IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmdrasjerte tabletter, 10 stk

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmdrasjerte tabletter

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg er et antiinflammatorisk, febernedsettende og smertestillende legemiddel som tilhører gruppen av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler/antiinflammatoriske legemidler (NSAR).Det brukes til kortvarig symptomatisk behandling av mild til moderat smerte, akutt migrenehodepine med og uten aura, og feber.

Fordelene med IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg på et øyeblikk:

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg inneholder den beviste aktive ingrediensen ibuprofen, som har blitt brukt effektivt i en rekke smertestillende midler i årevis.Virkestoffet er bundet til lysin, som sørger for at medisinen virker så raskt som mulig.Denne raske effekten gjør IBU-LYSIN-ratiopharm® 393 mg til et passende middel mot hodepine når du er på farten, på kontoret eller på skolen.Hodepinen forsvinner raskt og hverdagen kan fortsette som vanlig.

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg er laktose- og glutenfri og egnet for veganere.Ingen resept er nødvendig for dette produktet.

Bruksområde

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmdrasjerte tabletter brukes ved milde til moderate smerter, feber og migrene med og uten aura.

Virkemåte

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmdrasjerte tabletter inneholder virkestoffet ibuprofen, som virker mot smerte, hemmer betennelse og reduserer feber.Virkestoffet hemmer produksjonen av kroppens egne budbringerstoffer prostaglandiner, som spiller en avgjørende rolle i betennelsesreaksjoner og formidling av smerte.

Aktive ingredienser / ingredienser / ingredienser

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmdrasjerte tabletter inneholder virkestoffet ibuprofen.Hver filmdrasjerte tablett inneholder 293 mg ibuprofen (som ibuprofen-dl-lysin (1:1)).Andre innholdsstoffer er mikrokrystallinsk cellulose, hypromellose, kroskarmellosenatrium, glyserol 85 %, magnesiumstearat (Ph.Eur) [pflanzlich], makrogol 6000, talkum og høyt dispergert silisiumdioksid.

Kontraindikasjoner

IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmdrasjerte tabletter må ikke brukes i tilfeller av kjent overfølsomhet overfor noen av innholdsstoffene, astmaanfall som har oppstått tidligere, hevelse i neseslimhinnen eller hudreaksjoner etter inntak av acetylsalisylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, eksisterende eller tidligere forekommende mage- eller tarmsår, magesår eller tarm, tarm eller tarm, dysfunksjon, alvorlige, ukontrollerte hjerteproblemer, i de siste 3 månedene av svangerskapet og hos barn 40 kg (12 år).

Dosering

Ungdom i alderen 15 år og over og voksne tar 1 tablett for en maksimal total daglig dose på 4 tabletter av IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmdrasjerte tabletter.Ungdom over 12 år med en kroppsvekt på 40 kg eller mer tar 1 tablett med en maksimal total daglig dose på 2-3 tabletter av IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg filmdrasjerte tabletter.De filmdrasjerte tablettene bør tas hele og helst under eller etter et måltid med tilstrekkelig væske.

Inntak

De filmdrasjerte tablettene skal svelges hele med mye væske (f.eks. et glass vann) under eller etter et måltid.Hvis du har en sensitiv mage, anbefales det å ta medisinen med måltider.Ta medisinen i henhold til legens instruksjoner eller i henhold til doseringsinstruksjonene.Hvis du føler at du ikke får tilstrekkelig smertelindring, ikke øk dosen selv, men spør legen din.

Pasientinformasjon

Spesiell forsiktighet er nødvendig når du tar stoffet.Samtidig bruk med andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, inkludert såkalte COX-2-hemmere (cyklooksygenase 2-hemmere), bør unngås.Bivirkninger kan reduseres ved å bruke den laveste effektive dosen i den korteste tidsperioden som er nødvendig for å kontrollere symptomene.Eldre pasienter bør overvåkes spesielt nøye av en lege, da de kan oppleve bivirkninger oftere.

Gastrointestinal blødning, sår og perforasjoner kan forekomme under behandling med alle NSAR .Risikoen for å utvikle gastrointestinal blødning, sår og perforasjoner er høyere med økende NSAR-dose, hos pasienter med tidligere sår og hos eldre pasienter.Disse pasientene bør begynne behandlingen med den laveste tilgjengelige dosen.

Medisiner som denne medisinen kan være assosiert med en liten økt risiko for hjerteinfarkt ("hjerteinfarkt") eller hjerneslag.Enhver risiko er mer sannsynlig med høye doser og lengre behandlingsvarighet.Ikke overskrid anbefalt dose eller behandlingsvarighet (maksimalt 4 dager).

Alvorlige hudreaksjoner med rødhet og blemmer er rapportert svært sjelden med NSAR-behandling.Ved første tegn på hudutslett, slimhinnedefekter eller andre tegn på overfølsomhetsreaksjon, bør legemidlet seponeres og lege kontaktes umiddelbart.

Legemidlet skal kun brukes etter nøye vurdering av nytte-risiko-forholdet ved visse medfødte bloddannelsesforstyrrelser, visse autoimmune sykdommer, umiddelbart etter større kirurgiske inngrep, allergier, kronisk neseslimhinnehevelse eller kroniske luftveissykdommer som innsnevrer luftveiene, samt nedsatt nyre- eller leverfunksjon.

Alvorlige akutte overfølsomhetsreaksjoner er svært sjelden observert.Ved de første tegn på en overfølsomhetsreaksjon etter inntak av stoffet, må behandlingen avbrytes.Medisinsk nødvendige tiltak tilpasset symptomene må settes i gang av spesialister.

