Laktulose AIWA 670 mg/ml mikstur, 1000 ml

Laktulose AIWA® 670 mg/ml mikstur

Laktulose AIWA® inneholder et avføringsmiddel kjent som laktulose.Dette avføringsmiddelet trekker vann inn i tarmene og myker opp avføringen, noe som gjør det lettere for den å passere gjennom tarmen.Det er viktig å vite at laktulose ikke tas opp i kroppen.

Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Bruksområde

Laktulose AIWA® brukes til å behandle forstoppelse og til å behandle en spesifikk leversykdom, portocaval encefalopati.Ved forstoppelse myker midlet opp avføringen og gjør det dermed lettere å tømme tarmen.Ved portocaval encefalopati bidrar det til å forbedre hjernens funksjon.

Hvis symptomene dine ikke blir bedre etter tre dagers bruk eller til og med forverres, bør du oppsøke lege.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

Løsningen inneholder laktulose som virkestoff i en konsentrasjon på 670 mg per milliliter.I tillegg inneholder den små mengder fordøyelige karbohydrater, som imidlertid har liten næringsverdi.For eksempel inneholder 15 ml sirup fruktose, galaktose og laktose, som tilsvarer maksimalt 0,21 brødenheter (BE).

Kontraindikasjoner

Laktulose AIWA® må ikke tas hvis du er allergisk mot laktulose eller noen av de andre innholdsstoffene i legemidlet.Bruken er også kontraindisert ved galaktosemi, en genetisk lidelse der galaktose ikke kan fordøyes.Legemidlet er heller ikke egnet for akutte inflammatoriske tarmsykdommer som Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt, ved tarmobstruksjoner (bortsett fra normal obstipasjon), ved perforeringer eller risiko for perforeringer i mage-tarmkanalen, og ved uklare magesmerter.

Dosering

Ta alltid Lactulose AIWA® nøyaktig som beskrevet i pakningsvedlegget eller etter å ha konsultert legen din eller apoteket.Den daglige dosen kan tas en gang eller i delte doser opptil tre ganger.

For forstoppelse er startdosen for voksne og ungdom over 14 år 15 til 45 ml, som tilsvarer 10 til 30 g laktulose.Vedlikeholdsdosen er 15 til 30 ml, tilsvarende 10 til 20 g laktulose.For barn mellom 7 og 14 år er startdosen 15 ml (10 g laktulose) og vedlikeholdsdosen er 10 til 15 ml (7 til 10 g laktulose).Barn i alderen 1 til 6 år får i utgangspunktet 5 til 10 ml (3 til 7 g laktulose).Nyfødte kan få opptil 5 ml (opptil 3 g laktulose).

For portocaval encefalopati begynner behandlingen med 30 til 50 ml tre ganger daglig, som tilsvarer 60 til 100 g laktulose.Dosen bør justeres for å oppnå to til tre løs avføring per dag.PH-verdien på avføringen bør være mellom 5,0 og 5,5.

Det kan ta 2 til 3 dager før ønsket effekt oppstår fordi laktulose først brytes ned i tykktarmen.En overdose kan føre til diaré og magesmerter.Hvis du glemmer en dose, ta bare neste dose til vanlig tid.Ikke ta en dobbel dose hvis du glemmer å ta en dose.

Inntak

Svelg løsningen raskt og ikke hold den i munnen.Du kan ta medisinen ufortynnet eller fortynnet i væske.For å gjøre dette, bruk doseringshjelpen som følger med.Under behandling med avføringsmidler bør du drikke nok væske, ca. 2 liter per dag, som er ca. 6 til 8 glass.

Pasientinformasjon

Snakk med legen din eller apoteket før du tar laktulose, spesielt hvis du lider av gastrocardiac syndrom (Roemheld syndrom).Hvis du opplever symptomer som meteorisme eller en følelse av oppblåsthet etter bruk, avbryt behandlingen og kontakt legen din.Langvarig bruk av upassende doser eller misbruk kan føre til diaré og elektrolyttforstyrrelser.

Pasienter med portokaval encefalopati bør unngå samtidig bruk av andre avføringsmidler.Laktulose kan inneholde spor av sukker, så du bør søke lege før du tar det hvis du har sukkerintoleranse.

Legemidlet skal normalt ikke gis til spedbarn og nyfødte, da det kan forstyrre normale tarmtømmingsreflekser.Legen kan foreskrive laktulose til et barn, småbarn eller nyfødt under spesielle forhold og vil nøye overvåke behandlingen i disse tilfellene.

Laktulose har ingen effekt på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner.

Graviditet

Hvis du er gravid, ammer, tror du kan være gravid eller planlegger å bli gravid, spør legen din eller apoteket om råd før du tar dette legemidlet.

Notater

Vennligst ikke bruk dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen eller ytterpakningen.Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.

For informasjon om risiko og bivirkninger, les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.