Retningslinjer for samsvar med GDPR. Vis i detalj
-14% CALCIUM DURA Vit D3 brusetabletter 600 mg/400 IE, 50 stk

CALCIUM DURA Vit D3 brusetabletter 600 mg/400 IE, 50 stk

CALCIUM DURA Vit D3 Brause 600 mg/400 I.E.

Produsenter: Mylan Healthcare GmbH

Varenummer: 09911625

Dosering: Brausetabletten

Lykkelig: 50 St

Belønningspoeng 166

Tilgjengelighet: På lager

$23.72

$20.32

fra tyske apotek til adressen din

0 anmeldelser / Skriv en anmeldelse

-14% CALCIUM DURA Vit D3 brusetabletter 600 mg/400 IE, 50 stk
  • CALCIUM DURA Vit D3 brusetabletter 600 mg/400 IE, 50 stk
  • CALCIUM DURA Vit D3 brusetabletter 600 mg/400 IE, 50 stk
  • CALCIUM DURA Vit D3 brusetabletter 600 mg/400 IE, 50 stk

Instruksjoner for bruk av CALCIUM DURA Vit D3 brusetabletter 600 mg/400 IE, 50 stk

Bruksanvisning for artikkelen Calcium Dura Vit D3 Effervescent 600 mg/400 IE: Calcium Dura Vit D3 Effervescent 600 mg/400 IE er en vitamin-mineralkombinasjon som brukes til å behandle kalsium- og vitamin D3-mangel og til å støtte behandlingen av osteoporose. Brusetablettene inneholder kalsiumkarbonat og kolekalsiferol (vitamin D3) som aktive ingredienser. Den anbefalte dosen er 1 brusetablett 2 ganger daglig. Tabletten løses opp i et glass vann og drikkes umiddelbart. Legemidlet bør tas morgen og kveld. Varigheten av bruken bestemmes av legen. Legemidlet bør ikke brukes til barn og ungdom under 18 år. Det er noen kontraindikasjoner for bruken. Legemidlet bør ikke tas ved overfølsomhet for kalsiumkarbonat eller vitamin D, ved høye kalsiumkonsentrasjoner i blodet eller økt kalsiumutskillelse i urinen, ved nyrestein eller kalsiumavleiringer i nyrene, ved nedsatt nyrefunksjon eller biskjoldbruskkjertelsykdom, eller ved overdosering av vitamin D. Gravide bør kun ta én brusetablett per dag. Mulige bivirkninger inkluderer økte kalsiumnivåer, økt kalsiumutskillelse i urinen, forstoppelse, flatulens, magesmerter, kvalme, elveblest, kløe, hudutslett og forskyvning av syre-base-balansen i blodet til den basiske siden. Ved overdosering kan det oppstå andre symptomer som økt tørste, økt urinproduksjon, magesmerter, forstoppelse, kvalme, oppkast og muskelsvakhet. Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn og skal ikke kastes i avløpssystemet. For mer informasjon om avfallshåndtering, se www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung. Les pakningsvedlegget og rådfør deg med lege eller apotek dersom du har spørsmål. Legemidlet inneholder også ulike hjelpestoffer som DL-alfa-tokoferol, soyaolje, sukrose og sorbitol. Personer med allergi mot disse innholdsstoffene bør utvise forsiktighet. Legemidlet skal oppbevares beskyttet mot varme og fuktighet. Informasjonen er basert på informasjonen i pakningsvedlegget og er gyldig fra og med januar 2022. Ytterligere informasjon finnes på produsentens nettsted VIATRIS HEALTHCARE . Viktig informasjon: - Legemidlet inneholder sukrose, sorbitol, delvis hydrogenert soyaolje og natriumforbindelser. - Legemidlet er ikke egnet for barn og ungdom under 18 år. - Ved overdosering kan det oppstå symptomer som økt tørste, økt urinproduksjon, magesmerter og muskelsvakhet. - Legemidlet skal oppbevares beskyttet mot varme og fuktighet. - Forsiktighet bør utvises ved allergi mot enkelte av innholdsstoffene. - Les pakningsvedlegget og rådfør deg med lege eller apotek hvis du har spørsmål. - For mer informasjon om kassering, se www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Legemiddelanmeldelser

Denne varen har ingen anmeldelse.

Skriv en anmeldelse

* Rating Dårlig God