Ibu 400 akutt – 1 A Pharma® filmdrasjerte tabletter, 30 stk

Ibu 400 akutt - 1 A Pharma® For milde til moderate smerter og feber

Smerte fungerer som et alarmsignal og oppstår akutt i et lokalisert område av kroppen over en begrenset periode.Avhengig av smertens intensitet kan dette bli svært begrensende og ubehagelig.Ibu 400 akutt - 1 A Pharma® kan bidra til å lindre milde til moderate smerter (f.eks. hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, ryggsmerter).Takket være virkestoffet ibuprofen med sine betennelsesdempende og smertestillende egenskaper, kan det ikke bare motvirke smerte, men også redusere feber.Dette gjør den også egnet for å behandle kroppssmerter og feber når du er forkjølet.I gjennomsnitt tar det bare 30 til 45 minutter før effekten trer i kraft.

Ibu 400 akutt - 1 A Pharma® tolereres ikke bare godt, men er også egnet for bruk hos barn fra 6 år og oppover (fra 20 kg kroppsvekt).

Smertestillende og antiinflammatorisk

Ibuprofen er et av de ikke-steroide antiinflammatoriske legemidlene (NSAR) og er en lenge etablert aktiv ingrediens som er en av de mest brukte legemidlene i Tyskland.Smerte og feber utløses noen ganger av inflammatoriske vevshormoner (prostaglandiner).Disse er hovedsakelig forårsaket av Cox-enzymer (cyklooksygenaser).Ibuprofen hemmer disse enzymene og derved dannelsen av prostaglandiner.Ibuprofen har en smertestillende og betennelsesdempende effekt.

Virkemåte

Den aktive ingrediensen ibuprofen hemmer dannelsen av prostaglandiner i kroppen, som spiller en nøkkelrolle i utviklingen av smerte, feber og betennelse.Tablettene virker smertestillende, betennelsesdempende og febernedsettende.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Ingredienser av Ibu 400 akutt - 1 A Pharma® filmdrasjerte tabletter: 400 mg ibuprofen og som hjelpestoffer: karmellosenatrium, mikrokrystallinsk cellulose, hypromellose, makrogol 400, magnesiumdistearat, høyt dispergert silisiumdioksid, talkum, titandioksid.

Kontraindikasjoner

Legemidlet må ikke tas hvis du er overfølsom (allergisk) overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i legemidlet.Du bør heller ikke bruke medisinen hvis du har hatt astmaanfall, hevelse i nesen eller hudreaksjoner på å ta acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler tidligere.Å ta stoffet er også kontraindisert hvis du har magesår eller tarmsår og i de siste tre månedene av svangerskapet.Barn under 6 år bør ikke ta produktet da dosen er for høy.

Dosering

Anbefalt bruk av Ibu 400 akutt - 1 A Pharma® filmdrasjerte tabletter: Barn og ungdom fra 12 år og over samt voksne tar ½ - 1 tablett om nødvendig;maksimal daglig dose på 3 tabletter bør ikke overskrides.Barn i alderen 10 til 12 får ½ tablett om nødvendig.Maksimal daglig dose er 1 ½ - 2 tabletter.Barn i alderen 6 til 9 år får ½ tablett om nødvendig.Maksimal daglig dose på 1 ½ tablett bør ikke overskrides.

Ta tablettene hele med mye væske (f.eks. et glass vann).Ibu 400 akutt - 1 A Pharma® filmdrasjerte tabletter bør tas med eller etter et måltid.For pasienter som har sensitiv mage, anbefales det å ta medisinen sammen med måltider.Etter inntak av maksimal enkeltdose bør det gå minst 6 timer før neste dose.

Hos voksne, hvis det er nødvendig å ta dette legemidlet i mer enn 3 dager for feber eller i mer enn 4 dager for smerte, eller hvis symptomene forverres, bør lege kontaktes.Hos barn som veier 20 kg eller mer (6 år) og ungdom, hvis det er nødvendig å ta dette legemidlet i mer enn 3 dager eller hvis symptomene forverres, bør lege kontaktes.

Inntak

Ta de filmdrasjerte tablettene hele med mye væske (f.eks. et glass vann) under eller etter et måltid.Hvis du har en sensitiv mage, anbefales det å ta tablettene med måltider.

