Emla gips, 2X1 stk

Emla® plaster

Emla® plaster er et anestesiplaster som brukes til å lokalbedøve huden.Det bidrar til å redusere smertefølelsen ved nålepunkteringer og mindre kirurgiske inngrep, noe som bidrar til en smertefri behandling.Plasteret er spesielt nyttig for vaksinasjoner, injeksjoner, bloduttak og plassering av venekanyler.Den er ideell for voksne, tenåringer og barn og kan også brukes på små barn.

Emla®-plaster inneholder de aktive ingrediensene lidokain og prilokain, som blokkerer ledningen av smertestimuli.Effekten begynner etter omtrent en time og varer i minst to timer.Plasteret er enkelt å bruke og festes direkte på området av huden som skal bedøves.Den er dermatologisk testet og oppfyller de høyeste kvalitetsstandardene.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.Det er tilgjengelig på apotek uten resept.

Bruksområde

Emla® plaster brukes til å lokalbedøve huden.Den er spesielt egnet for anestesi før nåleinnsetting, for eksempel under blodprøver eller vaksinasjoner.Plasteret er dermatologisk testet og muliggjør enkel og ukomplisert påføring.Det reduserer smertefølelsen ved det behandlede hudområdet, noe som bidrar til en smertefri behandling.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Emla®-plaster inneholder følgende aktive ingredienser og hjelpestoffer: 25 mg lidokain, 25 mg prilokain, karbomer 974P, cellulose, natriumhydroksid, PEG-54 lakserolje, hydrogenert, poly(akrylamid-ko-isooktylakrylat), polyetylen, polyetylen, film, silikonisert.

Kontraindikasjoner

Emla® plastre må ikke brukes hvis du er overfølsom overfor virkestoffene lidokain og prilokain eller noen av de andre ingrediensene.Plasteret skal heller ikke brukes dersom du er overfølsom overfor andre smertestillende midler (lokalbedøvelse av typen amid).

Dosering

For voksne og ungdom over 12 år er den anbefalte dosen å påføre ett eller flere plaster på hudområdene som skal behandles og la virke i en time.Å feste på lappene er enkelt og ukomplisert.Reaksjonstiden til plasteret er 1-2 timer etter at det har blitt festet til hudområdet som skal behandles.Pussen må ikke kuttes eller på annen måte deles.Følg instruksjonene i pakningsvedlegget.

Inntak

Emla® plaster brukes til hudpåføring.Hudområdene som skal behandles må renses og tørre før plasteret tas i bruk.Om nødvendig, barber hudområdet som skal behandles på forhånd.Plasteret festes på huden og presses kun godt på ytterkanten slik at ingen emulsjon kan slippe ut til siden under plasteret.Det anbefales å skrive ned tiden lappen ble påført på kanten.

Pasientinformasjon

Vær spesielt forsiktig når du bruker legemidlet hvis du lider av en medfødt eller ervervet bloddannelsesforstyrrelse (methemoglobinemi) eller en mangel på et bestemt enzym (glukose-6-fosfatdehydrogenase).I disse tilfellene er det økt risiko for at konsentrasjonen av methemoglobin i blodet ditt blir for høy.Preparatet bør derfor ikke brukes i disse tilfellene.

Methemoglobinemi er en sykdom der noe av blodpigmentet hemoglobin har omdannet til methemoglobin.Når det er for mye methemoglobin, kan ikke blodet lenger forsyne kroppen med oksygen.Tegnene på dette er en blågrå misfarging av huden rundt leppene og fingrene, rastløshet, kvalme, svimmelhet og hodepine.

Legemidlet skal ikke brukes på åpne sår.Du bør ikke bruke preparatet før en vaksinasjon med levende vaksiner i huden (f.eks. tuberkulosevaksinasjon), da det ikke er sikkert om vaksinasjonen da vil virke.Selv om kliniske studier indikerer at effekten av denne formen for vaksinasjon ikke påvirkes av bruken av preparatet, bør effektiviteten av en slik vaksinasjon kontrolleres.Hvis du ønsker å bruke produktet før en vaksinasjon, spør legen din.

