ml, som langsomt kan økes til 2 ml. De neste injeksjonene bør normalt gis etter tre dager. Ampullene skal brukes umiddelbart etter at de er åpnet, da steriliteten til injeksjonsvæsken ikke lenger er garantert. Milde bivirkninger som en lett brennende følelse under injeksjonen og lokal rødhet kan forekomme. En økning i kroppstemperaturen på opptil 1,0 °C og økt vannlating er ønskelig og indikerer pasientens reaksjonsevne. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn og under 25 °C. Legemidlet skal ikke brukes etter utløpsdatoen. Legemidlet inneholder Betula pendula e foliis rec. col. Dil. D3 som virkestoff og natriummonohydrogenfosfatdihydrat og askorbinsyre som isotoniseringsmidler. Produktet leveres i ampuller på 1 ml, enten i en originalpakning med 8 ampuller eller i en originalpakning med 48 ampuller. Produsenten av legemidlet er ABNOBA GmbH, Hohenzollernstraße 16, 75177 Pforzheim. Dato for informasjon: oktober 2010 Kilde: Informasjon i pakningsvedlegget (per 07/2016)