ibutop® 400 mg smertestillende fra axicur®, 10 stk

Bruksområde

Ibutop 400 mg smertetabletter er et betennelsesdempende og smertestillende legemiddel som inneholder virkestoffet ibuprofen.Det brukes til å behandle milde til moderate smerter og feber.Tablettene er laktosefrie og kan doseres individuelt fordi de kan deles.De er laget i Tyskland og er tilgjengelige i forskjellige pakningsstørrelser.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Aktive ingredienser og ingredienser

Den aktive ingrediensen i Ibutop 400 mg smertestillende er ibuprofen.Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mg ibuprofen og en halv tablett inneholder 200 mg ibuprofen.Andre innholdsstoffer er maisstivelse, karboksymetylstivelse natrium (type A) (Ph.Eur.), hypromellose, talkum, høyt dispergert silisiumdioksid, magnesiumstearat (Ph.Eur.) [pflanzlich], titandioksid (E171) og makrogol 6000.

Hva brukes Ibutop 400 mg smertestillende til?

Ibutop 400 mg smertestillende midler gir effektiv lindring fra milde til moderate smerter og reduserer feber.De brukes til å behandle en rekke plager, inkludert hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter, muskel- og leddsmerter, og smerter og feber forbundet med forkjølelse.

Påføring og dosering

Tabletten tas hel og med tilstrekkelig væske.Brukere med sensitiv mage anbefales å kombinere produktet med et hovedmåltid.

Voksne og ungdom på 12 år og over som veier mer enn 40 kg får 400 mg (1 tablett) som en enkelt dose.Om nødvendig kan opptil 3 tabletter tas per dag.Barn i alderen 6 til 9 år med en kroppsvekt på over 20 kg tar ½ tablett (200 mg) som en enkeltdose.I dette tilfellet kan maksimalt 1 ½ tabletter administreres daglig.Barn i alderen 10 til 11 år med en kroppsvekt på over 30 kg får ½ tablett som enkeltdose og maksimalt 2 tabletter daglig.Det skal være et intervall på 6 timer mellom hvert inntak.

Hvis symptomene vedvarer eller forverres, bør barn under 12 år konsultere legen sin etter maksimalt 3 dager.Voksne bør konsultere legen sin etter 4 dagers behandling uten bedring;med feber etter 3 dager.

Spesielle merknader

For å unngå stress på mage-tarmkanalen, må ingen andre smertestillende midler fra NSAR -gruppen tas i tillegg til Ibutop 400 mg.Alvorlige bivirkninger i fordøyelseskanalen kan forekomme hyppigere hos eldre pasienter (over 60 år), så denne gruppen brukere bør overvåkes nøye av en lege.Generelt bør brukere kontakte legen sin umiddelbart hvis de mistenker blødning i mage eller tarm.

I de første 2 trimesterne av svangerskapet kan Ibutop 400 mg smertestillende kun brukes etter konsultasjon med lege.Det anbefales ikke å ta det i tredje trimester av svangerskapet, da det medfører økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.Selv om virkestoffet ibuprofen går over i morsmelk i små mengder, er det så langt ikke observert noen risiko for spedbarnet.Det er derfor akseptabelt å ta det i en begrenset periode under amming.

Kontraindikasjoner

Legemidlet må ikke tas hvis du er allergisk overfor ibuprofen eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet, hvis du har hatt astmaanfall, hevelse i neseslimhinnen eller hudreaksjoner etter å ha tatt acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler tidligere, hvis du har uforklarlige bloddannelsesforstyrrelser eller har hatt gjentatte sykdommer i magen/duodenal eller duodenal blødning. tidligere Anamnese med gastrointestinal blødning eller perforasjon i forbindelse med tidligere behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler/antiinflammatoriske legemidler (NSAR), med hjerneblødning eller annen aktiv blødning, med alvorlig lever- eller nyresvikt, med alvorlig hjertesvikt (hjertesviktdose), i siste trimester av svangerskapsalderen eller i kg i alderen av pregnancyen eller i 6-års alderen.generelt ikke egnet på grunn av innholdet av aktiv ingrediens.

Pasientinformasjon

Snakk med apoteket før du tar dette legemidlet.Bivirkninger kan minimeres ved å bruke den laveste effektive dosen som er nødvendig for å kontrollere symptomene i kortest mulig tid.Samtidig bruk av dette legemidlet med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyklooksygenase-2-hemmere), bør unngås. Eldre pasienter er mer sannsynlig å oppleve bivirkninger etter bruk av NSAR , spesielt blødninger og perforeringer i mage og tarm, som kan være livstruende under visse omstendigheter.Derfor kreves det spesielt nøye medisinsk overvåking hos eldre pasienter.

Gastrointestinal blødning, sår og perforasjoner, inkludert fatale utfall, er rapportert under behandling med alle NSAR .De oppstod med eller uten tidligere advarselssymptomer eller en historie med alvorlige gastrointestinale hendelser når som helst under behandlingen.Risikoen for å utvikle gastrointestinal blødning, sår og perforasjoner er høyere med økende NSAR-dose, hos pasienter med tidligere sår, spesielt med komplikasjoner av blødning eller perforasjoner, og hos eldre pasienter.Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen.

Antiinflammatoriske/smertestillende midler som ibuprofen kan være assosiert med en litt økt risiko for hjerteinfarkt eller hjerneslag, spesielt når det brukes i høye doser.Ikke overskrid anbefalt dose eller behandlingsvarighet. Du bør diskutere behandlingen med legen din eller apoteket før du tar dette legemidlet hvis du har hjertesykdom, inkludert hjertesvikt og angina (brystsmerter), eller har hatt et hjerteinfarkt, bypass-operasjon, perifer arteriell sykdom (problemer med blodstrøm i bena eller føttene på grunn av innsnevrede eller blokkerte arterier), eller enhver type slag (inkludert TIA)).

Alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blemmer, noen dødelige, har blitt rapportert svært sjelden med NSAR-behandling (eksfoliativ dermatitt, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse/Lyell syndrom).Den høyeste risikoen for slike reaksjoner ser ut til å være ved starten av behandlingen, ettersom disse reaksjonene i de fleste tilfeller oppsto i den første måneden av behandlingen.Ved første tegn på hudutslett, slimhinnedefekter eller andre tegn på overfølsomhetsreaksjon, bør legemidlet seponeres og lege kontaktes umiddelbart.

Dette legemidlet skal kun brukes etter nøye vurdering av nytte-risiko-forholdet ved visse medfødte hematopoietiske lidelser (f.eks. akutt intermitterende porfyri) eller ved visse autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus og blandet bindevevssykdom), da disse pasientene har økt risiko for aseptisk meningitt.Spesielt nøye medisinsk overvåking er nødvendig ved nedsatt nyrefunksjon, da dette kan forverres ytterligere, ved leverfunksjonsforstyrrelser øker leverfunksjonsforstyrrelser risikoen for nyreskader og skader, samt alvorlige, muligens dødelige leverreaksjoner, umiddelbart etter større kirurgiske inngrep eller ved allergier (f.eks. kroniske hudreaksjoner, feber), av neseslimhinnene eller kroniske luftveissykdommer som innsnevrer luftveiene.

Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. anafylaktisk sjokk) er svært sjelden observert.Ved de første tegn på en alvorlig overfølsomhetsreaksjon etter inntak av stoffet, må behandlingen avbrytes.Medisinsk nødvendige tiltak tilpasset symptomene må settes i gang av spesialister.Ibuprofen, den aktive ingrediensen i dette legemidlet, kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen (blodplateaggregering).Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.

Hvis legemidler som inneholder ibuprofen brukes samtidig, kan den antikoagulerende effekten av lavdose acetylsalisylsyre (forebygging av dannelse av blodpropp) bli svekket.I dette tilfellet bør du derfor ikke bruke legemidler som inneholder ibuprofen uten legens uttrykkelige instruksjoner.Hvis du samtidig tar medisiner for å hemme blodpropp eller for å senke blodsukkeret, bør blodpropp eller blodsukkernivå kontrolleres som en forholdsregel.Hvis denne medisinen administreres over lang tid, er regelmessig overvåking av leververdier, nyrefunksjon og blodtelling nødvendig.

Hvis du tar dette legemidlet før kirurgiske prosedyrer, bør du konsultere eller informere legen din eller tannlegen.Langvarig bruk av alle typer smertestillende midler mot hodepine kan gjøre dem verre.Hvis dette er tilfelle eller mistanke om, bør lege søkes og behandlingen avbrytes. Diagnosen medisinoverforbrukshodepine (MOH) bør mistenkes hos pasienter som lider av hyppig eller daglig hodepine til tross for (eller nettopp fordi) de regelmessig tar medisiner mot hodepine.

Generelt kan vanlig bruk av smertestillende midler, spesielt når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med risiko for nyresvikt (analgetisk nefropati).Ved bruk av NSAR , kan samtidig inntak av alkohol øke legemiddelrelaterte bivirkninger, spesielt de som påvirker mage-tarmkanalen eller sentralnervesystemet.

Det er risiko for nedsatt nyrefunksjon hos dehydrerte barn og ungdom.Vær oppmerksom på informasjonen under kategorien "Kontraindikasjoner".

Siden sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet kan oppstå ved bruk av legemidlet i høyere doser, kan reaksjonsevnen endres i enkelttilfeller og evnen til å delta aktivt i veitrafikken og betjene maskiner kan være svekket.Dette gjelder i enda større grad i kombinasjon med alkohol.Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt nok på uventede og plutselige hendelser.I dette tilfellet må du ikke kjøre bil eller andre kjøretøy!Ikke bruk verktøy eller maskiner!Ikke arbeid uten et sikkert grep!

Graviditet og amming

Hvis du er gravid eller ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet.Hvis graviditet oppdages mens du bruker dette legemidlet, bør legen varsles.Du kan bare bruke ibuprofen i første og andre trimester av svangerskapet etter å ha konsultert legen din.Dette legemidlet må ikke brukes i siste trimester av svangerskapet på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.

Den aktive ingrediensen ibuprofen og dets nedbrytningsprodukter går bare over i morsmelk i små mengder.Siden det ikke er kjente uheldige konsekvenser for spedbarnet, er det vanligvis ikke nødvendig å avbryte ammingen hvis den brukes i en kort periode.Men hvis lengre bruk eller høyere doser er foreskrevet, bør tidlig opphør av amming vurderes.

Dette legemidlet tilhører en gruppe legemidler (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) som kan påvirke kvinners fruktbarhet.Denne effekten er reversibel (reversibel) når legemidlet er seponert.

Notater

Ibutop 400 mg smertestillende: virkestoff: ibuprofen.Bruksområder: Anti-inflammatorisk og smertestillende medisin (ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler/revmatiske legemidler).Kortvarig bruk for milde til moderate smerter som hodepine, tannpine, menstruasjonssmerter;Feber.Hvis du har smerter eller feber, må du ikke bruke den i lengre tid enn angitt i pakningsvedlegget uten legehjelp.For informasjon om risiko og bivirkninger, les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.