ANESDERM 25 mg/g + 25 mg/g krem + plaster, 5 g

ANESDERM® - Tåler huden for et smertefritt legebesøk

Med ANESDERM® tilbyr Pierre Fabre Dermatologie en bedøvelseskrem for huden før smertefulle prosedyrer.Uansett om det er vaksinasjon, blodprøvetaking, injeksjon av lokalbedøvelse i en sensitiv del av kroppen, laserterapi eller et mindre kirurgisk inngrep som fjerning av et fødselsmerke – sikrer ANESDERM® en smertefri og derfor stressfri behandling.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Allsidig

De påviste aktive ingrediensene i ANESDERM® trenger inn i huden og gjør den ufølsom for smerte etter en eksponeringstid på omtrent en time ved å blokkere overføringen av smertestimulansen til hjernen.Vaksinasjoner, blodprøver eller fjerning av små hudlesjoner som bløtdyr kan utføres smertefritt og er ikke lenger skremmende med ANESDERM®.

ANESDERM® kan også brukes på kjønnsslimhinnen hos voksne, f.eks.B. for lokalbedøvelse før mindre prosedyrer som fjerning av kjønnsvorter eller injeksjon av lokalbedøvelse.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

ANESDERM® inneholder de aktive ingrediensene lidokain og prilokain.Kremen består av følgende ingredienser: prilokain, lidokain, karbomer 980, makrogolglyserolhydroksystearat 40, natriumhydroksidløsning 10 %, renset vann.1 g krem inneholder 25 mg prilokain og 25 mg lidokain.

Virkemåte

ANESDERM® tilhører gruppen av legemidler som kalles lokalbedøvelse. ANESDERM® virker ved å bedøve overflaten av huden kort.Det påføres huden før visse medisinske prosedyrer.Dette reduserer smerter på huden, men lar trykk og berøringsfølsomhet forbli intakt.

Kontraindikasjoner

Legemidlet må ikke brukes hvis du er allergisk mot lidokain, prilokain eller lignende lokalbedøvelse eller noen av de andre innholdsstoffene i legemidlet.

Dosering

De beviste aktive ingrediensene i ANESDERM® trenger inn i huden og gjør den ufølsom for smerte etter en eksponeringstid på omtrent en time ved å blokkere overføringen av smertestimulansen til hjernen.Vaksinasjoner, blodprøver eller fjerning av små hudlesjoner som bløtdyr kan utføres smertefritt og er ikke lenger skremmende med ANESDERM®. ANESDERM® kan også brukes på kjønnsslimhinnen hos voksne, f.eks.B. for lokalbedøvelse før mindre prosedyrer som fjerning av kjønnsvorter eller injeksjon av lokalbedøvelse.

Inntak

Hvor kremen påføres, hvor mye krem som påføres og hvor lenge den sitter på huden avhenger av tiltenkt bruk.Legen din, apoteket eller sykepleieren vil smøre kremen på deg (eller barnet ditt) eller vise deg hvordan du påfører kremen selv.Bruk av kremen på kjønnsorganene bør overvåkes av lege eller helsepersonell.

Legemidlet må ikke brukes på følgende områder: på kutt, skraper eller andre åpne sår enn leggsår, på hudutslett eller eksem, i eller nær øyet, i nesen, øret eller munnen, i anusregionen, på kjønnsorganene til barn.

Personer som ofte påfører eller fjerner kremen bør sørge for at direkte kontakt med kremen unngås for å forhindre utvikling av overfølsomhet (allergi).Den beskyttende membranen til røret kan stikkes hull ved hjelp av skrukorken.

Bruk på huden før mindre prosedyrer (f.eks. nålestikk eller mindre hudoperasjoner): Kremen påføres huden i et tykt lag.Legen, apoteket eller sykepleieren din vil fortelle deg hvor du skal påføre kremen.Kremen dekkes deretter med et plaster (plastfilm).Dette vil bli fjernet kort tid før prosedyren starter.Hvis du bruker kremen selv, sørg for at du har fått plaster av legen, apoteket eller sykepleieren.

