KALIUM BICHROMICUM D 10 kuler, 10 g

Instruksjoner for bruk av KALIUM BICHROMICUM D 10 kuler, 10 g

Bruksanvisning for artikkelen Kalium Bichromicum D 10 Globuli: - Indikasjoner: Registrert homøopatisk legemiddel, derfor uten terapeutisk indikasjon. - Advarsel: Dette legemidlet inneholder sukrose (sakkarose/sukker). - Les hele pakningsvedlegget nøye. - Ta vare på pakningsvedlegget i tilfelle du vil lese det igjen senere. - Spør lege eller apotek dersom du trenger mer informasjon. - Oppsøk lege dersom symptomene dine blir verre eller ikke blir bedre. - Fortell legen eller apoteket om mulige bivirkninger. - Kalium Bichromicum D 10 er et homøopatisk legemiddel. - Det må ikke brukes hvis du er overfølsom overfor noen av innholdsstoffene. - Du bør oppsøke lege hvis symptomene dine vedvarer, er uklare eller er nye. - En påvirkning av effekten av andre legemidler er så langt ikke kjent. - Effekten kan svekkes av generelt skadelige faktorer og sentralstimulerende midler. - Hvis du er gravid eller ammer, bør du rådføre deg med lege før bruk. - Det kreves ingen spesielle forholdsregler med hensyn til bilkjøring og bruk av maskiner. - Personer med intoleranse overfor visse sukkerarter bør bare ta legemidlet etter samråd med lege. - Dryssetablettene bør tas en halv time før eller etter et måltid ved å smelte langsomt i munnen. - Overdoser er ikke kjent for å ha noen skadelige effekter så langt. - Hvis du har glemt den forrige applikasjonen, må du ikke ta en dobbel dose. - Avbrutt bruk har ingen skadelige effekter. - I tilfelle bivirkninger, bør du informere legen din eller apoteket. - Holdbarheten etter åpning er 24 måneder. - Oppbevar legemidlet utilgjengelig for barn og bruk det ikke etter utløpsdatoen. - Kalium Bichromicum D 10 inneholder virkestoffet Kalium bichromicum Dil. D10 bearbeidet i 10 g strø-kuler. - Forpakningen inneholder 10 g spredekuler. - Farmasøytisk entreprenør og produsent: Deutsche Homöopathie-Union, DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG, Ottostraße 24, 76227 Karlsruhe. - For mer informasjon, les pakningsvedlegget og spør lege eller apotek. Kilde: Informasjon i pakningsvedlegget (per 01/2016)