Pasientinformasjon

Snakk med apoteket før du tar dette legemidlet.Bivirkninger kan minimeres ved å bruke den laveste effektive dosen som er nødvendig for å kontrollere symptomene i kortest mulig tid.

Samtidig bruk av dette legemidlet med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyklooksygenase-2-hemmere), bør unngås.

Eldre pasienter er mer sannsynlig å oppleve bivirkninger etter bruk av NSAR , spesielt blødninger og perforeringer i mage og tarm, som kan være livstruende under visse omstendigheter.Derfor kreves det spesielt nøye medisinsk overvåking hos eldre pasienter.

Gastrointestinal blødning, sår og perforasjoner, inkludert fatale utfall, er rapportert under behandling med alle NSAR .De oppstod med eller uten tidligere advarselssymptomer eller en historie med alvorlige gastrointestinale hendelser når som helst under behandlingen.

Risikoen for å utvikle gastrointestinal blødning, sår og perforasjoner er høyere med økende NSAR-dose, hos pasienter med tidligere sår, spesielt med komplikasjoner av blødning eller perforasjoner, og hos eldre pasienter.Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen.

For disse pasientene, samt for pasienter som trenger samtidig behandling med lavdose acetylsalisylsyre (ASA) eller andre legemidler som kan øke risikoen for gastrointestinale sykdommer, bør kombinasjonsbehandling med legemidler som beskytter mageslimhinnen (f.eks. misoprostol eller protonpumpehemmere) vurderes.

Hvis du har en historie med gastrointestinale bivirkninger, spesielt hvis du er eldre, bør du rapportere uvanlige abdominale symptomer (spesielt gastrointestinale blødninger), spesielt i begynnelsen av behandlingen.

Forsiktighet anbefales hvis du også får medisiner som kan øke risikoen for sår eller blødninger, som: B. orale kortikosteroider, antikoagulerende medisiner som warfarin, selektive serotoninreopptakshemmere, som blant annet brukes til å behandle depressive stemninger, eller blodplateaggregering som ASA.

Hvis du opplever gastrointestinal blødning eller magesår mens du tar medisinen, bør behandlingen avbrytes.

NSAR bør brukes med forsiktighet hos pasienter med en historie med gastrointestinal sykdom (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), da deres tilstand kan forverres.

Antiinflammatoriske/smertestillende midler som ibuprofen kan være assosiert med en litt økt risiko for hjerteinfarkt eller hjerneslag, spesielt når det brukes i høye doser.Ikke overskrid anbefalt dose eller behandlingsvarighet.

Du bør diskutere behandlingen med legen din eller apoteket før du tar dette legemidlet hvis du har hjertesykdom, inkludert hjertesvikt og angina (brystsmerter), eller har hatt et hjerteinfarkt, bypass-operasjon, perifer arteriell sykdom (problemer med blodstrøm i bena eller føttene på grunn av innsnevrede eller blokkerte arterier), eller enhver type slag (inkludert TIA)).

Har høyt blodtrykk, diabetes eller høyt kolesterol, eller en familiehistorie med hjertesykdom eller hjerneslag, eller hvis du er en røyker.

Alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blemmer, noen dødelige, har blitt rapportert svært sjelden med NSAR-behandling (eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom).Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å være ved starten av behandlingen, ettersom disse reaksjonene i de fleste tilfeller oppsto i den første måneden av behandlingen.Ved første tegn på hudutslett, slimhinnedefekter eller andre tegn på overfølsomhetsreaksjon, bør Aktren Forte seponeres og lege kontaktes umiddelbart.

Bruk av dette legemidlet bør unngås under vannkopperinfeksjon (varicellainfeksjon).

Dette legemidlet skal kun brukes etter nøye vurdering av nytte-risiko-forholdet: ved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser (f.eks. akutt intermitterende porfyri);ved visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet bindevevssykdom), da disse pasientene har økt risiko for aseptisk meningitt.

Spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig: hvis nyrefunksjonen er svekket, da dette kan forverres ytterligere;med leverdysfunksjon;Leverdysfunksjon øker risikoen for å utvikle nyretoksisitet og -skade, samt alvorlige, muligens dødelige leverreaksjoner;umiddelbart etter store kirurgiske inngrep;ved allergier (f. Hudreaksjoner på andre legemidler, astma, høysnue), kronisk hevelse i neseslimhinnen eller kroniske luftveissykdommer som innsnevrer luftveiene.

Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. anafylaktisk sjokk) er svært sjelden observert.Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhetsreaksjon etter inntak av Aktren Forte, må behandlingen seponeres.Medisinsk nødvendige tiltak tilpasset symptomene må settes i gang av spesialister.

Ibuprofen, den aktive ingrediensen i dette legemidlet, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (blodplateaggregering).Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.

Hvis legemidler som inneholder ibuprofen brukes samtidig, kan den antikoagulerende effekten av lavdose acetylsalisylsyre (forebygging av dannelse av blodpropp) bli svekket.I dette tilfellet bør du derfor ikke bruke legemidler som inneholder ibuprofen uten legens uttrykkelige instruksjoner.

Hvis du samtidig tar medisiner for å hemme blodpropp eller for å senke blodsukkeret, bør blodpropp eller blodsukkernivå kontrolleres som en forholdsregel.

Hvis denne medisinen administreres over lang tid, er regelmessig overvåking av leververdier, nyrefunksjon og blodtelling nødvendig.

Hvis du tar dette legemidlet før kirurgiske prosedyrer, bør du konsultere eller informere legen din eller tannlegen.

Langvarig bruk av alle typer smertestillende midler mot hodepine kan gjøre dem verre.Hvis dette er tilfelle eller mistanke om, bør lege søkes og behandlingen avbrytes.Diagnosen medisinoverforbrukshodepine (MOH) bør mistenkes hos pasienter som lider av hyppig eller daglig hodepine til tross for (eller nettopp fordi) de regelmessig tar medisiner mot hodepine.

Generelt kan vanlig bruk av smertestillende midler, spesielt når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvikt (analgetisk nefropati).

Ved bruk av NSAR , kan samtidig inntak av alkohol øke legemiddelrelaterte bivirkninger, spesielt de som påvirker mage-tarmkanalen eller sentralnervesystemet.

Det er risiko for nedsatt nyrefunksjon hos dehydrerte barn og ungdom.

Siden sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet kan oppstå ved bruk av legemidlet i høyere doser, kan reaksjonsevnen endres i enkelttilfeller og evnen til å delta aktivt i veitrafikken og betjene maskiner kan være svekket.Dette gjelder i enda større grad i kombinasjon med alkohol.Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt nok på uventede og plutselige hendelser.I dette tilfellet må du ikke kjøre bil eller andre kjøretøy!Ikke bruk verktøy eller maskiner!Ikke arbeid uten et sikkert grep!

Graviditet

Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet.

Hvis graviditet oppdages mens du bruker dette legemidlet, bør legen varsles.Du kan bare bruke ibuprofen i første og andre trimester av svangerskapet etter å ha konsultert legen din.Dette legemidlet må ikke brukes i siste trimester av svangerskapet på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.

Den aktive ingrediensen ibuprofen og dets nedbrytningsprodukter går bare over i morsmelk i små mengder.Siden det ikke er kjente uheldige konsekvenser for spedbarnet, er det vanligvis ikke nødvendig å avbryte ammingen hvis den brukes i en kort periode.Men hvis lengre bruk eller høyere doser er foreskrevet, bør tidlig opphør av amming vurderes.

Dette legemidlet tilhører en gruppe legemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) som kan påvirke kvinners fruktbarhet.Denne effekten er reversibel (reversibel) når legemidlet er seponert.

Notater

Hvis du har smerter eller feber, må du ikke bruke det lenger enn angitt i pakningsvedlegget uten legehjelp!

Vennligst ikke bruk dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen eller ytterpakningen.Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Ibu 400 akutt - 1 A Pharma®, 400 mg filmdrasjerte tabletter, aktiv ingrediens: ibuprofen.Bruksområder: Kortvarig, symptomatisk behandling av milde til moderate smerter, som hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, feber.Advarsel: Hvis du har smerter eller feber, må du ikke bruke det lenger enn angitt i pakningsvedlegget uten legehjelp!For informasjon om risiko og bivirkninger, les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket! Matte.nr.: 2/51016816 Pr.: august 2024 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen