IBU-LYSIN 1A Pharma 400 mg filmdrasjerte tabletter, 10 stk

Produktinformasjon

Ibu-Lysin - 1 A Pharma 400 mg filmdrasjerte tabletter inneholder virkestoffet ibuprofen, som tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).Dette produktet er egnet for kortvarig symptomatisk behandling av hodepine og migrenesmerter hos voksne og ungdom fra 12 år og over med en kroppsvekt på 40 kg eller mer.Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Bruksområder

Ibu-Lysin - 1 A Pharma brukes til kortvarig symptomatisk behandling av hodepine og migrenesmerter.Den passer for voksne og tenåringer fra 12 år og over med en kroppsvekt på 40 kg eller mer.

Dosering og påføring

De filmdrasjerte tablettene skal svelges hele med vann.For pasienter med sensitiv mage anbefales det å ta tablettene sammen med måltider.De filmdrasjerte tablettene har en delestrek som brukes til å dele tabletten hvis det er problemer med å svelge.

Den anbefalte dosen for voksne og ungdom som veier 40 kg eller mer (12 år og eldre) er 1 filmdrasjert tablett opptil 3 ganger daglig.Intervallet mellom dosene bør være minst 6 timer.Maksimal daglig dose bør ikke overstige 3 filmdrasjerte tabletter (1200 mg ibuprofen).

Hvis bruk er nødvendig i mer enn 3 dager eller symptomene forverres, bør lege kontaktes.

Virkemåte

Virkestoffet ibuprofen har en smertestillende, betennelsesdempende og febernedsettende effekt.Disse effektene er basert på hemming av et stoff som produseres i kroppen kalt prostaglandin, som er ansvarlig for følelsen av smerte, betennelsesreaksjoner og økningen i kroppstemperaturen.

Komposisjon

Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mg ibuprofen (som ibuprofen-DL-lysin (1:1)).Andre innholdsstoffer inkluderer mikrokrystallinsk cellulose, silikabelagt, copovidon, karboksymetylstivelsenatrium (type A), magnesiumstearat, poly(vinylalkohol), delvis hydrolysert, titandioksid (E171), talkum, makrogol 4000, metakrylsyre-etylakrylatkopolymer (1:1), natriumbikarbonat.

Kontraindikasjoner

Ibu-Lysin - 1 A Pharma må ikke brukes ved overfølsomhet overfor ingrediensene, sår i fordøyelseskanalen, blødninger i mage-tarmkanalen, nedsatt lever- eller nyrefunksjon, hjertesvikt, aktiv blødning som hjerneblødninger, blodproppforstyrrelser, dehydrering av bloddannelse og alvorlige.Hvis du har visse tidligere sykdommer eller tar medisiner, bør du konsultere lege eller apotek før bruk.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger inkluderer gastrointestinale plager som kvalme, oppkast, halsbrann, flatulens, diaré, forstoppelse, magesmerter, blødninger i mage-tarmområdet, tjæreaktig avføring, gastritt, sår i fordøyelseskanalen, betennelse i munnslimhinnen, svimmelhet, hodepine, svimmelhet, hodepine, svimmelhet, overfølsomhetsreaksjoner i huden som utslett og kløe, anfall av kortpustethet og synsforstyrrelser.

Notater

Reaksjonsevnen kan bli svekket ved tiltenkt bruk, spesielt i høyere doser eller i kombinasjon med alkohol.Hvis du har smerter eller feber, må du ikke bruke den i lengre tid enn angitt i pakningsvedlegget uten legehjelp.Hvis du bruker smertestillende over lengre tid, kan du oppleve hodepine forårsaket av smertestillende.Vanlig bruk av smertestillende midler kan forårsake permanent nyreskade.

Pasienter med nesepolypper, kroniske luftveisinfeksjoner, astma eller utsatt for allergiske reaksjoner bør konsultere lege før bruk.Det kan være medisiner som interaksjoner oppstår med.Alkoholforbruk bør om mulig unngås under langtidsbehandling.

Oppbevaring

Medisinen må oppbevares borte fra varme.Oppbevar dette legemidlet utilgjengelig for barn.Ikke bruk legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på kartongen og blisterpakningen.Kast aldri medisiner via avløpsvann.Spør apoteket hvordan du kaster medisin når du ikke lenger bruker den.

Produsent

1 A Pharma GmbH, Keltenring 1+3, 82041 Oberhaching