Vanlig dose for voksne og ungdom 12 år og eldre er 2 g (gram).For voksne og ungdom 12 år og eldre påføres kremen minst 60 minutter før prosedyren (med mindre kremen brukes på kjønnsorganene).Kremen bør imidlertid ikke påføres mer enn 5 timer i forveien.For barn avhenger mengden som skal brukes og eksponeringstiden av deres alder.Legen, apoteket eller sykepleieren din vil fortelle deg hvor mye krem du skal påføre og når du skal påføre den.

Når du påfører kremen, er det svært viktig å følge instruksjonene nedenfor nøye: Klem en tilstrekkelig mengde av kremen på det området av huden der det er nødvendig (f.eks. det tiltenkte stikkstedet).Ikke gni kremen.Trekk av papirlaget fra lappen.Fjern beskyttelsesfilmene fra gipsen og dekk kremen forsiktig med gipsen.Unngå at kremen lekker ut fra under plasteret.Fjern plastrammen.Trykk forsiktig på kantene på plasteret.La plasteret ligge på huden i minst 60 minutter.Legen eller sykepleieren din vil fjerne plasteret og kremen rett før den medisinske prosedyren (f.eks. rett før nålen settes inn).

Bruk på større, nybarberte hudområder før polikliniske prosedyrer (f.eks. hårfjerning): Vanlig dose er 1 g krem på et hudområde på 10 cm² (10 kvadratcentimeter), eksponeringstiden er 1 til 5 timer under et plaster.Medisinen skal ikke brukes på områder større enn 600 cm² (600 kvadratcentimeter, f.eks. 30 cm x 20 cm) på nybarbert hud.Maksimal dose er 60 g.

Bruk på huden (større områder) før en stasjonær prosedyre (f.eks. hudtransplantasjon med delt tykkelse) som krever dypere anestesi av huden: Medisinen kan brukes til dette formålet hos voksne og ungdom fra 12 år og eldre.Den vanlige dosen er 1,5 til 2 g krem på et 10 cm² (10 kvadratcentimeter) hudområde.Eksponeringstiden er 2 til 5 timer under et plaster.

Bruk på huden før fjerning av vortelignende hudlesjoner ("mollusker"): Medisinen kan brukes til barn og ungdom med hudsykdommen "atopisk dermatitt".Den vanlige dosen avhenger av barnets alder og eksponeringstiden er 30 til 60 minutter (30 minutter for atopisk dermatitt).Legen din, apoteket eller sykepleieren din vil fortelle deg hvor mye krem du skal smøre på.

Påføring på huden i kjønnsområdet før injeksjon av lokalt effektive anestetika: Legemidlet kan kun brukes til dette formålet hos voksne og ungdom fra 12 år og eldre.Den vanlige dosen er 1 g krem (1 til 2 g for kvinnelige kjønnshud) på et hudområde på 10 cm² (10 kvadratcentimeter).Eksponeringstiden er 15 minutter for mannlig kjønnshud og 60 minutter for kvinnelig kjønnshud, hver gang under et plaster (med mindre legen din anbefaler en lengre påføringstid).

Bruk på kjønnsorganene før mindre hudoperasjoner (f.eks. vortefjerning): Legemidlet kan kun brukes til dette formålet hos voksne og ungdom fra 12 år og eldre.Vanlig dose er 5 til 10 g krem med en eksponeringstid på 10 minutter.For ungdom som veier mindre enn 20 kg, vil den maksimale dosen bli justert av legen din.Et plaster er ikke nødvendig.Den medisinske prosedyren starter umiddelbart etterpå.

Bruk på leggsår før rengjøring eller fjerning av skadet hud: Vanlig dose er 1 til 2 g krem på et 10 cm² hudområde.Maksimal dose er 10 g. Kremen påføres med en lufttett dressing som B. dekket med en plastfilm.Eksponeringstiden før rengjøring av leggsåret er 30 til 60 minutter.Rengjøring utføres umiddelbart etter fjerning av kremen med bomullsbind.Medisinen kan brukes opptil 15 ganger over en periode på 1 - 2 måneder før rensing av leggsår.Når det brukes på leggsår, er tuben kun beregnet for engangsbruk.Etter hver behandling av en pasient må tuben med eventuell gjenværende krem kastes.