Ibuprofen kan midlertidig hemme blodplatefunksjonen.Pasienter med blodproppforstyrrelser bør derfor overvåkes nøye.Hvis legemidler som inneholder ibuprofen brukes samtidig, kan den antikoagulerende effekten av lavdose acetylsalisylsyre bli svekket.Du bør derfor ikke bruke legemidler som inneholder ibuprofen uten legens uttrykkelige instruksjoner.

Hvis stoffet administreres over lang tid, er regelmessig overvåking av leververdier, nyrefunksjon og blodtelling nødvendig.Hvis du tar medisinen før kirurgiske inngrep, bør du konsultere eller informere legen din eller tannlegen.Ved langvarig bruk av smertestillende midler kan det oppstå hodepine, som ikke bør behandles med økte doser av legemidlet.

Generelt kan vanlig bruk av smertestillende midler, spesielt når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med fare for nyresvikt.Medisinen tilhører en gruppe legemidler som kan påvirke kvinners fruktbarhet.Denne effekten er reversibel etter seponering av stoffet.

Siden sentralnervøse bivirkninger som tretthet og svimmelhet kan oppstå ved bruk av legemidlet i høyere doser, kan reaksjonsevnen endres i enkelttilfeller og evnen til å delta aktivt i veitrafikken og betjene maskiner kan være svekket.Dette gjelder i enda større grad i kombinasjon med alkohol.Du kan da ikke lenger reagere raskt og spesifikt nok på uventede og plutselige hendelser.I dette tilfellet må du ikke kjøre bil eller andre kjøretøy!Ikke bruk verktøy eller maskiner!Ikke arbeid uten et sikkert grep!

Oppbevar medisiner utilgjengelig for barn.Legemidlet må ikke kastes i avløpsvann eller husholdningsavfall.Spør apoteket hvordan du kaster medisin hvis du ikke lenger trenger det.Dette tiltaket bidrar til å beskytte miljøet.

Graviditet

Dersom det oppdages graviditet under bruk av legemidlet, bør legen varsles.Du kan bare bruke ibuprofen i første og andre trimester av svangerskapet etter å ha konsultert legen din.Legemidlet må ikke brukes i siste trimester av svangerskapet på grunn av økt risiko for komplikasjoner for mor og barn.

Den aktive ingrediensen ibuprofen og dets nedbrytningsprodukter går bare over i morsmelk i små mengder.Siden det ikke er kjente uheldige konsekvenser for spedbarnet, er det vanligvis ikke nødvendig å avbryte ammingen hvis den brukes i en kort periode.Men hvis lengre doser med høyere doser foreskrives, bør tidlig seponering av amming vurderes.

Notater

For informasjon om risiko og bivirkninger, les pakningsvedlegget og spør legen din eller apoteket.Hvis du har smerter eller feber, må du ikke bruke det lenger enn angitt i pakningsvedlegget uten legehjelp!

Annet

Hvis det er sterke smerter i øvre del av magen, oppkast av blod, blod i avføringen eller hvis avføringen blir svart, bør medisinen seponeres og legen informeres umiddelbart.Bivirkninger kan reduseres ved å alltid ta den minste effektive mengden for kortest mulig tid.Hvis du tar det over lengre tid, må du kontrollere leververdier, nyrefunksjon og blodtelling regelmessig.Langsiktig, høydose, feil bruk av smertestillende kan forårsake hodepine som ikke kan behandles med økte mengder av stoffet. Generelt kan vanlig bruk av smertestillende midler, spesielt når flere smertestillende midler kombineres, føre til permanent nyreskade med fare for nyresvikt.

Søknad

For voksne: Hos voksne, hvis det er nødvendig å ta dette legemidlet i mer enn 3 dager for feber og migrenehodepine eller i mer enn 4 dager for andre smerter, eller hvis symptomene forverres, bør lege kontaktes.

For ungdom: Hvis ungdom trenger å ta dette legemidlet i mer enn 3 dager eller hvis symptomene forverres, bør lege kontaktes.

Ungdom fra 12 år og over (fra 40 kg kroppsvekt) og voksne: Enkeltdose: 1 filmdrasjert tablett (ca. 300 mg ibuprofen).Total daglig dose (fordelt utover dagen): opptil 4 filmdrasjerte tabletter (opptil ca. 1200 mg ibuprofen).Hvis du har tatt en enkelt dose, vent minst 6 timer før du tar neste dose.Ta de filmdrasjerte tablettene hele med mye væske (f.eks. et glass vann) under eller etter et måltid.For pasienter som har en sensitiv mage, anbefales det å ta IBU-LYSIN-ratiopharm® 293 mg under måltider.

Notater

Legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol (23 mg) natrium per filmdrasjert tablett, noe som betyr at den er nesten "natriumfri".Vennligst ikke bruk dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen eller ytterpakningen.Utløpsdatoen refererer til den siste dagen i den angitte måneden.

Ingredienser

Aktiv ingrediens: 1 filmdrasjert tablett inneholder: 293 mg ibuprofen (som ibuprofen-dl-lysin (1:1)).Andre ingredienser: Mikrokrystallinsk cellulose, hypromellose, kroskarmellosenatrium, glyserol 85 %, magnesiumstearat (Ph.Eur) [pflanzlich], makrogol 6000, talkum, høyt dispergert silisiumdioksid.