Hvis du lider av en viss form for hudbetennelse (atopisk dermatitt), kan det være tilstrekkelig å la plasteret være på i en kortere periode på 15 til 30 minutter.En eksponeringstid på mer enn 30 minutter kan føre til økt forekomst av lokale vaskulære reaksjoner hos disse pasientene, spesielt rødhet på administrasjonsstedet og, i noen tilfeller, individuelle lokale, punkterte hudforandringer (petekkier) og inflammatorisk hudblødning (purpura).

Preparatet skal kun brukes med spesiell forsiktighet i området rundt øyet da det irriterer øynene.I tillegg kan det oppstå skader på hornhinnen dersom øyelokket er bedøvet og øyelokkrefleksen derfor mangler.Hvis medisinen ved et uhell kommer i kontakt med øyet, skyll øyet umiddelbart med rikelig med lunkent vann.Beskytt øynene til du kan føle eller se igjen.

Legemidlet skal ikke brukes til premature babyer født før 37 uker av svangerskapet, hos nyfødte og spedbarn opp til 3 måneders alder, og til spedbarn opptil 12 måneder dersom produktet brukes sammen med legemidler som fremmer dannelsen av methemoglobin (f.eks. sulfonamider).

Hos nyfødte og spedbarn yngre enn 3 måneder ble en økning i konsentrasjonen av methemoglobin i blodet observert opptil 12 timer etter bruk av preparatet.Denne økningen var midlertidig og hadde ingen signifikant innvirkning på helsetilstanden.

Før man fjerner bløtdyrvorter hos barn som lider av en viss form for hudbetennelse (atopisk dermatitt), anbefales en eksponeringstid på 30 minutter.Studier har ikke bevist effektiviteten til stoffet når du tar blod fra hælen til nyfødte.

Når det brukes i anbefalte doser, har legemidlet ingen påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

Graviditet

Det er foreløpig ikke tilstrekkelig erfaring med bruk av legemidlet under graviditet og amming.Det forventes imidlertid at lidokain og prilokain har blitt brukt hos et stort antall gravide kvinner og kvinner i fertil alder.

Lidokain og prilokain, de aktive ingrediensene i preparatet, krysser placenta.Imidlertid har det så langt ikke blitt observert teratogene effekter ved bruk under graviditet.Selv om det ved bruk på huden kan antas at kun en liten mengde av de aktive ingrediensene kommer inn i blodet, bør man være forsiktig når man bruker produktet under graviditet.

Lidokain og mest sannsynlig prilokain, de to aktive ingrediensene i stoffet, går over i morsmelk.Men ved dosering som angitt skjer dette i så små mengder at risikoen for bivirkninger hos det ammede barnet anses å være lav.Spedbarns kontakt med de behandlede hudområdene bør unngås.

Spør legen din eller apoteket hvis du er usikker.

Notater

Ikke bruk medisinen på sår eller slimhinner.For allergisk hud kan en kortere eksponeringstid for plasteret på rundt 15-30 minutter være tilstrekkelig.Vær forsiktig når du bruker plasteret rundt øyet da medisinen irriterer hornhinnen i øyet.Ved utilsiktet kontakt med øyet, skyll øyet med rikelig med lunkent vann.Hvis effekten varer i mer enn 5 timer, avtar bedøvelseseffekten.

For informasjon om risiko og bivirkninger, les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.

Ingredienser

Aktive ingredienser: 1 medisinsk plaster inneholder 25 mg lidokain og 25 mg prilokain.Andre ingredienser: Makrogol glycerol hydroxystearate (Ph.Eur.), Carbomer 974P, natriumhydroksid for pH-justering, renset vann, cellulose, polyetylen, poly(akrylamid-ko-isooktylakrylat), bleket slippfilm, belagt med polyetylen og silikonisert.

Søknad

Vennligst les bruksanvisningen før bruk.Emla® gips er enkelt og ukomplisert å bruke.Sørg for at området av huden som skal bedøves er rent, tørt og fritt for sminke eller olje.Deretter fester du plasteret på hudområdet som skal bedøves ca 1 time i forveien.Varigheten av anestesien er minst 2 timer.Hvis du bruker Emla® i ansiktet, er eksponeringstiden 30 - 60 minutter.Hvis du lider av atopisk dermatitt, må eksponeringstiden ikke være lengre enn 30 minutter.

Pussen må ikke kuttes eller på annen måte deles.Følg instruksjonene i pakningsvedlegget.