Pasientinformasjon

Snakk med legen din eller apoteket før du bruker dette produktet hvis du eller barnet ditt lider av en sjelden medfødt blodsykdom kalt "glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel".Hvis du eller barnet ditt har en rødt blodpigmentforstyrrelse kalt "metaemoglobinemi".Hvis du eller barnet ditt lider av en kløende hudtilstand kalt "atopisk dermatitt", kan en kortere eksponeringstid på 15 til 30 minutter være tilstrekkelig.Eksponeringstider lengre enn 30 minutter kan føre til at visse lokale reaksjoner oppstår, spesielt rødhet på påføringsstedet og i noen tilfeller petekkier og purpura (røde flekker på huden).Hvis du tar visse legemidler mot hjertearytmier (klasse III antiarytmika som amiodaron).I dette tilfellet vil legen overvåke hjertefunksjonen din. Ikke bruk medisinen på hudområder med utslett eller kutt, skrubbsår eller andre åpne sår, bortsett fra leggsår.Hvis noe av dette gjelder deg, snakk med legen din eller apoteket før du bruker kremen.

På grunn av en mulig økt absorpsjonshastighet på nybarbert hud, er det svært viktig å følge anbefalt dosering, hudområde og eksponeringstid.Unngå kontakt med stoffet med øynene da øyeirritasjon og kjemiske brannskader kan oppstå.Men hvis legen din har foreskrevet medisinen for bruk i nærheten av øynene, bør du utvise forsiktighet når du gjør det.Hvis legemidlet ved et uhell kommer i kontakt med øyet, bør øyet skylles grundig umiddelbart med lunkent vann eller saltvann (natriumklorid).Beskytt det berørte øyet til følelsen kommer tilbake for å unngå ytterligere eksponering og informer legen din.Hvis legemidlet brukes til barn, bør barnet overvåkes nøye, uavhengig av påføringsstedet, for å forhindre at de selv administrerer legemidlet i øynene.Kremen må ikke brukes på en kompromittert trommehinne.Dersom du bruker legemidlet før vaksinasjon med levende vaksine (f.eks. tuberkulosevaksinasjon), bør du gå tilbake til legen din eller sykepleieren etter den angitte tiden for å få vaksinasjonen sjekket.

Hos nyfødte og spedbarn under 3 måneder er det vanligvis observert en forbigående, klinisk ubetydelig økning i rødt blodpigment ("metaemoglobinemi") opptil 12 timer etter bruk av legemidlet.Kliniske studier har ikke bekreftet effektiviteten til å samle blod fra hælen til nyfødte eller gi tilstrekkelig bedøvelse under omskjæring.Legemidlet må ikke påføres kjønnshuden (f.eks. penis) og kjønnsslimhinnen (f.eks. inn i skjeden) hos barn (under 12 år), da det ikke er tilstrekkelige data om absorpsjon av virkestoffene.Legemidlet skal ikke brukes til spedbarn/nyfødte under 12 måneder dersom de også får andre legemidler som påvirker konsentrasjonen av røde blodpigmenter ("methemoglobinemi") (f.eks. sulfonamider).Legemidlet må ikke brukes til premature babyer med en svangerskapsalder på mindre enn 37 uker, da de er i fare for å utvikle høye nivåer av methemoglobin.

Evne til å kjøre bil og bruke maskiner

Når det brukes i anbefalte doser, har legemidlet ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.

Graviditet

Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du bruker dette legemidlet.

Tilfeldig bruk av stoffet under graviditet er usannsynlig å ha negative effekter på det ufødte barnet.Ikke bruk legemidlet under graviditet med mindre legen din foreskriver det fordi det er utilstrekkelige data.

De aktive ingrediensene i kremen (lidokain og prilokain) går over i morsmelk.Mengdene er imidlertid så små at det generelt ikke er noen fare for barnet.Ikke bruk dette legemidlet hvis du ammer med mindre det er foreskrevet av legen din.

Dyrestudier har ikke vist noen svekkelse av mannlig eller kvinnelig fertilitet.

Notater

Inneholder makrogolglyserolhydroksystearat.Les pakningsvedlegget.For informasjon om risiko og bivirkninger, les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.

Vennligst ikke bruk dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen eller ytterpakningen.Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.