Talidat tyggepastiller, 100 stk

Bruksområde

Dette legemidlet brukes til å binde overflødig magesyre og brukes til symptomatisk behandling av sykdommer der magesyre må bindes.Disse inkluderer magesår og duodenalsår samt syrerelaterte mageproblemer som halsbrann.Ved mistanke om mage- eller tolvfingertarmsår bør det foretas en undersøkelse for H. pylori og ved påvisning vurderes godkjent antibakteriell kombinasjonsbehandling, da dette vanligvis fører til tilheling av sårsykdommen.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Den aktive ingrediensen i dette legemidlet er hydrotalsitt med en dose på 500 mg per tyggetablett.De andre innholdsstoffene inkluderer maltitol, gummi arabicum, maltodekstrin, etanol, karamellsmak, natriumcyklamat, flytende parafin, xantangummi, bleket voks og sakkarinnatrium.

Kontraindikasjoner

Preparatet må ikke tas hvis du er overfølsom overfor hydrotalsitt, peppermynteolje eller noen av de andre innholdsstoffene.Legemidlet skal heller ikke brukes dersom du har nedsatt nyrefunksjon, lav fosfatkonsentrasjon i blodet eller en nevrologisk lidelse kalt myasthenia gravis.

Dosering

Ta alltid medisinen nøyaktig som anvist.Voksne og ungdom over 12 år kan ta 1 til 2 tyggetabletter flere ganger daglig om nødvendig.Dagsdosen bør ikke overstige 12 tyggetabletter, tilsvarende 6000 mg hydrotalsitt.Medisinen tas flere ganger om dagen mellom måltider og ved sengetid.

Varigheten av behandlingen avhenger av type og alvorlighetsgrad samt sykdomsforløpet.Hvis symptomene vedvarer i mer enn 2 uker under behandlingen, bør du oppsøke lege.Ved overdose er forgiftning usannsynlig fordi aluminium og magnesium bare absorberes i liten grad.Imidlertid kan endringer i avføringsadferd som oppmykning av avføring og en økning i avføringsfrekvens forekomme.Terapeutiske tiltak er vanligvis ikke nødvendig.

Hvis du glemmer å ta en dose, ikke ta en dobbel dose, men fortsett behandlingen med den foreskrevne dosen.I alle fall, snakk med legen din før du avbryter behandlingen eller avslutter den for tidlig.

Inntak

Tyggetablettene er enkle å tygge og vaskes deretter ned med litt væske.Andre medisiner bør vanligvis tas 1 til 2 timer før eller etter inntak av dette preparatet.

Pasientinformasjon

Langvarige og tilbakevendende mageproblemer kan være et tegn på alvorlig sykdom.Behandling med legemidlet bør derfor ikke vare lenger enn 14 dager uten legeundersøkelse.Hvis det oppstår tjæreaktig avføring, blod i avføringen eller oppkast av blod, oppsøk lege umiddelbart.Hvis du har nedsatt nyrefunksjon, Alzheimers sykdom, andre former for demens, lave fosfatnivåer eller lavfosfatdiett, bør medisinen ikke tas i høye doser og over lengre tid.

Preparatet skal ikke brukes til å behandle barn under 12 år da det ikke er tilstrekkelig erfaring i denne aldersgruppen.Ingen påvirkning på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner ble observert.Ingen spesielle forholdsregler er nødvendig.

Graviditet

Før du tar noen medisiner, spør legen din eller apoteket om råd.Nytte-risiko-forholdet bør vurderes nøye før du tar hydrotalsitt under graviditet.Medisinen skal kun brukes kortvarig under graviditet for å unngå mulig aluminiumeksponering for det ufødte barnet.Stoffer som inneholder aluminium går vanligvis over i morsmelk.Det er ingen data om utskillelse av legemidlet i morsmelk.Det er ingen risiko for den nyfødte siden bare svært små mengder absorberes.

Notater

For informasjon om risiko og bivirkninger, les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.

Annet

Hvis nyrefunksjonen er nedsatt, er det risiko for forgiftning fra kronisk inntak av store mengder, som for mye magnesium og en økning i serumaluminiumnivåer.Langvarig inntak av høye mengder og lavfosfatdiett kan føre til fosfatmangel med risiko for osteomalcia.Derfor bør langtidsinntak av store mengder i dette tilfellet unngås.

Noe av aluminiumet absorberes og fører til en økning i serumkonsentrasjonen av aluminium og en økning i aluminiumutskillelse via nyrene.Serumaluminiumnivået går tilbake til det normale i tre til fire dager etter avsluttet behandling.En liten del av magnesium absorberes.Magnesiumkonsentrasjonen i serumet forblir vanligvis den samme på grunn av utskillelse via nyrene.

Men ved nedsatt nyrefunksjon og langvarig inntak av store mengder kan det oppstå gradvis aluminiumavsetning, spesielt i nerve- og beinvevet, samt et overskudd av magnesium og til og med magnesiumforgiftning, som er preget av muskelsvakhet, tap av reflekser, tretthet, lammelser, koma og hjertearytmier.Aluminium absorbert i nervevevet har en nevrotoksisk effekt som er påvist i dyreforsøk.Aluminiumavleiringer i hjernen er påvist ved dialyseencefalopati.Aluminiumassosiert osteomalaci kan forekomme hos dialysepasienter.Aluminium-assosiert anemi er også beskrevet.

Ved langvarig bruk bør nivåene av aluminium i blodet overvåkes regelmessig og ikke overstige 40 μg/L.Dette gjelder spesielt i tilfeller av nyresvikt.