Isotonisk Nacl-løsning 0,9 % Eifel fango, 5x50 ml

Bruksanvisning: Isotonisk natriumkloridoppløsning 0,9 % Eifel fango, infusjonsoppløsning

Kjære bruker, kjære bruker!Vennligst les følgende pakningsvedlegg nøye fordi det inneholder viktig informasjon om hva du bør være oppmerksom på når du bruker dette legemidlet.Ingen resept er nødvendig for dette produktet.Hvis du har spørsmål, kontakt legen din eller apoteket.

Stoff- eller indikasjonsgruppe

Elektrolyttløsning.1 ml inneholder: 0,154 mmol Cl-, 0,154 mmol Na+.

Bruksområder

Væske- og elektrolytterstatning ved hypokloremisk alkalose;kloridtap;kortsiktig intravaskulær volumerstatning;hypotonisk dehydrering;isotonisk dehydrering.

Kontraindikasjoner

Absolutt kontraindikasjon: tilstander av overhydrering (hyperhydrering).Relative kontraindikasjoner: redusert kaliuminnhold i blodet (hypokalemi), økt natriuminnhold i blodet (hypernatremi), økt kloridinnhold i blodet (hyperkloremi), sykdommer som krever restriktivt natriuminntak (f.

Bruk under graviditet og amming

Det er ingen bekymringer om bruk under graviditet og amming.

Forholdsregler for bruk

Kontroll av elektrolytt- og væskestatus er påkrevd.

Interaksjoner med andre agenter

Ingen er kjent så langt.

Advarsler

Ingen.

Doseringsinstruksjoner, type og varighet av påføring

For intravenøs infusjon. Doseringen avhenger vanligvis av væske- og elektrolyttbehovet (40 ml/kg kroppsmasse/dag eller 2 mmol natrium/kg kroppsmasse/dag). Følgende retningslinjer gjelder: Maksimal infusjonshastighet: Avhenger av den kliniske situasjonen. Maksimal daglig dose: Maksimal daglig dose bestemmes av væske- og elektrolyttbehov. For voksne gjelder en verdi på 3-6 mmol natrium/kg kroppsmasse, for barn er det 3-5 mmol natrium/kg kroppsmasse.Ved hyperton dehydrering bør en for høy infusjonshastighet unngås (Forsiktig: økning i plasmaosmolaritet og plasmanatriumkonsentrasjon).

Hvis du har spørsmål om bruk, kontakt legen din eller apoteket.

Råd ved overdose

Symptomer på en overdose er: overhydrering, økt natrium- og kloridinnhold i blodet (hypernatremi, hyperkloremi), hyperosmolaritet, induksjon av en acidotisk metabolsk tilstand.

Terapi for overdose

Avbrudd i tilførselen av løsningen, akselerert eliminering via nyrene og redusert tilførsel av tilsvarende elektrolytter.

Bivirkninger

Økt natrium- og kloridinnhold i blodet (hypernatremi, hyperkloremi).

Rapportering av bivirkninger

Hvis du merker noen bivirkninger, kontakt legen din eller apoteket.Dette gjelder også for bivirkninger som ikke er oppført i dette pakningsvedlegget.

Informasjon om stoffets holdbarhet

Du må ikke bruke legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på kartongen og flaskeetiketten.Bruk kun klare løsninger i uskadde beholdere!Bruk løsningen umiddelbart etter åpning!Kast gjenværende lager!

Komposisjon

Medisinsk aktive ingredienser: 1000 ml inneholder natriumklorid 9,00 g. Andre ingredienser: Vann til injeksjonsvæsker, saltsyre for pH-justering.Titreringssurhet opp til pH 7,4: <0,1 mmol/l.Teoretisk osmolaritet: 309 mOsm/l.pH-verdi: 4,5 - 7,0.

Doseringsform og innhold

Infusjonsløsning i injeksjonsflasker på 50 og 100 ml;Pakker med 1, 5, 10 og 20 flasker.

Farmasøytisk gründer og produsent

Eifelfango Chemisch Pharmazeutisches Werk GmbH & Co. KG, Ringener Straße 45, 53474 Bad Neuenahr-Ahrweiler.

Dette pakningsvedlegget ble sist revidert i november 2015.