NYSTATIN acis munngel, 25 g

Instruksjoner for bruk av NYSTATIN acis munngel, 25 g

Nystatin acis oral gel er et gjærspesifikt soppmiddel som brukes til behandling av nystatinfølsomme gjærinfeksjoner i munnhulen (munnsopp). Det har en fungicid eller fungistatisk effekt mot Candida albicans-infeksjoner. Trøske i munnhulen kan forårsakes av gunstige faktorer som tannproteser, kroniske sykdommer som diabetes eller HIV og bruk av inhalerte glukokortikoider. Den orale gelen påføres slimhinnen i munnen og svelges deretter. Spedbarn og småbarn opp til 24 måneder bør ta 1/2 - 1 skje i munnhulen før og etter hvert måltid. Barn over 2 år og voksne bør ta 1 g gel 3 - 6 ganger daglig, i alvorlige tilfeller hver 2. time. Behandlingsvarigheten bør være minst 2 dager etter at symptomene har avtatt og bør ikke overstige 4 uker. Den orale gelen inneholder virkestoffet nystatin og andre hjelpestoffer. Den bør ikke brukes ved overfølsomhet overfor innholdsstoffene. Det anbefales heller ikke til spedbarn under 4 måneder og barn der svelgerefleksen ennå ikke er fullt utviklet. Mulige bivirkninger er gastrointestinale plager og overfølsomhetsreaksjoner i huden. Munngelen tolereres godt og smaker behagelig av bringebær. Det kan brukes både under graviditet og amming etter å ha veid forholdet mellom risiko og nytte. Før bruk bør det bemerkes at gelen i tillegg kan påføres de berørte områdene ved hjelp av en bomullspinne. Tubetråden skal rengjøres etter bruk og tuben lukkes godt. Produktet skal oppbevares ved temperaturer under 25 °C. Legemidlet skal ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på beholderen og esken, og må ikke kastes i avløpsvannet. Generelt kan den orale gelen brukes ved soppinfeksjoner i munnhulen, men det bør tas hensyn til mulige allergiske reaksjoner mot soppdrepende midler og intoleranse mot sukrose. Av hensyn til legemidlets sikkerhet gjelder visse maksimumsmengder for mengden av produkter som leveres. Hvis legemidlet er foreskrevet til tross for kontraindikasjoner, bør den terapeutiske fordelen oppveie risikoen. Informasjonen ovenfor er basert på et pakningsvedlegg fra kilden. Ytterligere informasjon om bruk og oppbevaring av den orale gelen finnes i pakningsvedlegget.